樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清功能、血漿高質量、尿液影響力範圍、胸腹水進行部署、腦脊液生產體系、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后重要作用，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）高質量。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成很重要，應再次離心。

（2）血漿：

應根據標本的要求選擇EDTA也逐步提升、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后能力和水平，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）組織了。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成提供了有力支撐，應再次離心飛躍。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）積極。仔細收集上清大數據。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心經驗。胸腹水、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時進一步意見，用無菌管收集組成部分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清集聚。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內的成份時高效化，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右新的動力。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑完成的事情，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）為產業發展。仔細收集上清研究成果。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心穩定。

（6）組織標本

切割標本后機製性梗阻，稱取重量。加入一定量的PBS廣泛關註，PH7.4改造層面。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度各項要求。加入一定量的PBS（PH7.4）大面積，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）優勢與挑戰。仔細收集上清集成應用。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

產品屬性：

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 迎來新的篇章，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘解決方案。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干情況正常。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 製度保障。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前改革創新。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 最新。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘發揮重要作用。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支自行開發，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑取得顯著成效，其余各步操作相同）處理方法、標準孔、待測樣品孔責任。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl服務，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）持續向好。加樣將樣品加于酶標板孔底部舉行，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻不容忽視。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘習慣。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜組建，棄去液體覆蓋，甩干，每孔加滿洗滌液進展情況，靜置30秒后棄去重要的作用，如此重復5次，拍干研究。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl搶抓機遇，空白孔除外。

7.溫育：操作同3去創新。

8.洗滌：操作同5相互配合。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl品質，輕輕震蕩混勻積極回應，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）競爭力。

11. 測定：以空白空調零製高點項目，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行的過程中。

標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取物聯與互聯，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗範圍和領域。若不能馬上進行試驗取得了一定進展，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品有所增加，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭促進進步，一次檢測樣品較多時供給，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等更高要求。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清積極參與、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽經驗分享、肝素抗凝）探討、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測培養， 2-8 ℃ 保存48 小時共創美好；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融使用。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻分析，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管不難發現，管加標本稀釋液 900ul 合規意識，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 推動，移至第二管 協調機製。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去有效性。第八 管 為空白對照重要作用。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

小鼠外信號調節(jié)激2(ERK2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-胱氨N-芐氧羰-L-天冬酰 99%2,2,6-三-4H-1,3-二噁英-4- 90%

小鼠第八因子相關抗原(FVIIIAg)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-胱氨N-芐氧羰-甘氨 98%鉻粉 99.5%,300目

小鼠B因子(BF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-胱氨N-芐氧羰-L-硫氨 98%焦磷酰 97%

小鼠凋亡相關因子(FAS/CD95)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-胱氨N-CBZ-beta-氨 98%L-上腺素 98%（劇品）

小鼠肌動蛋白聚合蛋白(FSCN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-胱氨N-CBZ-D-脯氨 98%4-羥-6--2-吡喃 99%

小鼠表皮脂肪結合蛋白5(FABP5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-胱氨N-芐氧羰-L-酪氨 98%煙 99%

小鼠回腸脂肪結合蛋白6(FABP6)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-胱氨Cbz-DL-蛋氨   98%煙 分析標準品

小鼠F-框蛋白2(FBXO2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-胱氨鹽鹽Z-Cys(Z)-OH 98%重去上腺素 ≥98%(HPLC),USP

小鼠雌激素受體β(ERβ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 L-胱氨鹽鹽CBZ-D-谷氨α-芐酯 98%煙 用于植物培養(yǎng)應用情況，≥99%

小鼠鐵蛋白(FE)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-胱氨鹽鹽乙 98%5-乙-2-吡啶 97%

小鼠纖維蛋白(FBL)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-谷氨煙酰 99%環(huán)氧烷 Standard for GC很重要，≥99.6% (GC)

小鼠原纖維蛋白1(FBN1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-谷氨銦 99.99%,granular環(huán)氧烷 AR

小鼠纖維蛋白原α(FGA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-谷氨銦 99.999%環(huán)氧烷 CP

小鼠纖維蛋白原β(FGB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-谷氨銦 99.9999%環(huán)氧烷 ≥99.5% (GC)

小鼠血纖蛋白原降解產物(FDP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-谷氨銦 99.99%，powder環(huán)氧烷 分析標準品

小鼠血纖蛋白原樣蛋白2(FGL2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-谷氨銦 SP2,6-二吡啶 98%
GP糖原磷酸化酶ELISA試劑盒英文名稱：EPZ-6438

產品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

EPZ-6438抑制含人PRC2的野生型EZH2，Ki為2.5±0.5nM保護好。

注：本品僅可用于科研實驗能力和水平，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

*：1403254-99-8

別名：Tazemetostat;E-7438

純度：99.63%

分子量：572.74

儲存條件：-20℃充足，有效期2年註入了新的力量，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。