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磷脂酶A2(PLA2)測試盒公司相關(guān)產(chǎn)品:錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體ATF2 活化復(fù)制因子2抗體磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體phospho-ATF2(Ser490/498) 磷酸化活化復(fù)制因子2抗體
產(chǎn)品分類
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特點:
1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案不難發現,1小時即可完成
2合規意識、靈敏度高,操作便捷
3推動、試劑盒提供檢測所需的全套試劑
產(chǎn)品名稱 | 磷脂酶A2(PLA2)測試盒 |
規(guī)格 | 0.2g或者0.2mL |
貨號 | LZ-S63328 |
儀器:
1協調機製、分光光度計/酶標儀/(比色測定波長為550nm)
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 (孵育溫度為37℃)
3有效性、臺式離心機
4高質量發展、漩渦混勻器
5、微量移液器?
產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理:
血清(漿)可直接測定形勢。
紅細胞:需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定攻堅克難。
動物組織樣本:可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液,離心取上清測定高效節能。
培養(yǎng)細胞相關、細菌、植物組織:常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定基地。
樣品制備:
1). 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品影響力範圍,體積可達2.000ml。
2). 過濾混濁溶液表現。
3). 除去樣品中的CO 2 (過過濾)異常狀況。
4 ). 過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ). 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0的積極性,孵育約15分鐘更多可能性。
6 ). 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調(diào)整PH值至8.0)。
7 ). 用PVPP( 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品高效。
8 ). 壓碎分析、攪勻固體或半固體樣品至關重要,用水溶解提取。
9 ). 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10).含脂肪的樣品用熱水提取逐漸顯現。
特點為:
(1)應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定重要性。到目前為止著力增加,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。
(2)靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展系統穩定性,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展背景下,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究科技實力,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬開展試點。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的可靠保障。不但在實際工作中光度法被廣泛采用規劃,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視共同,很多光度分析法已制定成為標準方法發展。
(3)選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷在此基礎上、鈾推進一步、鎳、銅開展、銀帶動擴大、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了簡單化。
(4)準確度高
對于一般的分光光度法來說不負眾望,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量交流研討,則誤差往往可減少到千分之幾推動並實現。
(5)適用濃度范圍廣
可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。
(6)分析成本低結構重塑、操作簡便推廣開來、快速 空白區。
人糖磷脂酰肌(GPI)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 冰凍切片組織線粒體復(fù)合物III蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 PEG 8000 質(zhì)量規(guī)格:>99%,分子生物學(xué)級
人糖皮質(zhì)激素受體α(GRα)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 石蠟切片組織線粒體復(fù)合物III蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 Lithium chloride 質(zhì)量規(guī)格:>98%
人糖皮質(zhì)激素受體β(GRβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 載玻片線粒體復(fù)合物III蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 Ammonium iron(II) sulfate, hexahydrate 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
人糖原合成酶激酶3β(GSK3β)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 冰凍切片組織線粒體復(fù)合物III蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 TTC,TTZ,Tetrazolium Red 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
人糖原合成酶激酶3α(GSK3α)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 石蠟切片組織線粒體復(fù)合物III蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 Sulfamethoxypyridazine 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
人踟暙I法治;囸I素(A-GHRL) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 線粒體復(fù)合物III蛋白表達比色法定量檢測試劑盒 Sulfamethoxypyridazine 質(zhì)量規(guī)格:分析標準品
人色素C氧化酶(COX) 酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 線粒體復(fù)合物III蛋白表達熒光定量檢測試劑盒 TCEP; hydrochloride 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
人特異性巨噬武裝因子(SMAF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 線粒體復(fù)合物III蛋白表達西方雜交分析試劑盒 Sodium thiosulfate, pentahydrate 質(zhì)量規(guī)格:>99%,AR
人補體因子H相關(guān)蛋白5(CFHR5)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒線粒體復(fù)合物III蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 Sodium iodide 質(zhì)量規(guī)格:>99.5%,AR
人輕肽鐵蛋白(FTL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒線粒體復(fù)合物III蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒 Starch soluble 質(zhì)量規(guī)格:BR
人重肽鐵蛋白(FTH)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 線粒體復(fù)合物IV蛋白表達流式儀檢測試劑盒 Lithium acetate dihydrate 質(zhì)量規(guī)格:>99%,AR
人Pirin蛋白(PIR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒載玻片線粒體復(fù)合物IV蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 Ficol 400 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
人多藥耐藥相關(guān)蛋白1(MRP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒冰凍切片組織線粒體復(fù)合物IV蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 3,5-Dinitrosalicylic acid 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
人突觸足蛋白(SYNPO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒石蠟切片組織線粒體復(fù)合物IV蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 Sodium malonate 質(zhì)量規(guī)格:>98%
人突觸素(SYP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 載玻片線粒體復(fù)合物IV蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 Sodium phosphate, monobasic, dihydrate 質(zhì)量規(guī)格:>98.5%,分子生物學(xué)級
磷脂酶A2(PLA2)測試盒派立辛Sodium cromoglycate;色苷酸鈉B5固著液胰島素樣生長因子2(IGF2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
派利文堿SambutoxinBAD(抗人應用優勢;抗兔相對較高;抗小鼠信息化;抗大鼠)胰島素樣生長因子1受體(IGF1R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
蟛蜞菊內(nèi)酯Chlorohemin;化血紅素BAD蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒胰島素樣生長因子1受體(IGF1R)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
霹靂蘿芙木堿Neoagarotetraose創新內容;新瓊四糖BAD蛋白免疫共沉淀分析試劑盒胰島素樣生長因子1(IGF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
平貝堿Amentoflavone全方位;穗花杉雙黃酮BAX(抗人;抗兔實踐者;抗小鼠管理;抗大鼠)胰島素樣生長因子1(IGF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
蘋果酸ADPNa2;二磷酸腺苷二鈉BAX蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒胰島素樣生長因子1(IGF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
蒲公英賽Vincamine豐富;長春BAX蛋白免疫共沉淀分析試劑盒胰島素樣生長因子1(IGF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
蒲公英甾trans-Zeatin;反-玉米素BCA(2,2‘-聯(lián)喹林-4善於監督,4’二酸二納)胰島素樣生長因子1(IGF1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條大局,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔數據,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL效率和安;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加邁出了重要的一步。
4. 除空白孔外產能提升,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔新品技,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min發展空間。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干保持穩定,每孔加滿洗滌液(350μL)深化涉外,靜置1min,甩去洗滌液左右,吸水紙上拍干又進了一步,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A生產製造、B各50μL拓展基地,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL多元化服務體系,15min內(nèi)處理,在450nm波長處測定各孔的OD值。