服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要經驗，比如在檢測(cè)范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求去完善，而量身定制檢測(cè)試劑盒，有效控制檢測(cè)試劑成本優勢與挑戰。并可提供免費(fèi)代測(cè)集成應用。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）問題分析。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶迎來新的篇章。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶不負眾望。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶學習。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍改善。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

樣品準(zhǔn)備：

1）血清-----操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激結構重塑。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管推廣開來。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離貢獻法治。

2）血漿-----EDTA密度增加、檸檬酸鹽應用優勢、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒信息化。

3）細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物服務。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘持續向好，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用舉行，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍不容忽視。盡可能的不要使用溶血或高血脂血習慣。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾組建。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍覆蓋。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測(cè)定法的靈敏度來(lái)自作為報(bào)告的酶進展情況。酶是一種有機(jī)催化劑重要的作用，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象研究。因此該體系常被稱為酶放大體系搶抓機遇。

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋特點。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔相互配合、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔品質。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl積極回應，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl深化涉外。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部全會精神，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻又進了一步。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘智能化。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體拓展基地，甩干綜合措施，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去處理，如此重復(fù)5次攜手共進，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl自然條件，空白孔除外促進進步。

7. 溫育：操作同3供給。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl更高要求，再加入顯色劑B50μl積極參與，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl經驗分享，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）探討。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）搖籃。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行持續創新。

骨保護(hù)素配體(OPGL)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鹽苯 ACS二氧化錳 99.99% metals basis

骨鈣素(OC/BGP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-酰 95%二氧化錳 GR,91%

彈性蛋白3B(ELA3B)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  對(duì)二苯 99%化錳 ，99.0%  

骨骼肌特異性受體酪氨激(MUSK)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 乙環(huán)己烷 99%化錳,四水 99.99% metals basis

S轉(zhuǎn)移α5(GSTα5)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鈉乙環(huán)己烷 99.8%, Standard for GC化錳,四水 分子生物學(xué)級(jí)使用，≥99.0% (KT)

骨橋素(OPN)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鈉氟苯 99%化錳,四水 AR,99.0%

骨髓前體抑制因子1(MPIF-1/CCL23)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鈉環(huán)己烷 99%化錳,四水 昆蟲(chóng)培養(yǎng)級(jí)分析，≥99%

性別決定區(qū)Y框蛋白9(SOX9)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鈉苯 CP,98.9%（劇品）化錳,四水 ACS

骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒鈉茴香烯 99%二氧化錳 98%

骨粘連蛋白(ON)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒萘啶位己內(nèi)酯  99%二氧化錳 99%

固類生成因子1(SF1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒萘啶4-松油 98% Potency ≥900  μG/mg,98%

相關(guān)血漿蛋白2(PAPPA2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒萘啶4-松油 ≥97%, FCCD-葡萄糖內(nèi)酯 99%

免疫球蛋白A (IgA)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒環(huán)孢菌素A4-己烯-3- 98%, trans-isomer >97%磷二氫錳 CP

廣譜角蛋白(P-CK)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒環(huán)孢菌素A4-己烯-3- 95%硬脂鈣 Ca 6.6-7.4%

果糖二磷縮C(ALDOC)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 環(huán)孢菌素A茶樹(shù)油 藥用級(jí)三硅鎂 CP,MgO 20%

過(guò)氧化物體膜蛋白3(PMP3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒硫核糖非那西汀 ≥98.0% (HPLC)三硅鎂 USP， Ph Eur
ACO-2烏頭酸酶2ELISA試劑盒用途：

木質(zhì)化細(xì)胞壁染色不難發現，利用氯代亞硫鹽顯色合規意識，染色后木質(zhì)化的細(xì)胞壁呈亮紅色

儲(chǔ)存條件：室溫，6個(gè)月

注意事項(xiàng):

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用推動，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完協調機製，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出有效性，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶高質量發展，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器形勢，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性攻堅克難，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)高效節能，如標(biāo)本數(shù)量多相關，推薦使用排槍加樣。

4． 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值）基地，請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測(cè)定影響力範圍，計(jì)算時(shí)請(qǐng)zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。

5． 封板膜只限一次性使用約定管轄，以避免交叉污染雙向互動。

6．本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存的積極性。

7．嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行蓬勃發展，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理重要意義。

9. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異問題，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。