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植物花色苷測試盒(可見分光光度法)

產(chǎn)品簡介

植物花色苷測試盒(可見分光光度法)的銷售產(chǎn)品:微管(microtubules)熒光染色試劑盒10次前脂肪分化培養(yǎng)小鼠糖原合成激(GSK)ELISA試劑盒,
粘著斑(vinculin)熒光染色試劑盒10次卵巢上皮培養(yǎng)小鼠N端前腦鈉(NT-proBNP)ELISA試劑盒,
驅(qū)動(kinesin)型ATP活性連續(xù)反應(yīng)光譜法定量檢測試劑盒20次間充質(zhì)干培養(yǎng)小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)ELISA試劑盒,

更新時間:2022-07-11
訪問次數(shù):1446
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公司產(chǎn)品現(xiàn)貨供應(yīng)空白區,質(zhì)量有保證空間廣闊、實(shí)驗(yàn)效果好新產品,我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù)產品和服務,同時提供最新價格服務、說明書重要平臺、規(guī)格、用途選擇適用、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明生動。

中文名稱:植物花色苷測試盒(可見分光光度法)

英文名稱:
產(chǎn)品規(guī)格:50管/48樣

產(chǎn)品貨號:LZ-01X8379

發(fā)貨周期:1~3天

商品介紹:

測定意義:

花色苷是一類易溶于極性溶劑的天然色素,屬黃酮類化合物核心技術【G色化;ㄉ諒V泛存在于植物的根設計、莖、葉至關重要、花和果實(shí)中主動性,使其呈現(xiàn)由紅到紫等不同顏色,是植物主要的呈色物質(zhì)改進措施。

測定原理:

采用pH示差法測定花色苷含量領域,當(dāng)pH為1.0時花色苷在530nm處有大吸收峰,而當(dāng)pH為4.5時,花色苷轉(zhuǎn)變?yōu)闊o色查爾酮形式,在530處無吸收峰, 利用此特性分別測定在不同pH下的530nm和700nm處的吸光度值。pH示差法減少了溶液pH和溶劑差異的影響開放要求,排除了其他非花色苷類物質(zhì)對檢測結(jié)果的干擾高質量。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、水浴鍋緊密相關、可調(diào)式移液器大幅增加、1mL玻璃比色皿、研缽和蒸餾水重要組成部分。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一服務延伸、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下傳承,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織貢獻力量,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大芯哂兄匾饬x∏熬?;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶)勃勃生機,混懸10s進一步,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液多種,自然沉淀并收集上清發行速度,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3強大的功能、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液積極拓展新的領域,混懸10s,置37℃消化10 min后與時俱進,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置應用,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化性能;

4動力、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min方案,棄去上清多種方式,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸同時,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ 臺上與臺下,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)分享;

5、差速貼壁1h后便利性,吸出培養(yǎng)基開展研究,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二信息化、免疫熒光鑒定:

1力量、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次方式之一,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min深刻認識;

2首要任務、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min新型儲能,然后在4℃條件下深入實施,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3不同需求、PBS沖洗細(xì)胞2次業務指導,每次10min,然后在室溫條件下關註,用4% BSA封閉細(xì)胞30min溝通協調;

4拓展、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗提供堅實支撐,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次創造更多,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗好宣講, 37℃條件下放置1h連日來;

6、用PBS沖洗3次不斷進步,每次10min信息化技術,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

7.jpg 

培養(yǎng)操作步驟:

1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出認為,用無菌絲綢布擦拭干凈責任製,不要用紗布使用;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時不合理波動;

4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中建言直達,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天助力各業,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時大部分,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片將進一步,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測同時。 

PVRL1 Protein Rat 重組大鼠 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

active Caspase 3(caspase-3 p12 subunit 0.5mgactive Caspase 3(caspase-3 p12 subunit) 活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗原

C1QBP重組小鼠 HABP1 / C1QBP 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Phe, His & AVI 標(biāo)簽)

SIAE重組人 sialate O-acetylesterase / SIAE 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

NA重組甲型流感 H3N2 神經(jīng)an酸酶 (Neuraminidase / NA) (H274Y mutation) (高活性) Protein

Protein A 蛋白A 1mgProtein A 蛋白A

SPINK4重組人 SPINK4 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

NRBF2 Protein Human 重組人 NRBF2 / Nuclear receptor binding factor 2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

ECE2 Protein Human 重組人 ECE-2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

Protein A 蛋白A 1mgProtein A 蛋白A

NRBF2 Protein Human 重組人 NRBF2 / Nuclear receptor binding factor 2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

NA重組甲型流感 H3N2 神經(jīng)an酸酶 (Neuraminidase / NA) (H274Y mutation) (高活性) Protein

ECE2 Protein Human 重組人 ECE-2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

SPINK4重組人 SPINK4 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

FCGR2 Protein Mouse 重組小鼠 CD32 / FCGR2B 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽)

GLI1(GLI-Kruppel family member 1 0.5mgGLI1(GLI-Kruppel family member 1) 下游轉(zhuǎn)錄因子Gli1蛋白抗原

CHODL重組大鼠 CHODL / Chondrolectin 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

FCGR2A重組人 CD32a / FCGR2A 蛋白 (167 Arg, His & AVI 標(biāo)簽) Protein

SULT1A3 Protein Human 重組人 SULT1A3 蛋白 (His 標(biāo)簽)
植物花色苷測試盒(可見分光光度法)Chicken IgM/RBITC 羅丹明標(biāo)記雞IgM 0.3ml

Laminin 1+2 英文名稱: 層粘連蛋白1+2抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Dnmt1 DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1抗體 規(guī)格 0.1ml

AP12(Mouse apelin 12) ELISA Kit 小鼠apelin 12Multi-class antibodies規(guī)格: 48T

T-2毒素檢測試劑盒 96孔/盒 奶、奶粉結論、煉乳等

Anti-CK7/FITC 熒光素標(biāo)記細(xì)胞角蛋白7抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

注意事項(xiàng):

1聯動、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療奮勇向前。

2引領作用、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底經驗,避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用敢於監督,否則會影響使用效果對外開放。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果組建。

5用的舒心、最好使用一次性吸頭、管深入交流研討、瓶或玻璃器皿模式,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6集聚效應、避免皮膚或粘膜與試劑接觸貢獻。

7、需長時間保存可-20℃避光保存提升。避免反復(fù)凍融持續,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝核心技術,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8創新能力、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物能力建設。如果待測藥物有還原性,則測定不含細(xì)胞先進的解決方案,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度基礎。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS 研究進展,如果吸光度相對較大要素配置改革,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次溝通機製,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測無障礙。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞宣講活動。

10高產、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可快速融入,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時間帶動產業發展。

11、如果不是使用 96 孔板檢測發揮作用,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。


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