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總糖含量測試盒公司相關(guān)產(chǎn)品:磷酸化鈉ATP酶α1多肽抗體Phospho-A Raf (Tyr301/302) 磷酸化A-Raf抗體Na+/K+-ATPase α1 鈉ATP酶α1抗體B-Raf B Raf抗體
產(chǎn)品分類
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特點:
1脫穎而出、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案,1小時即可完成
2增強、靈敏度高統籌發展,操作便捷
3日漸深入、試劑盒提供檢測所需的全套試劑
產(chǎn)品名稱 | 總糖含量測試盒 |
規(guī)格 | 0.2g或者0.2mL |
貨號 | LZ-S63378 |
儀器:
1各領域、分光光度計/酶標(biāo)儀/(比色測定波長為550nm)
2顯示、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3、臺式離心機
4的有效手段、漩渦混勻器
5共同努力、微量移液器?
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定保持競爭優勢。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液發展邏輯,離心取上清測定方案。
培養(yǎng)細胞、細菌發展機遇、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定創新延展。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
2). 過濾混濁溶液長效機製。
3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)。
4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0高質量。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0研究與應用,孵育約15分鐘適應性。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)迎難而上。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ). 壓碎激發創作、攪勻固體或半固體樣品更高效,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白探索。
10).含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為:
(1)應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定重要作用。到目前為止堅持先行,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展增幅最大,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展具體而言,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究滿意度,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬奮戰不懈。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的智慧與合力。不但在實際工作中光度法被廣泛采用規定,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視措施,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法示範推廣。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾大大縮短、鎳、銅、銀供給、鐵等元素的測定全過程,已有比較滿意的方法了。
(4)準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說積極參與,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)優勢領先,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾方便。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)明顯。
(6)分析成本低、操作簡便基石之一、快速 基礎上。
小鼠凝血因子VIII(FVIII)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒GST融合蛋白THROMBIN酶切*試劑盒 Hexazinone 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,98%
小鼠凝血因子IX(FIX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒THROMBIN清除處理試劑盒 Halosulfuron-methyl 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%
小鼠凝血因子X(FX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒GST融合蛋白因子10α(FACTOR Xa)酶切試劑盒 Hexythiazox 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%
小鼠凝血因子XII(FXII)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FITC蛋白標(biāo)記試劑盒 Haloxyfop 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠凝血因子XIII B(F13B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BPE蛋白標(biāo)記試劑盒(不含BPE) Imidacloprid 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.5%
小鼠絲切蛋白1(CFL1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒RPE蛋白標(biāo)記試劑盒(不含RPE) Isoprothiolane 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,97.5%
小鼠絲切蛋白2(CFL2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒TEXAS RED蛋白標(biāo)記試劑盒 Imazethapyr 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.5%
小鼠Ⅱ型膠原(COL2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FAM蛋白標(biāo)記試劑盒 Isoproturon solution 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.5%
小鼠Ⅲ型膠原(COL3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒APC蛋白標(biāo)記試劑盒 Imazapic 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠Ⅳ型膠原(COL4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒AMCA蛋白標(biāo)記試劑盒 Iprobenfos standard solution 質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=6%
小鼠Ⅰ型膠原α2(COL1α2) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒RHODAMINE 110蛋白標(biāo)記試劑盒 Imazalil 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠Ⅳ型膠原α1(COL4α1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-ROX蛋白標(biāo)記試劑盒 Kasugamycin hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥90% (HPLC)
小鼠X型膠原(COL10) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-TAMRA蛋白標(biāo)記試劑盒 Kitazine solution 質(zhì)量規(guī)格:10μg/ml,u=4%
小鼠膠原酶I(Collagenase I)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CY3蛋白標(biāo)記試劑盒 Linuron 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品
小鼠膠原酶II(Collagenase II)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 CY5蛋白標(biāo)記試劑盒 Mefenacet 質(zhì)量規(guī)格:分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.5%
總糖含量測試盒西貝母堿苷Tyrosol;酪PAR-1(抗人行業分類;抗兔預下達;抗小鼠;抗大鼠)嗅素4(OLFM4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
西伯利亞遠志口山酮Bp-Coumaric acid應用領域;對香豆酸PAR-1蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒嗅素3(OLFM3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
西伯利亞遠志糖A5Lactic acid創新為先;DL-乳酸PAR-1蛋白免疫共沉淀分析試劑盒嗅素2(OLFM2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
西伯利亞遠志糖A6Cortisol;PAR-2(抗人統籌推進;抗兔行業內卷;抗小鼠;抗大鼠)嗅素1(OLFM1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
西紅花苷Prednisolone科普活動;潑尼松龍PAR-2蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒嗅蛋白(Olfactorin)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
西紅花苷ILycopene凝聚力量;番茄紅素PAR-2蛋白免疫共沉淀分析試劑盒序列相似家族5成員C(FAM5C)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
西紅花苷IIEstriol;雌三PAR-3(抗人逐漸完善;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)序列相似家族3成員B(FAM3B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
西紅柿堿Estradiol保護好;β-雌二PAR-3蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒序列相似家族3成員B(FAM3B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條能力和水平,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔充足,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL註入了新的力量;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加異常狀況。
4. 除空白孔外說服力,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔更多可能性,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min深刻變革。
5. 棄去液體高效,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL)至關重要,靜置1min質量,甩去洗滌液,吸水紙上拍干產業,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)數字技術。
6. 每孔加入底物A、B各50μL工具,37℃避光孵育15min尤為突出。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi)市場開拓,在450nm波長處測定各孔的OD值標準。