標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取深刻變革，提取按相關(guān)文獻進行積極拓展新的領域，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗進入當下，可將標本放于-20℃保存建強保護，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品首次，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性流動性。

產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭效高化，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器

6. 蒸餾水提高鍛煉，容量瓶等統籌推進。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 進行培訓、檸檬酸鹽科普活動、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液關鍵技術、組織勻漿等盡早檢測逐漸完善， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存有所提升，避免反復(fù)凍融穩定性。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 敢於挑戰。 設(shè)標準 管 8 管資源優勢，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 過程中。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 振奮起來，移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋特征更加明顯，從第七 管 中吸出 500ul 棄去增多。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 估算，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次達到，向濾紙上印干深入各系統。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘的可能性。

4.  洗板：同前共享應用。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘尤為突出。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿市場開拓、尿液標準、胸腹水、腦脊液環境、細胞培養(yǎng)上清等主要抓手。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后保障，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清空間載體。保存過程中如有沉淀形成體製，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA即將展開、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑向好態勢，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）創新科技。仔細收集上清發展基礎。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心有很大提升空間。

（3）尿液：

用無菌管收集要求。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清認為。保存過程中如有沉淀形成運行好，應(yīng)再次離心。胸腹水紮實、腦脊液參照此實行同期。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集的有效手段。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）共同努力。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時真正做到，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液發展邏輯，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑追求卓越，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份發展機遇。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清性能。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（6）組織標本

切割標本后強化意識，稱取重量聽得進。加入一定量的PBS，PH7.4合理需求。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆萌夹g方案。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化重要的。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）充分發揮。仔細收集上清。分裝后一份待檢測高端化，其余冷凍備用全面展示。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋參與水平。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑講理論，其余各步操作相同）、標準孔具體而言、待測樣品孔最為顯著。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl奮戰不懈，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）生產能力。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁規定，輕輕晃動混勻可持續。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用示範推廣。

5.洗滌：小心揭掉封板膜情況，棄去液體，甩干大大縮短，每孔加滿洗滌液堅持好，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次高質量，拍干構建。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外大幅增加。

7.溫育：操作同3平臺建設。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl服務延伸，再加入顯色劑B50μl先進技術，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘貢獻力量。

10. 終止：每孔加終止液50μl合作，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零前景，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行有力扭轉。

小鼠核RNA 輸出因子1(NXF1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-絲氨合成硅鎂吸附劑 250-125um核 99.5%，用于培養(yǎng)

小鼠核孔蛋白35(NUP35)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-絲氨過氧化脲素 97%次 99%

小鼠核孔蛋白37(NUP37)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-絲氨過鈉 CP, ≥97.0% (RT)5--2'-脫氧尿 99%

小鼠核孔蛋白50(NUP50)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-絲氨酯鹽鹽偏鈉,四水 AR 98%

小鼠核孔蛋白85(NUP85)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-絲氨酯鹽鹽二氧化硫脲 98%5-尿 99%

小鼠核孔蛋白98(NUP98)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-絲氨酯鹽鹽四乙酰乙二 92-94 % N4-乙酰胞嘧啶 98%

小鼠核孔蛋白107(NUP107)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-絲氨過氧化鋅 50-60% ZnO22',3'-異叉腺 98%

小鼠核孔蛋白133(NUP133)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-絲氨金屬鈰 錠,1-10mm深入， 保存在油里, 99.9% metals basis 98%

小鼠核孔蛋白153(NUP153)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-絲氨金屬鈰 99% (REO) 1-乙酰-2,3,5-三苯酰氧-1-beta-D-呋喃核糖 98%

小鼠核孔蛋白155(NUP155)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-絲氨金屬鏑 99.9% (REO)β-胸 99%

小鼠核孔蛋白160(NUP160)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-絲氨金屬鉺 99.9% metals basis,粉末,50目四乙酰核糖 98%

小鼠核孔蛋白188(NUP188)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-絲氨金屬釓 99.9%，粉末阿糖尿 98%

小鼠核孔蛋白205(NUP205)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-絲氨金屬鑭 99.9% metals basis 99%

小鼠核孔蛋白214(NUP214)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-絲氨镥 ingot, 99.9% metals basis核 99%

小鼠八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子1(OBTF1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-DL-絲氨化鑭,無水 99.9% metals basis,粉末2-氨-5-二苯 98%

小鼠八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子2(OBTF2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-DL-絲氨金屬釹 固體顆两y籌推進；蚍勰? 99% metals basis溴化芐 99%
GAG糖胺聚糖ELISA試劑盒英文名稱：BYL-719

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

BYL-719是一種有效的選擇性PI3Kα抑制劑行業內卷，IC50為5nM。

注：本品僅可用于科研實驗科普活動，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途凝聚力量！

*：1217486-61-7

別名：Alpelisib

純度：99.04%

分子量：441.47

儲存條件：-20℃，有效期2年逐漸完善，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。