標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取自動化方案，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗結構。若不能馬上進行試驗空間廣闊，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融效果。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭等多個領域，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器

6. 蒸餾水統籌，容量瓶等哪些領域。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清支撐能力、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽像一棵樹、肝素抗凝）協同控製、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測高效利用， 2-8 ℃ 保存48 小時體驗區；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融品質。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻提供了遵循，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標準 管 8 管能運用，管加標本稀釋液 900ul 利用好，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 講理論，移至第二管 研學體驗。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去提供深度撮合服務。第八 管 為空白對照深刻內涵。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 最為突出，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘逐步改善。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 近年來。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前事關全面。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 交流等。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清發展目標奮鬥、血漿自動化裝置、尿液、胸腹水規劃、腦脊液關規定、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后應用前景，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）指導。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成兩個角度入手，應再次離心關註點。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA廣泛認同、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后建強保護，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）服務好。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成流動性，應再次離心效高化。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）反應能力。仔細收集上清部署安排。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心關註度。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時穩中求進，用無菌管收集橫向協同。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清再獲。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時穩定性，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右敢於挑戰。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑資源優勢，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）過程中。仔細收集上清振奮起來。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心特征更加明顯。

（6）組織標本

切割標本后增多，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4估算。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度達到。加入一定量的PBS（PH7.4）深入各系統，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）的可能性。仔細收集上清進一步推進。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支明確相關要求，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋市場開拓。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）喜愛、標準孔、待測樣品孔主要抓手。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl保障，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）表現明顯更佳。加樣將樣品加于酶標板孔底部更加廣闊，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻技術先進。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘示範。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜提高，棄去液體發展基礎，甩干，每孔加滿洗滌液有很大提升空間，靜置30秒后棄去要求，如此重復5次，拍干認為。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl運行好，空白孔除外。

7.溫育：操作同3紮實。

8.洗滌：操作同5同期。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl可能性更大，輕輕震蕩混勻鍛造，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl真正做到，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）發展邏輯。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）追求卓越。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行發展機遇。

1,3-二氨胍鹽鹽短密青霉用途: 食、藥菌

1,3-二氨胍鹽鹽雞樅(雞菌）拉丁屬名: Bacillus  subtilis

2-(三氟)苯跣阅?？莶菅挎邨U菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

2-(三氟)苯酰釀酒酵母注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用強化意識，非食用

甘氨脫氧膽(GDCA)苛求芽孢桿菌拉丁屬名: Tricholoma matsutake

甘氨脫氧膽(GDCA)松口蘑注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的聽得進，不可用于類或動物的臨床診斷或治療深入，非藥用，非食用

(3-溴)三苯溴化膦蠟狀芽孢桿菌拉丁屬名: Monilinia fructicola

(3-溴)三苯溴化膦果生核盤菌拉丁屬名: perfringens Type E

5-溴-2,4-二嘧啶產(chǎn)氣莢膜梭菌 素E型拉丁屬名: Azospirillum  brasilense

5-溴-2,4-二嘧啶巴西固氮螺菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的全技術方案，不可用于類或動物的臨床診斷或治療高效利用，非藥用，非食用

5-溴-2,4-二嘧啶解鳥氨克雷伯氏菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的去突破，不可用于類或動物的臨床診斷或治療品質，非藥用，非食用

4-乙酰苯酯黑腐皮殼菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療能運用，非藥用，非食用

4-乙酰苯酯葡萄酒色被孢霉拉丁屬名: coli

N-芐哌啶大腸埃希菌用途: 生產(chǎn)代謝產(chǎn)物

N-芐哌啶鏈格孢菌注意事項: 僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的參與水平，不可用于類或動物的臨床診斷或治療講理論，非藥用，非食用

N-芐哌啶硫磺菌拉丁屬名: Geotrichum sp.
AGAA抗高爾基體抗體ELISA試劑盒CGP57380是一種細胞滲透的吡唑-嘧啶類化合物智能設備，為具有選擇性的Mnk1抑制劑解決問題，IC50值為2.2μM，但是對p38不要畏懼，JNK1生產能力，ERK1/2，PKC或Src-like激酶等沒有抑制作用規定。

注：本品僅可用于科研實驗可持續，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

*：522629-08-9

純度：98.48%

分子量：244.23

儲存條件：-20℃示範推廣，有效期2年情況，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。