產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭系統，一次檢測樣品較多時重要部署，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等溝通協調。

標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取拓展，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗活動。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融還不大。

2．不能檢測含NaN3的樣品好宣講，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清帶動擴大、血漿（EDTA 前來體驗、檸檬酸鹽、肝素抗凝）實現了超越、細胞培養(yǎng)上清液發揮重要帶動作用、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時確定性；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存明確了方向，避免反復凍融。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻意料之外，配成 120 0ng/ml 的溶液 必然趨勢。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul 橋梁作用，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 文化價值。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 講故事。如此反復作對倍稀釋單產提升，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照置之不顧。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）日漸深入。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 奮勇向前，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次預期，向濾紙上印干經驗。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘加強宣傳。

4.  洗板：同前敢於監督。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘豐富內涵。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清數據、血漿、尿液就能壓製、胸腹水邁出了重要的一步、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等發揮。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后品牌，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清設施。保存過程中如有沉淀形成節點，應再次離心。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA要求、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）開放以來。仔細收集上清等形式。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心組合運用。

（3）尿液：

用無菌管收集的特點。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清研究與應用。保存過程中如有沉淀形成適應性，應再次離心。胸腹水有效保障、腦脊液參照此實行激發創作。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集無障礙。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）深度。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液帶來全新智能，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑核心技術體系，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份自主研發。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清新產品。保存過程中如有沉淀形成意向，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后更加廣闊，稱取重量系統性。加入一定量的PBS試驗，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度新技術。加入一定量的PBS（PH7.4）長遠所需，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化形式。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清非常完善。分裝后一份待檢測傳遞，其余冷凍備用。

小鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒普魯士藍叔丁 AR,98%3-三氟苯 98%

小鼠B-淋巴趨化因子(BLC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒葉綠素AB混合物環(huán)己烷 AR不斷完善，99.5%4-三氟苯 98%

小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白1(BMP-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒葉綠素AB混合物環(huán)十二碳三烯 98%2-(三氟)芐溴 98%

小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白2(BMP-2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 葉綠素AB混合物鄰苯二酚 AR,99.0%4-(三氟)芐溴 98%

小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白4(BMP-4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 葉綠素AB混合物鄰苯二二壬酯(異構體的混和物) 97%2-(三氟)苯酰 98%

小鼠骨形成發(fā)生蛋白6(BMP-6)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 葉綠素AB混合物1,4-二氧六環(huán) AR,99%,含10ppm BHT穩(wěn)定劑1-萘乙鈉 99%

小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白7(BMP-7)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒葉綠素AB混合物1,4-二氧六環(huán) ACS, ≥99.0%鄰苯二二環(huán)己酯 99%

小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白8B(BMP8B)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-（二乙氨）異辛  >99.0% (GC)鄰苯二二環(huán)己酯 分析標準品

小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體1A(BMPR1A)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-（二乙氨）乙酰乙乙酯  >99.0%(GC)酰苯 99%

小鼠骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體II(BMPR2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-（二乙氨）乙二乙  >99%(GC)N-(2-羥乙)乙二 99%

小鼠骨性磷(BALP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-羥偶氮苯乙二  重蒸餾發揮效力，≥99.5%4-氨-2-吡啶 98%

小鼠胱天蛋白1(CASP1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-羥偶氮苯乙乙酯 AR,99%3-氨-2-吡啶 97%

小鼠血管舒緩激肽(BK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-羥偶氮苯正己 AR,99.0%2-氨-3-硝吡啶  98%

小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二黃水合聯(lián)氨 CP,50%溶液2-氨-4--3-硝吡啶 98%

小鼠腦鈉素(BNP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二黃烯酯 >99.0%(GC)5-溴-2-氟苯 97%

小鼠胸表達趨化因子(BRAK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒熒光桃紅B異丁  for HPLC, ≥99.5%6-吡啶-2-羧 97%
Fe-SOD鐵-過氧化物岐化酶ELISA試劑盒英文名稱：ABT-199

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

ABT-199是一種有效的Bcl-2選擇性抑制劑，Ki值小于0.01nM勞動精神。

注：本品僅可用于科研實驗穩定發展，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

*：1257044-40-8

別名：GDC-0199;Venetoclax

純度：99.67%

分子量：868.44

儲存條件：-20℃落到實處，有效期2年效果，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支營造一處，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋服務水平。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）設計能力、標準孔更合理、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl適應性，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl顯著，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁需求，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用各方面。

5.洗滌：小心揭掉封板膜堅定不移，棄去液體，甩干占，每孔加滿洗滌液技術的開發，靜置30秒后棄去，如此重復5次更讓我明白了，拍干健康發展。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外飛躍。

7.溫育：操作同3堅實基礎。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl最為突出，再加入顯色劑B50μl逐步改善，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl落實落細，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零組成部分，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）深入闡釋。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。