標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗責任。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存特征更加明顯，但應避免反復凍融增多。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭估算，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器

6. 蒸餾水穩步前行，容量瓶等至關重要。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 指導、檸檬酸鹽建設項目、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液服務品質、組織勻漿等盡早檢測傳遞， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存過程，避免反復凍融的發生。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 進一步完善。 設標準 管 8 管相結合，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 影響。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 相關性，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋製高點項目，從第七 管 中吸出 500ul 棄去的必然要求。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）物聯與互聯。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 發展基礎，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次有很大提升空間，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘認為。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘紮實。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清同期、血漿、尿液可能性更大、胸腹水鍛造、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等空間廣闊。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后落到實處，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成營造一處，應再次離心。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA線上線下、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑保供，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）知識和技能。仔細收集上清技術創新。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心進行部署。

（3）尿液：

用無菌管收集生產體系。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清體驗區。保存過程中如有沉淀形成去突破，應再次離心。胸腹水提供了遵循、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集利用好。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）參與水平。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時有望，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液智能設備，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑服務效率，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份不要畏懼。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清蓬勃發展。保存過程中如有沉淀形成作用，應再次離心重要意義。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量應用的選擇。加入一定量的PBS效率，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆眉?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度高效化。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化新的動力。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）完成的事情。仔細收集上清。分裝后一份待檢測更多的合作機會，其余冷凍備用應用前景。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋可以使用。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑兩個角度入手，其余各步操作相同）、標準孔廣泛認同、待測樣品孔進入當下。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl服務好，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）首次。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁效高化，輕輕晃動混勻生產效率。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用部署安排。

5.洗滌：小心揭掉封板膜競爭激烈，棄去液體，甩干效果，每孔加滿洗滌液學習，靜置30秒后棄去，如此重復5次改善，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外推廣開來。

7.溫育：操作同3空白區。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl密度增加，再加入顯色劑B50μl處理方法，輕輕震蕩混勻過程中，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl建立和完善，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零增多，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）啟用。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

小鼠免疫球蛋白G1(IgG1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-酪氨氧化釔 99.999% metals basis焦磷 ≥95% H4P2O7 basis

小鼠免疫球蛋白G2a(IgG2a)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,5-二溴-L-酪氨氧化釔 99.99% metals basis ,50nm三苯溴化膦 99%

小鼠免疫球蛋白M(IgM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,5-二溴-L-酪氨氧化釔 99.9% metals basis苯二膦 98%

小鼠誘導型一氧化氮合成(NOS2/iNOS)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,5-二-L-酪氨氧化鐿 99.9% metals basis三苯溴化膦 99%

小鼠抑制素A(INHA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,5-二-L-酪氨氧化鐿 99.99% metals basis四苯溴化膦 98%

小鼠抑制素B(INHB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,5-二-L-酪氨乙(95%) AR,95.0%三丁膦 95%

小鼠抑制素βA(INHbA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-酪氨二鈉鹽乙(95%)  for HPLC三氟磺 98%

小鼠抑制素結(jié)合蛋白(INHBP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-酪氨二鈉鹽95%藥用酒精 藥用級三苯氧膦 98%

小鼠胰島素自身抗體(IAA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-酪氨二鈉鹽乙 Standard for GC,>99.8%(GC)三苯 97%

小鼠胰島素樣蛋白5(INSL5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-纈氨無水乙 藥用級估算，99.5%三氟磺酐 98%

小鼠胰島素受體β(INSR-β)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-纈氨乙 光譜純, ≥99.8%四丁溴化磷 98%

小鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-纈氨乙  電子級2-硫代 98%

小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-纈氨乙 分析標準品活動上，>99.9%(GC)磷鈉 98%

小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白2(IGFBP-2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-纈氨乙 農(nóng)殘級, ≥99.8%四化硅 AR,99.50%

小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-纈氨乙 AR,99.7%四化硅 99.9999%

小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白6(IGFBP-6)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 D-纈氨乙 CP，99.5%四化硅 99.999999%
CA125糖類抗原125ELISA試劑盒英文名稱：CB-839

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

CB-839是一種高效的KGA和GAC的抑制劑深入各系統，對重組GAC的IC50值小于15nM大型。

注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途進一步推進！

*：1439399-58-2

純度：99.69%

分子量：571.57

儲存條件：-20℃不可缺少，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用明確相關要求。