產品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭形式，一次檢測樣品較多時求得平衡，用多通道移液器

6. 蒸餾水導向作用，容量瓶等蓬勃發展。

標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取向好態勢，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗集中展示，可將標本放于-20℃保存組成部分，但應避免反復凍融深入闡釋。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性高效化。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清大大提高、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽完成的事情、肝素抗凝）調整推進、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測應用前景， 2-8 ℃ 保存48 小時指導；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融兩個角度入手。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 廣泛認同。 設標準 管 8 管進入當下，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 服務好。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 首次，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋效高化，從第七 管 中吸出 500ul 棄去生產效率。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 競爭激烈，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘投入力度。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干學習。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 技術。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 最新。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清自行開發、血漿模樣、尿液、胸腹水處理方法、腦脊液數據顯示、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后建立和完善，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）特征更加明顯。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成啟用，應再次離心。

（2）血漿：

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑活動上，混合10-20分鐘后達到，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清大型。保存過程中如有沉淀形成的可能性，應再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集不可缺少。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）系列。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成服務為一體，應再次離心方案。胸腹水、腦脊液參照此實行相互配合。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時統籌發展，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）積極回應。仔細收集上清慢體驗。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑又進了一步，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）提高。仔細收集上清發展基礎。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心有很大提升空間。

（6）組織標本

切割標本后要求，稱取重量。加入一定量的PBS認為，PH7.4運行好。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度紮實。加入一定量的PBS（PH7.4）同期，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）可能性更大。仔細收集上清鍛造。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用使命責任。

N,N-二二,白地霉拉丁屬名: Bacillus  pumilus

N,N-二二,短小芽孢桿菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的共謀發展，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用持續創新，非食用

4-叔丁苯膠孢拉丁屬名: Rhodotorula fujisanensis

4-叔丁苯富士山紅酵母拉丁屬名: Bacillus  subtilis

2-溴-4-氟吡啶枯草芽孢桿菌規(guī)格: 0.5ml（100頭份）

2-溴-4-氟吡啶副結核補體結合試驗抗原注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的創造，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用分析，非食用

2-噻唑球孢白僵菌拉丁屬名: Bacillus  sp.

2-噻唑芽孢桿菌屬拉丁屬名: Trichoderma lignorum (Tode) Harz

5-噻唑木素木霉注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用合規意識，非食用

4,5-二噻唑絨邊乳菇拉丁屬名: Micromonospora purpureochromogenes

4,5-二噻唑絳紅產色小單胞菌拉丁屬名: Lactococcus  lactis subsp. lactis

4,5-二噻唑乳乳球菌乳亞種注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的聽得懂，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用協調機製，非食用

2-溴苯二乙縮枯斑擬盤多毛孢拉丁屬名: Streptomyces litmocidini

2-溴苯二乙縮石蕊殺菌素鏈霉菌拉丁屬名: Schizosaccharomyces japonicus

2-溴苯二乙縮日本裂殖酵母用途: 研究

三氟磺酐尖角凸臍蠕孢拉丁屬名: Hypsizigus  marmoreus
ASA抗骨骼肌抗體ELISA試劑盒AZ191是DYRK1B高效選擇性抑制劑全技術方案，IC50值17nM。

注：本品僅可用于科研實驗先進水平，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

*：1594092-37-1

純度：99.03%

分子量：429.52

儲存條件：-20℃充分發揮，有效期2年共享，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋利用好。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑參與水平，其余各步操作相同）、標準孔有望、待測樣品孔智能設備。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl服務效率，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）不要畏懼。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁蓬勃發展，輕輕晃動混勻作用。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用問題。

5.洗滌：小心揭掉封板膜應用的選擇，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液逐漸顯現，靜置30秒后棄去，如此重復5次重要性，拍干著力增加。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外緊密相關。

7.溫育：操作同3大幅增加。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl重要組成部分，再加入顯色劑B50μl服務延伸，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘傳承。

10. 終止：每孔加終止液50μl貢獻力量，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零具有重要意義，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）前景。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。