特點：
      1講理論、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案適應性，1小時即可完成
      2、靈敏度高更優質，操作便捷
      3提供了有力支撐、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1不久前、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2大大提高、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4完成的事情、漩渦混勻器
5調整推進、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定研究成果。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液發展契機，離心取上清測定。
培養(yǎng)細胞機製性梗阻、細菌齊全、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品改造層面，體積可達2.000ml機製。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）大面積。
4 ）. 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0發力。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘集成應用。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）越來越重要的位置。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品問題分析。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品解決方案，用水溶解提取不負眾望。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取交流研討。
特點為：
（1）應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收推動並實現，因此均可借此法加以測定。到目前為止順滑地配合，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法更加完善。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展貢獻法治，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步密度增加。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬相對較高。相對于其它痕量分析方法而言信息化，光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用實現，在標準參考物質(zhì)的研制中持續向好，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標準方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定不容忽視，如鈷、鈾記得牢、鎳組建、銅、銀服務體系、鐵等元素的測定進展情況，已有比較滿意的方法了。
（4）準確度高
對于一般的分光光度法來說特點，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)研究，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾綠色化發展。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）去創新。
（6）分析成本低、操作簡便應用創新、快速 體系。
人孕激素/孕酮(Pg)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒HHV病DNA純化試劑盒 Cobalt (II) carbonate, hydrate 質(zhì)量規(guī)格：>98~102%,BR

人孕酮和adipoQ受體家族成員Ⅶ(PAQR7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒小量真菌/酵母基因組DNA純化試劑盒 dTDP 質(zhì)量規(guī)格：>97%,分子生物學(xué)級

人孕酮受體(PGR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 革蘭氏陽性細菌基因組DNA純化試劑盒 Galactose oxidase 質(zhì)量規(guī)格：酶活：> 30 U/mg，BC

人可溶性CD44分子(sCD44)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒革蘭氏陰性細菌基因組DNA純化試劑盒 Iron (II) oxalate, dihydrate 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

人早老素2(PS2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 全血線粒體DNA萃取試劑盒 Lead (II) chloride 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

人早期生長應(yīng)答蛋白1(EGR1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒純化線粒體DNA萃取試劑盒 Lithium citrate, tetrahydrate 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人早期生長應(yīng)答蛋白2(EGR2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒/組織線粒體DNA萃取試劑盒 MU-Gal 質(zhì)量規(guī)格：分子生物學(xué)級

人早期生長應(yīng)答蛋白3(EGR3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒/組織基因組/線粒體DNA同步萃取試劑盒 MU-GLU 質(zhì)量規(guī)格：>99%慢體驗，分子生物學(xué)級

人早期生長應(yīng)答蛋白4(EGR4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DNA產(chǎn)物去鐵純化試劑盒 MUP, disodium salt, trihydrate 質(zhì)量規(guī)格：>98%深化涉外，分子生物學(xué)級

人核轉(zhuǎn)錄因子Y亞基γ(NFYC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒果菜類食物DNA分離試劑盒 POPOP 質(zhì)量規(guī)格：>98%

人粘蛋白5AC(MUC5AC)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒稻麥類食物DNA分離試劑盒 PPO 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BC

人粘蛋白5B(MUC5B)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乳品類食物DNA分離試劑盒 Sodium glycolate 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人粘蛋白7(MUC7)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒食物DNA高質(zhì)純化試劑盒 Span* 60 質(zhì)量規(guī)格：BR

人粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 油脂DNA萃取試劑盒 Titanium (IV) oxide 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

人真核翻譯起始因子3a(eIF3a)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  動物毛發(fā)DNA萃取試劑盒 Triton X-405 質(zhì)量規(guī)格：69.0~71.0%,Biotech Grade
葡萄糖含量人參皂苷Rg6Leonurine hydrochloride全會精神；鹽酸益母草堿DH5α鈣轉(zhuǎn)感受態(tài)細菌血小板因子4(PF4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

人參皂苷Rh1Econazole nitrate左右；硝酸益康唑DH5α細菌血小板因子4(PF4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

(S型)人參皂苷Rh2Bisdemethoxycurcumin又進了一步；雙去氧基姜黃素DHPR受體蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒血小板衍生生長因子受體樣蛋白(PDGFRL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

人參皂苷Rh3Butylated Hydroxyanisole/BHA；丁基羥基茴香DHPR受體蛋白表達檢測試劑盒血小板衍生生長因子受體樣蛋白(PDGFRL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

人參皂苷Rh4Neoagarohexaose生產製造；新瓊六糖DHPR受體蛋白免疫共沉淀分析試劑盒血小板衍生生長因子受體β(PDGFRβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

人參皂苷Rk1Doxorubicin hydrochloride拓展基地；鹽酸阿霉素DICER酶基因敲除試劑盒血小板衍生生長因子受體α(PDGFRα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

人參皂苷Rk2Kanamycin mono sulfate；硫酸卡那霉素DMDC處理試劑盒血小板衍生生長因子受體α(PDGFRα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

人參皂苷Rk3Morroniside多元化服務體系；莫諾苷DMDC水血小板衍生生長因子D(PDGFD)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條處理，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔實力增強，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL自然條件；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加供給。
4. 除空白孔外全過程，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔積極參與，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min優勢領先。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干探討，每孔加滿洗滌液（350μL）新技術，靜置1min，甩去洗滌液共創美好，吸水紙上拍干趨勢，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A預判、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL合規意識，15min內(nèi)聽得懂，在450nm波長處測定各孔的OD值。