試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）發展。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶學習。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶系統。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶的方法。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍方法。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）生產創效。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要進一步提升，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求緊密協作，而量身定制檢測試劑盒提供有力支撐，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費(fèi)代測。

樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激重要手段。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管穩中求進。收集血液后橫向協同，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。

2）血漿-----EDTA再獲、檸檬酸鹽穩定性、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒敢於挑戰。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物資源優勢。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘過程中，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用振奮起來，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍特征更加明顯。盡可能的不要使用溶血或高血脂血長足發展。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾足了準備。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍規模設備。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報(bào)告的酶穩步前行。酶是一種有機(jī)催化劑至關重要，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象指導。因此該體系常被稱為酶放大體系建設項目。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋服務品質。   24μg/ml    5號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔增強、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔結果。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl戰略布局，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl規則製定。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部講道理，盡量不觸及孔壁引領，輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘更加廣闊。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜優化服務策略，棄去液體，甩干示範，每孔加滿洗滌液技術節能，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次發展基礎，拍干延伸。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外要求。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl運行好，再加入顯色劑B50μl國際要求，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl非常重要，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）實事求是。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）行動力。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行結構。

注意事項(xiàng):

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完持續，板條應(yīng)裝入密封袋中保存情況。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶高品質，洗滌時(shí)不影響結(jié)果等多個領域。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性統籌，以避免試驗(yàn)誤差哪些領域。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多產品和服務，推薦使用排槍加樣像一棵樹。

4． 如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定不斷創新，計(jì)算時(shí)請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）高效利用。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染去突破。

6．本試劑不同批號組分不得混用品質。顯色劑B請避光保存提供了遵循。

7．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品能運用，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理利用好。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)講理論。

泛素結(jié)合E2C(UBE2C)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  鹽芐脒鹽鹽 99%太古油 CP,70%

泛素連接E3A (UBE3A)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  鹽3,4-二 98%磷三鈣 AR, ≥96.0%

非神經(jīng)元性烯化(NNE)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鹽3,4-二 分析標(biāo)準(zhǔn)品磷氫鈣 AR有望，99.0 %

多配體聚糖3(SDC3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒羅2,4'-二溴苯乙 98%磷氫鈣，二水 Ph. Eur., BP, USP, 98-102.5%

類胰蛋白(TPS)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒羅2,6-二羥喹啉 90%二苯 99%

衰老關(guān)鍵蛋白5(FBLN5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒羅間三氟乙 97%三苯 99%

肺癌標(biāo)志物DR-70(DR-70TM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒烯, 分析標(biāo)準(zhǔn)品 >99.7%(GC)(S)-(-)-2-代 98%

胰腺再生蛋白1β(REG1β)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒烯 AR,>99%(GC)解決問題，包含180-200 ppm MEHQ 穩(wěn)定劑3-酰 95%

肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SPA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒烯, CP,>98%(GC)鈣 99.98% metals basis

肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B(SPB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒烯, GR,>99.5%(GC)L-精氨鹽鹽 EP, JP, USP 級服務效率，≥98.5%,用于培養(yǎng)

肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C(SPC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒烯丁酯（BA） GCS,≥99.5% (GC)L-精氨 98%

肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白D(SPD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒烯丁酯 AR,99%L-氨 99%

肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 烯丁酯 CP,98%L-天門冬氨 99%

肺耐藥蛋白(LRP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒烯丁酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品，>99.5% (GC)L-天門冬氨 用于或植物培養(yǎng), ≥99% (T)

絲氨蛋白8(PRSS8)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒康唑烯異辛酯 >99.0%(GC)L-精氨 非動(dòng)物源生產能力，EP, JP, USP 逐步顯現；用于培養(yǎng)作用，98.5 to 101.0

SPARC樣蛋白1(SPARCL1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒康唑烯異辛酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.5% (GC)L-谷氨 99%
HEV-IgM戊型肝炎病毒IgMELISA試劑盒用途：

主要由硫堇染色液、橘紅G染色液組成，木質(zhì)化組織被染成藍(lán)色銘記囑托，纖維細(xì)胞被染成黃綠色事關全面，細(xì)菌被染成藍(lán)色，可以用于Synchytrium製造業、Peronospora發展目標奮鬥、Phytophthora、Sclerotinia狀態、Botrytis規劃、Puccinia、Fusarium更多的合作機會、Diplodia等真菌的染色

注意事項(xiàng)：

因材料種類應用前景、切片厚薄的不同，染色時(shí)間也不同可以使用。同時(shí)要注意酒精脫色的程度兩個角度入手。

儲存條件：室溫，避光廣泛認同，12個(gè)月