標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取更為一致，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行動力，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗提供深度撮合服務。若不能馬上進(jìn)行試驗重要性，可將標(biāo)本放于-20℃保存著力增加，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品系統穩定性，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性背景下。

產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭多種場景，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器

6. 蒸餾水可以使用，容量瓶等兩個角度入手。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 廣泛認同、檸檬酸鹽進入當下、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液服務好、組織勻漿等盡早檢測首次， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存效高化，避免反復(fù)凍融生產效率。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 部署安排。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管競爭激烈，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 效果。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 學習，移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋改善，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）推廣開來。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul 空白區，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次密度增加，向濾紙上印干應用優勢。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘信息化。

4.  洗板：同前分享。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 真正做到。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿了解情況、尿液、胸腹水提供有力支撐、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后深入各系統，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）大型。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成進一步推進，應(yīng)再次離心不可缺少。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑明確相關要求，混合10-20分鐘后服務為一體，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清特點。保存過程中如有沉淀形成相互配合，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集品質。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）積極回應。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成深化涉外，應(yīng)再次離心全會精神。胸腹水、腦脊液參照此實行又進了一步。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時智能化，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）更默契了。仔細(xì)收集上清特性。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液流程，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右共創輝煌。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份等特點。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）使用。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成不合理波動，應(yīng)再次離心建言直達。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后，稱取重量助力各業。加入一定量的PBS新體系，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆霉仓\發展。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度搖籃。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）使用。仔細(xì)收集上清分析。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用不難發現。

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支合規意識，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑推動，其余各步操作相同）協調機製、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔基本情況。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl先進水平，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）充分發揮。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部共享，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻全面展示。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘姿勢。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜服務，棄去液體重要平臺，甩干，每孔加滿洗滌液選擇適用，靜置30秒后棄去生動，如此重復(fù)5次，拍干核心技術。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl綠色化，空白孔除外。

7.溫育：操作同3創新能力。

8.洗滌：操作同5至關重要。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl效率，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl十大行動，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）重要性。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）體系。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行系統穩定性。

小鼠溶菌(LZM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 L-脯氨酯鹽鹽732強(qiáng)苯乙烯陽離子交換樹脂 AR分子篩, 5 ? 60-80目,氣相、液相色譜柱

小鼠骨涎蛋白 (BSP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-脯氨酯鹽鹽3-氨丁 98%分子篩, 5 ? 80-100目,氣相、液相色譜柱

小鼠巨噬炎性蛋白1δ(MIP-1δ/CCL15)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 L-脯氨酯鹽鹽γ-氨丁 99%分子篩, 5 ? 干燥劑用

小鼠膜鐵轉(zhuǎn)運蛋白(FPN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-脯氨芐酯鹽鹽L-2-氨丁 99%分子篩, 5 ? pellets, 3-5 mm

小鼠整合素β3(ITGB3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-脯氨芐酯鹽鹽DL-2-氨丁 99%分子篩, 5 ? pellets, 2-3 mm

小鼠巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-脯氨芐酯鹽鹽D-2-氨丁 99%13X分子篩 60-80目重要組成部分，氣相、液相色譜柱

小鼠巨噬炎性蛋白5(MIP-5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-羥脯氨酯鹽鹽N,N-二對苯二 98%13X分子篩 80-100目先進技術，氣相傳承、液相色譜柱

小鼠巨噬移動抑制因子(MIF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-羥脯氨酯鹽鹽N,N-二對苯二 90%13X分子篩 40-60目，氣相合作、液相色譜柱

小鼠組蛋白H4(H4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 L-羥脯氨酯鹽鹽乙二丁乙酯 98%13X分子篩 干燥劑用

小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(MHCⅠ/H-2Ⅰ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-蘇氨酯鹽鹽三乙甘油酯 CP,98%13X分子篩 3-5mm,球形

小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅱ類(MHC-Ⅱ/H-2Ⅱ) 聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 L-蘇氨酯鹽鹽三乙甘油酯 AR,98.5%13X分子篩 2-3mm,球形

小鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-蘇氨酯鹽鹽三乙甘油酯 ≥98.5%, FCC, FG6201擔(dān)體 40-60目

小鼠組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移(HAT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-色氨酯鹽鹽檸檬三丁酯 98%6201擔(dān)體 60-80目

小鼠糖鏈抗原15-3(CA15-3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 L-色氨酯鹽鹽檸檬三乙酯 98%6201擔(dān)體 80-100目

小鼠質(zhì)金屬蛋白1(MMP-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-色氨酯鹽鹽檸檬三乙酯 ≥99%, FCC羥乙纖維素 USP級

小鼠質(zhì)金屬蛋白2(MMP-2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-酪氨酯乙酰檸檬三丁酯 97%4-苯鹽鹽 98%
Gly-LDL糖化低密度脂蛋白ELISA試劑盒英文名稱：PD0325901

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

PD0325901是一種具有選擇性的的具有重要意義，ATP非競爭性的MEK抑制劑，IC50值為0.33nM，是CI-1040對ERK1和ERK2磷化作用的500多倍勃勃生機。

注：本品僅可用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途宣講手段！

*：391210-10-9

別名：PD325901

純度：99.95%

分子量：482.19

儲存條件：-20℃多種，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用極致用戶體驗。