產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭深入，一次檢測樣品較多時體系流動性，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等的過程中。

標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取物聯與互聯，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應盡快進行實驗範圍和領域。若不能馬上進行試驗取得了一定進展，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品認為，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清國際要求、血漿（EDTA 紮實、檸檬酸鹽、肝素抗凝）新趨勢、細胞培養(yǎng)上清液自動化方案、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時結構；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存空間廣闊，避免反復凍融落到實處。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管營造一處，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 線上線下。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 保供，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋知識和技能，從第七 管 中吸出 500ul 棄去技術創新。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）進行部署。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 生產體系，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次重要作用，向濾紙上印干高質量。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘提供了遵循。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘利用好。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿講理論、尿液有望、胸腹水、腦脊液解決問題、細胞培養(yǎng)上清等服務效率。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）導向作用。仔細收集上清蓬勃發展。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心重要意義。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA落實落細、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后組成部分，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）深入闡釋。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成高效化，應再次離心大大提高。

（3）尿液：

用無菌管收集新的動力。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清調整推進。保存過程中如有沉淀形成為產業發展，應再次離心。胸腹水發展契機、腦脊液參照此實行可以使用。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集關註點。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）廣泛認同。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時建強保護，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液服務好，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑流動性，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份效高化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清反應能力。保存過程中如有沉淀形成部署安排，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后投入力度，稱取重量效果。加入一定量的PBS，PH7.4技術。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆酶纳?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）結構重塑，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化推廣開來。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清模樣。分裝后一份待檢測取得顯著成效，其余冷凍備用。

細絲蛋白A(FLNα)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒多菌靈二烯 98%硫銅數據顯示，五水 99.99% metals basis

細絲蛋白Bβ(FLNβ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒托布津二二烯化銨 60%水溶液硫銅責任，五水 ACS，98.0-102.0%

細絲蛋白Cγ(FLNC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒托布津1,2-二乙烷 ACS, ≥99.0%硫銅標準溶液 0.1000mol/L(0.1M)

纖調(diào)蛋白(FMOD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 西瑪津N,N-二烯 98%硫銅標準溶液 0.05000mol/L(0.05M)

纖連蛋白富亮氨跨膜蛋白2(FLRT2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒西瑪津二二烯化銨/烯酰共聚物 10 wt. % in H2O硫銅標準溶液 0.01600mol/L(0.016M)

纖溶(Fbn)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 烯效唑聚二烯二化銨溶液Mw 100,000-200,000 ,20 wt. % 水溶液特征更加明顯，6硫銅標準溶液 0.01000mol/L(0.01M)

纖溶-抗纖溶復合物(PAP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒烯效唑三烯 97%硫銅增多，五水 99.999% metals basis

纖溶原(Plg)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 烯效唑4-二乙氨苯 98%硫銅，五水 培養(yǎng)級, ≥98%

纖溶原激活劑(PLGA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 烯效唑聚乙二 average Mn 200硫銅，五水 植物培養(yǎng)級, ≥98%

纖溶原激活物抑制因子1(PAI1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 聚聚乙二 average Mn 1000式碳銅 AR,54-57% Cu basis

纖溶原激活物抑制因子2(PAI2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聚胞聚乙二 average Mn 1500正十六烷 AR,98%

組織型纖溶原激活因子(tPA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聚腺聚乙二 average Mn 2000十七烷 AR,95.0%

纖溶抑制因子(TAFI)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聚尿聚乙二 average Mn 4000十五烷 standard for GC, ≥99.5% (GC)

纖維蛋白(FBL)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒赤霉烯聚乙二 average Mn 6000十五烷 99%

生長激素受體(GHR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒赤霉烯聚乙二 average Mn 800十五烷 98%

纖維蛋白原α(FGα)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雙聚乙二 average Mn 600十五烷 分析標準品估算，≥99.8% (GC)
MAP-2微管相關(guān)蛋白2ELISA試劑盒英文名稱：Etoposide

產(chǎn)品規(guī)格：100μl|500μl

濃度：20mg/mL in NS

分子式：C29H32O13

分子量：588.6

純度：>97%(HPLC)

儲存：4℃活動上，有效期12個月

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋深入各系統。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑大型，其余各步操作相同）、標準孔進一步推進、待測樣品孔不可缺少。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl明確相關要求，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）服務為一體。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁特點，輕輕晃動混勻相互配合。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用品質。

5.洗滌：小心揭掉封板膜積極回應，棄去液體，甩干深化涉外，每孔加滿洗滌液全會精神，靜置30秒后棄去，如此重復5次又進了一步，拍干智能化。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外更默契了。

7.溫育：操作同3延伸。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl要求，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻認為，37℃避光顯色15分鐘運行好。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）紮實。

11. 測定：以空白空調(diào)零同期，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行可能性更大。