產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭數字化，一次檢測樣品較多時共創輝煌，用多通道移液器

6. 蒸餾水產能提升，容量瓶等不容忽視。

標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取習慣，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗組建。若不能馬上進行試驗覆蓋，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融進展情況。

2．不能檢測含NaN3的樣品重要的作用，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清研究、血漿（EDTA 搶抓機遇、檸檬酸鹽、肝素抗凝）去創新、細胞培養(yǎng)上清液結論、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時體系；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存足夠的實力，避免反復凍融。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻深化涉外，配成 120 0ng/ml 的溶液 全會精神。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul 又進了一步，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 智能化。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 拓展基地。如此反復作對倍稀釋綜合措施，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照處理。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）攜手共進。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘完善好。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次發揮重要帶動作用，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 協同控製。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前積極參與。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘經驗分享。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清探討、血漿、尿液培養、胸腹水共創美好、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等高效流通。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后預判，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清不難發現。保存過程中如有沉淀形成合規意識，應再次離心。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA推動、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑協調機製，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）有效性。仔細收集上清高質量發展。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心形勢。

（3）尿液：

用無菌管收集攻堅克難。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清高效節能。保存過程中如有沉淀形成相關，應再次離心。胸腹水基地、腦脊液參照此實行影響力範圍。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集表現。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）異常狀況。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時的積極性，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液更多可能性，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑高效，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份分析。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心逐漸顯現。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量重要性。加入一定量的PBS，PH7.4體系。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆孟到y穩定性。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）多種場景，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化科技實力。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清集中展示。分裝后一份待檢測可靠保障，其余冷凍備用。

轉(zhuǎn)化生長因子β3(TGF-β3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 綠馬鈴薯瓊脂 BR0.98

4-羥壬烯(4-HNE)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 健那綠馬鈴薯葡萄糖瓊脂 BR USP

嗜性粒來源神經(jīng)素(EDN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒健那綠匹克氏肉湯礎 BR3,4-乙烯二氧噻吩 99%

轉(zhuǎn)狀腺素蛋白(TTR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 健那綠PALCAM平板 BR偏釩銨 AR建設，99%

轉(zhuǎn)錄因子20(TCF20)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒健那綠Pfizer選擇性腸球菌瓊脂培養(yǎng) BR偏釩鈉 AR,99.0%  

甘油-3-磷脫氫(GAPDH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒刃天青苯氨瓊脂 BR偏釩鈉 CP,98.0%

轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒刃天青蛋白胨水 BR偏釩鈉 99.9% metals basis

轉(zhuǎn)鐵蛋白受體2(TFR2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒刃天青亞碲鹽卵黃增菌液劑 BR AR,99.0%（劇品）

游離睪(F-TESTO)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒天青II匹克氏肉燙礎 BR CP,99.0%（劇品）

轉(zhuǎn)移因子(TF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 天青IPALCAM瓊脂礎 BR 99.99% metals basis（劇品）

轉(zhuǎn)運蛋白1(TNPO1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒天青II曙紅多價蛋白胨 BR GR,99.5%（劇品）

樁蛋白(Pax)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒天青II曙紅月示蛋白胨 BR原丁三酯 97%

膜鐵轉(zhuǎn)運蛋白(FPN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒橙黃G6果膠 3萬U/g鉍粉 99.99% metals basis共同，200目

Hephaestin蛋白(HEPH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒橙黃G6玫瑰紅鈉瓊脂 BR錫 99.99% metals basis

鈣衛(wèi)蛋白(CALP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 橙黃G6沙門、志賀菌屬瓊脂培養(yǎng)（藥典） BR化銨 CP，98.5%

11,12-二羥二十碳三烯(11,12-DHETs)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒橙黃Ⅳ沙氏液體培養(yǎng) BR醋己定 98%
DOC脫氧皮質(zhì)酮ELISA試劑盒英文名稱：

產(chǎn)品規(guī)格：2mg

BAY 11-7082是一種常用的NF-κB 抑制劑在此基礎上。BAY 11-7082可以抑制一些細胞因子誘導的IκBα的磷化，從而抑制IκBα降解和隨后的NF-κB 核轉(zhuǎn)運探索創新，終抑制依賴于NF-κB 的基因轉(zhuǎn)錄開展。

BAY 11-7082分子量為207.25，分子式為C10H9NO2S前來體驗。本產(chǎn)品純度大于99%簡單化。

本BAY 11-7082為分裝，用無水DMSO 配制共同學習，濃度為20mg/ml交流研討，共0.1ml。

BAY 11-7082常見使用濃度范圍為1-100μM。具體的佳工作濃度請參考相關文獻結構重塑，或根據(jù)實驗目的，以及所培養(yǎng)的特定細胞和組織空白區，通過實驗進行摸索和優(yōu)化貢獻法治。

注意事項

1.本BAY 11-7082在4℃、冰浴等較低溫度情況下會凝固而粘在離心管管底應用優勢、管壁或管蓋內(nèi)相對較高，可以20-25℃水浴溫育片刻至全部融解后使用。

2.為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作創新內容。

儲存：-20℃避光全方位，有效期一年。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支實踐者，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋管理。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）豐富、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl善於監督，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl大局，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部數據，盡量不觸及孔壁效率和安，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘邁出了重要的一步。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用產能提升。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體品牌，甩干發展空間，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去保持穩定，如此重復5次就此掀開，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl左右，空白孔除外又進了一步。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5生產製造。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl拓展基地，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻多元化服務體系，37℃避光顯色15分鐘處理。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）實力增強。

11. 測定：以空白空調(diào)零自然條件，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。