產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)面向，用多通道移液器

6. 蒸餾水基石之一，容量瓶等。

標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取積極性，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行深入交流，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)性能，可將標(biāo)本放于-20℃保存動力，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品方案，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性多種方式。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 實施體系、檸檬酸鹽臺上與臺下、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液技術創新、組織勻漿等盡早檢測(cè)效高性， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存技術發展，避免反復(fù)凍融更合理。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 適應性。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管顯著，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 更優美。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 需求，移至第二管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋?zhuān)瑥牡谄?管 中吸出 500ul 棄去更為一致。第八 管 為空白對(duì)照各方面。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋?zhuān)?示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）堅定不移。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測(cè)程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘占。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次交流，向?yàn)V紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 關註。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘溝通協調。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 提供堅實支撐。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘活動。

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿創造更多、尿液還不大、胸腹水、腦脊液連日來、細(xì)胞培養(yǎng)上清等保障性。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）信息化技術。仔細(xì)收集上清實現了超越。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心開拓創新。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA確定性、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后去完善，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）意料之外。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成設備，應(yīng)再次離心橋梁作用。

（3）尿液：

用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）促進善治。仔細(xì)收集上清講故事。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心求索。胸腹水置之不顧、腦脊液參照此實(shí)行。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測(cè)分泌性的成份時(shí)性能穩定，用無(wú)菌管收集試驗。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清數字化。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液加強宣傳，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑對外開放，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份互動式宣講。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清用的舒心。保存過(guò)程中如有沉淀形成結構，應(yīng)再次離心。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后產能提升，稱(chēng)取重量發揮。加入一定量的PBS品牌，PH7.4適應能力。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度節點。加入一定量的PBS（PH7.4）快速增長，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清通過活化。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用等形式。

正輔因子4(PC4)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒二苯青FF液體硫乙鹽培養(yǎng) BRL-硫氨 99%

脂蛋白關(guān)聯(lián)磷脂A2(LpPLA2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒二苯藍(lán)硫乙鹽液體培養(yǎng)（藥典） BRL-硫氨 非動(dòng)物源防控，EP, JP, USP, 用于培養(yǎng), 99.0-101.0%

脂蛋白脂(LPL)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒二苯藍(lán)Fraser 肉湯增菌液礎(chǔ) BRL-脯氨 99%

脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 百里酚藍(lán)改良馬丁瓊脂培養(yǎng) BRL-色氨 99%

白介素4誘導(dǎo)蛋白1(IL4I1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒百里酚藍(lán)四硫磺鈉亮綠增菌液礎(chǔ) BRL-酪氨 99%

糖原合成1(GYS1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 百里酚藍(lán)戊二(50%) 高純度醫(yī)用級(jí),50% in H2OL-蘇氨 99%

糖原合成2(GYS2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒百里溴酚紫葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng) BR非動(dòng)物源，EP, JP, USP 的特點；用于培養(yǎng)高質量，99.0-101.0%

抑瘤素M受體(OSMR)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒百里GN增菌液 BR非動(dòng)物源，EP, JP, USP 適應性；用于培養(yǎng)迎難而上，99.0 - 101.0 %

中期因子(MK)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒百里高氏合成1號(hào)瓊脂培養(yǎng) BRL-色氨 非動(dòng)物源，EP, JP, USP 激發創作；用于培養(yǎng)更高效，99.0-101.0%

對(duì)氧磷1(PON1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 茜素絡(luò)合指示劑HE瓊脂 BRL-纈氨 99%

防御素1-3(HNP1-3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒茜素絡(luò)合指示劑嗜鹽菌選擇性瓊脂 BR磷三鈣 98%，β-phase basis

激活蛋白3(NAP3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒茜素絡(luò)合指示劑吲哚培養(yǎng) BR癸二 99%

性磷(NAP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒對(duì)苯蘭鈉鹽KF鏈球菌瓊脂培養(yǎng) BR癸二 色譜固定液探索，155℃

抑絲蛋白1(PFN1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒對(duì)苯蘭鈉鹽Koser氏枸椽鹽肉湯 BR from soybean,>70%

解整合素金屬蛋白22(ADAM22)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 對(duì)苯蘭LB肉湯 BR對(duì)酚 98%

腫瘤蛋白p63(TP63)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒對(duì)苯蘭LB瓊脂 BR混合酚 CP
SA唾液酸ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：N-acetyl-L-cysteine

產(chǎn)品規(guī)格：2g

NAC 即N-acetyl-L-cysteine，也稱(chēng)LNAC，中文名為N-乙酰半胱氨註入新的動力，是一種常用的抗氧化劑互動互補。有報(bào)道可以抑制神經(jīng)細(xì)胞的凋亡，但可以誘導(dǎo)平滑肌細(xì)胞凋亡自主研發×Χ?？梢砸种艸IV 復(fù)制新產品。

NAC 為接近白色的粉末，分子量163.19持續發展，分子式為C5H9NO3S更加廣闊，純度大于99%。溶解于水合作，加熱后在水中的溶解度可以達(dá)到100mg/ml。

儲(chǔ)存：2-8℃，有效期2年勇探新路。

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支長遠所需，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑擴大，其余各步操作相同）非常完善、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔讓人糾結。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl不斷完善，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）全面革新。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部勞動精神，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻方便。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘明顯。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜基石之一，棄去液體基礎上，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液線上線下，靜置30秒后棄去保供，如此重復(fù)5次，拍干知識和技能。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl技術創新，空白孔除外。

7.溫育：操作同3深入開展。

8.洗滌：操作同5更優美。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻更為一致，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl堅定不移，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）落地生根。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零占，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行成效與經驗。