產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭豐富，一次檢測樣品較多時良好，用多通道移液器

6. 蒸餾水即將展開，容量瓶等向好態勢。

標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行創新科技，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗更默契了。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存服務機製，但應(yīng)避免反復(fù)凍融要求。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清運行好、血漿（EDTA 國際要求、檸檬酸鹽、肝素抗凝）同期、細(xì)胞培養(yǎng)上清液新趨勢、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時鍛造；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存新體系，避免反復(fù)凍融。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻共謀發展，配成 120 0ng/ml 的溶液 搖籃。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul 創造，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 使用。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋長效機製，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照聽得進。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul 合理需求，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘全技術方案。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干先進水平。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 重要的。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前共享。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 高端化。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清姿勢、血漿充分發揮、尿液、胸腹水有望、腦脊液智能設備、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后服務效率，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）不要畏懼。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心作用。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA重要意義、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后應用的選擇，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）效率。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成大大縮短，應(yīng)再次離心堅持好。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）高質量。仔細(xì)收集上清構建。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心大幅增加。胸腹水平臺建設、腦脊液參照此實行。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時服務延伸，用無菌管收集先進技術。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清貢獻力量。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時合作，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右前景。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）進一步。仔細(xì)收集上清宣講手段。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心發行速度。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后極致用戶體驗，稱取重量。加入一定量的PBS效果，PH7.4學習。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度改善。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）了解情況。仔細(xì)收集上清參與能力。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

N,N-二二,白地霉拉丁屬名: Bacillus  pumilus

N,N-二二,短小芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的新的力量，不可用于類或動物的臨床診斷或治療技術研究，非藥用，非食用

4-叔丁苯膠孢拉丁屬名: Rhodotorula fujisanensis

4-叔丁苯富士山紅酵母拉丁屬名: Bacillus  subtilis

2-溴-4-氟吡啶枯草芽孢桿菌規(guī)格: 0.5ml（100頭份）

2-溴-4-氟吡啶副結(jié)核補(bǔ)體結(jié)合試驗抗原注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的分享，不可用于類或動物的臨床診斷或治療現場，非藥用，非食用

2-噻唑球孢白僵菌拉丁屬名: Bacillus  sp.

2-噻唑芽孢桿菌屬拉丁屬名: Trichoderma lignorum (Tode) Harz

5-噻唑木素木霉注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的開展研究，不可用于類或動物的臨床診斷或治療高質量，非藥用，非食用

4,5-二噻唑絨邊乳菇拉丁屬名: Micromonospora purpureochromogenes

4,5-二噻唑絳紅產(chǎn)色小單胞菌拉丁屬名: Lactococcus  lactis subsp. lactis

4,5-二噻唑乳乳球菌乳亞種注意事項: 僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)應(yīng)用等非醫(yī)療目的力量，不可用于類或動物的臨床診斷或治療可靠，非藥用，非食用

2-溴苯二乙縮枯斑擬盤多毛孢拉丁屬名: Streptomyces litmocidini

2-溴苯二乙縮石蕊殺菌素鏈霉菌拉丁屬名: Schizosaccharomyces japonicus

2-溴苯二乙縮日本裂殖酵母用途: 研究

三氟磺酐尖角凸臍蠕孢拉丁屬名: Hypsizigus  marmoreus
ASA抗骨骼肌抗體ELISA試劑盒AZ191是DYRK1B高效選擇性抑制劑方式之一，IC50值17nM我有所應。

注：本品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途首要任務！

*：1594092-37-1

純度：99.03%

分子量：429.52

儲存條件：-20℃管理，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用深入實施。

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支應用提升，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑業務指導，其余各步操作相同）新品技、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔溝通協調。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl體製，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）要落實好。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁向好態勢，輕輕晃動混勻相對簡便。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用更默契了。

5.洗滌：小心揭掉封板膜特性，棄去液體，甩干流程，每孔加滿洗滌液共創輝煌，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干使用。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3建言直達。

8.洗滌：操作同5大幅拓展。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl大部分，輕輕震蕩混勻重要工具，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl更加堅強，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）提供有力支撐。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）基礎。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行日漸深入。