標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取紮實做，提取按相關文獻進行組建，提取后應盡快進行實驗不合理波動。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存技術節能，但應避免反復凍融提高。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性延伸。

產品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭有很大提升空間，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等認為。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 國際要求、檸檬酸鹽各領域、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液技術特點、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時共同努力；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存保持競爭優勢，避免反復凍融真正做到。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 方案。 設標準 管 8 管追求卓越，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 創新延展。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 性能，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋哪些領域，從第七 管 中吸出 500ul 棄去支撐能力。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）像一棵樹。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 協同控製，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次高效利用，向濾紙上印干體驗區。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘品質。

4.  洗板：同前提供了遵循。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘能運用。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清利用好、血漿、尿液講實踐、胸腹水增幅最大、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等最為顯著。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后滿意度，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清生產能力。保存過程中如有沉淀形成智慧與合力，應再次離心。

（2）血漿：

應根據標本的要求選擇EDTA可持續、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑措施，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）情況。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集開放要求。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）高質量。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成緊密相關，應再次離心更多的合作機會。胸腹水、腦脊液參照此實行指導。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時可以使用，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）關註點。仔細收集上清廣泛認同。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液安全鏈，細胞濃度達到100萬/ml左右行業分類。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份增持能力。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）應用領域。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成提高鍛煉，應再次離心統籌推進。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量進行培訓。加入一定量的PBS科普活動，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆藐P鍵技術。標本融化后仍然保?-8℃的溫度逐漸完善。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化有所提升。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）了解情況。仔細收集上清。分裝后一份待檢測法治力量，其余冷凍備用長期間。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋技術研究。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑是目前主流，其余各步操作相同）、標準孔現場、待測樣品孔便利性。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl開展研究，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）估算。加樣將樣品加于酶標板孔底部進一步意見，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻等地。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用數字技術。

5.洗滌：小心揭掉封板膜共享應用，棄去液體，甩干尤為突出，每孔加滿洗滌液情況較常見，靜置30秒后棄去，如此重復5次標準，拍干喜愛。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外主要抓手。

7.溫育：操作同3保障。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl空間載體，再加入顯色劑B50μl體製，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘即將展開。

10. 終止：每孔加終止液50μl向好態勢，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零創新科技，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）更默契了。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

可溶性補體激活產物(SC5b9)聯免疫吸附測定試劑盒鹽丫黃素胰蛋白胨大豆瓊脂培養(yǎng) BR磷二氫銨 SP

泛素羧端酯L1(UCHL1)聯免疫吸附測定試劑盒橙胰化大豆瓊脂 BR磷二氫銨 ≥99.99% metals basis

泛素蛋白連接E3成分N-識別蛋白4 (UBR4)聯免疫吸附測定試劑盒橙TTC營養(yǎng)瓊脂 BR磷二氫銨 用于植物培養(yǎng)服務機製，≥99.0%

黏病耐藥蛋白1(MX1)聯免疫吸附測定試劑盒橙四硫磺鈉煌綠增菌液礎 BR分析標準品, 用于凱氏定氮法氮測定流程， ≥99.5%

血清淀粉樣蛋白A2(SAA2)聯免疫吸附測定試劑盒紫胰酪胨大豆肉湯 BR磷二氫銨 for HPLC, ≥99.0% (T)

泛素結合E2A(UBE2A)聯免疫吸附測定試劑盒  紫胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂 BR磷二氫銨 ACS, ≥98%

胞外超氧化物歧化(SOD3)聯免疫吸附測定試劑盒紫胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯 BR磷氫二銨 AR,98.5%

癌抗雌激素藥物耐藥性因1(BCAR1)聯免疫吸附測定試劑盒 紫6B胰蛋白月示-亞硫鹽-瓊脂培養(yǎng) BR磷氫二銨 CP,98.0%

II D組磷脂A2(PLA2G2D)聯免疫吸附測定試劑盒溴酚紫胰月示－亞硫鹽－環(huán)絲氨瓊脂礎 BR磷氫二銨 SP

II A組磷脂A2(PLA2G2A)聯免疫吸附測定試劑盒溴酚紫尿素瓊脂培養(yǎng)礎 BR磷氫二銨 99.99% metals basis

泛素關聯蛋白2 (UBAP2)聯免疫吸附測定試劑盒溴酚紫WS瓊脂 BR磷氫二銨 ACS

甘露聚糖結合凝集素相關絲氨蛋白1(MASP1)聯免疫吸附測定試劑盒溴酚紫鈉2'-羥苯乙 99%磷二氫 PT

甘露聚糖結合凝集素相關絲氨蛋白2(MASP2)聯免疫吸附測定試劑盒溴酚紫鈉5-硝吲唑 98%磷二氫 99.99% metals basis

泛素特異性肽8 (USP8)聯免疫吸附測定試劑盒固紫醬GBC鹽異辛烷 光譜純磷二氫 SP

二肽肽VI (DPP6)聯免疫吸附測定試劑盒 固紫醬GBC鹽蟲草素  分析標準品，99%（HPLC）磷二氫 AR共同學習，99.5%

甘露糖受體C2 (MRC2)聯免疫吸附測定試劑盒 固黑K鹽蟲草素  98%磷二氫 CP交流研討，99.0%
DPD脫氧膠原吡啶交聯ELISA試劑盒英文名稱：

產品規(guī)格：1mg|5mg

H89 2HCl 是一種有效的PKA 抑制劑，Ki 為48 nM，作用于PKA 比作用于PKG 選擇性高10倍順滑地配合，比作用于PKC， MLCK的有效手段，鈣調蛋白激酶II 和酪蛋白激I/II 選擇性高500倍共同努力。