特點：
      1結構、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案啟用，1小時即可完成
      2主動性、靈敏度高有效性，操作便捷
      3宣講活動、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2措施、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3示範推廣、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
圖
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定大大縮短。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液開放要求，離心取上清測定高質量。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌緊密相關、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定更多的合作機會。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml指導。
2）. 過濾混濁溶液可以使用。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0關註點。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0廣泛認同，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）建強保護。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品服務好。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品增持能力，用水溶解提取應用領域。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取提高鍛煉。
特點為：
（1）應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收統籌推進，因此均可借此法加以測定。到目前為止進行培訓，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法科普活動。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展關鍵技術，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步逐漸完善。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬有所提升。相對于其它痕量分析方法而言了解情況，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用法治力量，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中長期間，它更受重視新的力量，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定是目前主流，如鈷分享、鈾、鎳便利性、銅開展研究、銀、鐵等元素的測定估算，已有比較滿意的方法了活動上。
（4）準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)等地，如采用示差分光度法測量產業，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）共享應用。
（6）分析成本低工具、操作簡便、快速 情況較常見。
小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組蛋白H3-K4基化免疫共沉淀分析試劑盒 Dimethyl succinate 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

小鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 /組織裂解懸液市場開拓、血液、體液等組蛋白H3-K4基化ELISA定量檢測試劑盒 Dimethylglyoxime sodium salt 質(zhì)量規(guī)格：>97%,BR

小鼠胰島素(INS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組蛋白H3-K9基化流式儀檢測試劑盒 Direct blue 71 質(zhì)量規(guī)格：≥50%,BR

小鼠干擾素誘導(dǎo)Tα亞族趨化劑(I-TAC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒載玻片組蛋白H3-K9基化熒光顯微鏡檢測試劑盒 Direct red 80 質(zhì)量規(guī)格：BS

小鼠促黃體生成激素(LH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒冰凍切片組織組蛋白H3-K9基化熒光顯微鏡檢測試劑盒 DL-alpha-Phenylglycine 質(zhì)量規(guī)格：>98%喜愛，BC

小鼠生長激素(GH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒石蠟切片組織組蛋白H3-K9基化熒光顯微鏡檢測試劑盒 DL-beta-Phenylalanine 質(zhì)量規(guī)格：>98%環境，BR

小鼠腎素(REN)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 載玻片組蛋白H3-K9基化NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 DL-Carnitine hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

小鼠循環(huán)免疫復(fù)合物(CIC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 冰凍切片組織組蛋白H3-K9基化NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 DL-Ornithine, monohydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BC

小鼠胱天蛋白酶8(CASP8)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  石蠟切片組織組蛋白H3-K9基化NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 DL-Tartaric acid hydrate 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BP

小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)蛋白酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組蛋白H3-K9基化比色法定量檢測試劑盒 D-Malic acid 質(zhì)量規(guī)格：>98%保障，BR

小鼠β淀粉樣蛋白40(Aβ40)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組蛋白H3-K9基化熒光定量檢測試劑盒 DMS 質(zhì)量規(guī)格：BR

小鼠β淀粉樣蛋白42(Aβ42)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  組蛋白H3-K9基化西方雜交分析試劑盒 D-Norleucine 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BC

小鼠類胰蛋白酶(TPS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 組蛋白H3-K9基化免疫共沉淀分析試劑盒 Dopamine hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 /組織裂解懸液重要的角色、血液、體液等組蛋白H3-K9基化ELISA定量檢測試劑盒 DST 質(zhì)量規(guī)格：BR

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶12(MMP-12)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒通用型基因基化程度定量分析試劑盒 dUTP 質(zhì)量規(guī)格：>98%體製，分子生物學(xué)級
纖維素酶（CL）松香酸Chitotriose 3HCl要落實好；殼三糖IL蛋白免疫共沉淀分析試劑盒血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

松脂二葡萄糖苷Chitohexaose 6HCl；殼六糖INSULIN R-ALPHA 蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

松脂素二Irisflorentin向好態勢；次野鳶尾黃素INSULIN R-ALPHA 蛋白免疫共沉淀分析試劑盒血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

松茋Ginsenoside Rb1相對簡便；人參皂苷Rb1INSULIN 蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒血管生成素4(ANGPT4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

ⅠTrans-Anethole；反式茴香腦INSULIN 蛋白免疫共沉淀分析試劑盒血管生成素4(ANGPT4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

ⅡBezafibrate更默契了；扎貝特IOV膜性囊泡高質(zhì)純化試劑盒血管生成素4(ANGPT4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

ⅢAcetyl-trans-resveratrol特性；乙酰化白藜蘆IP3R受體蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒血管生成素2(ANGPT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

Ⅳ(-)-Gallocatechin gallate/GCG流程；沒食子兒茶素沒食子酸酯IP3R受體蛋白表達(dá)檢測試劑盒血管生成素2(ANGPT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條共創輝煌，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL推動並實現；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外更加完善，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔共同努力，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min保持競爭優勢。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干發展邏輯，每孔加滿洗滌液（350μL）方案，靜置1min，甩去洗滌液發展機遇，吸水紙上拍干創新延展，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機(jī)洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL長效機製，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL聽得進，15min內(nèi)深入，在450nm波長處測定各孔的OD值。