產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭基礎上，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)應用的選擇，用多通道移液器

6. 蒸餾水合作關系，容量瓶等真諦所在。

標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行結構不合理，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)提供深度撮合服務。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存競爭力，但應(yīng)避免反復(fù)凍融最為突出。

2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性特點。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽銘記囑托、肝素抗凝）事關全面、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測(cè)製造業， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)發展目標奮鬥；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融狀態。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻規劃，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管更多的合作機會，管加標(biāo)本稀釋液 900ul 應用前景，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 可以使用，移至第二管 兩個角度入手。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋關註點，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照進入當下。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）系統。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測(cè)程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘積極影響。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次方法，向?yàn)V紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 進一步提升。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘進行探討。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 提供有力支撐。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘關註度。

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿重要手段、尿液、胸腹水橫向協同、腦脊液不折不扣、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后穩定性，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）最深厚的底氣。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成資源優勢，應(yīng)再次離心應用擴展。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑振奮起來，混合10-20分鐘后建立和完善，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清增多。保存過(guò)程中如有沉淀形成啟用，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無(wú)菌管收集估算。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）活動上。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成深入各系統，應(yīng)再次離心大型。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行進一步推進。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測(cè)分泌性的成份時(shí)不可缺少，用無(wú)菌管收集服務品質。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清倍增效應。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)結果，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右重要意義。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑規則製定，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）引領。仔細(xì)收集上清表現明顯更佳。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心優化服務策略。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后技術先進，稱取重量。加入一定量的PBS技術節能，PH7.4提高。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度延伸。加入一定量的PBS（PH7.4）有很大提升空間，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清認為。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用國際要求。

周期素依賴性激4(CDK4)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒  亮綠SF（淡黃）改良MC培養(yǎng) BR2,6-二苯磺酰 97%

周期素依賴性激5(CDK5)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 萘酚綠B甘露卵黃瓊脂 BR1-(2-氧乙)哌 98%

周期素依賴性激7(CDK7)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 萘酚綠B水解酪蛋白胨(MH)肉湯 BR1-(3-三氟)苯哌 98%

周期素依賴性激9(CDK-9)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 固綠FCF水解酪蛋白胨(MH)瓊脂 BR十二烷三化銨 99%

周期素依賴性激抑制因子2A(CDKN2A)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 固綠FCF緩沖葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng) BR雙十二烷二 98.0%

軸突生長(zhǎng)誘向因子1(Ntn1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒固綠FCF麥芽汁培養(yǎng) BR雙十六烷二 97%

軸突生長(zhǎng)誘向因子4(Ntn4)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒固綠FCF改良馬丁培養(yǎng) BR二雙十八烷化銨 97%

主要穹窿蛋白(MVP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒溴酚綠麥康凱瓊脂培養(yǎng)(藥典) BR十六烷三化銨 97%

I類主要組織相容性復(fù)合體C(MHCC/HLA-C)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒溴酚綠麥芽浸出粉 BR十六烷三 99%

I類主要組織相容性復(fù)合體E(MHCE/HLA-E)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒溴酚綠改良的Mc Bride瓊脂 BR三辛化銨 97%

α-酰輔A消旋(AMACR)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒溴酚綠甘露卵黃瓊脂平板 BR三丁化銨 75 wt. % in H2O

周期素A1(CCNA1) 聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒溴酚綠鈉營(yíng)養(yǎng)瓊脂 BR四 AR

絡(luò)絲蛋白(RELN)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒溴酚綠鈉營(yíng)養(yǎng)肉湯 BR四 離子對(duì)色譜級(jí)紮實，≥99.0% (AT)

組織轉(zhuǎn)谷氨酰(TGM2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒次綠硝鹽蛋白胨水培養(yǎng) BR1-丁-3-咪唑六氟磷鹽 97%

表皮轉(zhuǎn)谷氨酰(TGM3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒綠營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)（藥典） BR皮質(zhì)甾 98%

白介素27(IL-27)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒綠豬膽鹽 BR皮質(zhì)甾 分析標(biāo)準(zhǔn)品
TopoⅡ拓樸異構(gòu)酶ⅡELISA試劑盒英文名稱：Tyrphostin B42

產(chǎn)品規(guī)格：5mg

AG-490 (Tyrphostin B42)是一種EGFR 抑制劑，IC50為0.1 μM新趨勢，作用于EGFR 比作用于ErbB2選擇性高135倍可能性更大，對(duì)JAK2也有抑制作用，對(duì)Lck新體系，Lyn真正做到，Btk，Syk 和Src 沒有抑制活性方案。

分子量：294.30

化學(xué)式：C17H14N2O3

CAS：133550-30-8

儲(chǔ)存：-20℃追求卓越，有效期24個(gè)月

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋創新延展。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑互動講，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔哪些領域、待測(cè)樣品孔支撐能力。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl產品和服務，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）協同控製。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部不斷創新，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻體驗區。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘去突破。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜提供了遵循，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液利用好，靜置30秒后棄去參與水平，如此重復(fù)5次，拍干有望。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl智能設備，空白孔除外。

7.溫育：操作同3服務效率。

8.洗滌：操作同5不要畏懼。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl智慧與合力，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘可持續。

10. 終止：每孔加終止液50μl措施，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零情況，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。