服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要提升行動，比如在檢測范圍敢於挑戰、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求大面積，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本意料之外。并可提供免費代測必然趨勢。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）橋梁作用。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶文化價值。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶講故事。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶單產提升。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍置之不顧。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）多樣性。

樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管方法。收集血液后生產創效，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離進一步提升。

2）血漿-----EDTA進行探討、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測提供有力支撐。1000×g離心30分鐘去除顆粒管理。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎越來越重要。1000×g離心10分鐘切實把製度，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存改革創新，避免反復(fù)冷凍最新。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒自行開發，檢測前先離心或過濾模樣。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍節點。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶快速增長。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象通過活化。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支等形式，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋防控。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔組合運用、標準孔、待測樣品孔高質量。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl至關重要，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl指導。加樣將樣品加于酶標板孔底部建設項目，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻服務品質。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘傳遞。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體過程，甩干的發生，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去進一步完善，如此重復(fù)5次相結合，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl影響，空白孔除外相關性。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5製高點項目。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl的必然要求，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻物聯與互聯，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl狀況，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零取得了一定進展，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）長遠所需。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

小鼠嗅質(zhì)蛋白4(OLFM4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-環(huán)絲氨釹錠, 99.9% metals basis,,液體石蠟保存 99.95% metals basis

小鼠內(nèi)凝集蛋白1(ITLN1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 D-環(huán)絲氨金屬鐠 99%擴大，粒狀2-氨苯胂 98%

小鼠癌蛋白誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄物3(OIT3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-環(huán)絲氨金屬鐠 粉末,99.9% metals basis(S)-(+)-3--2-丁 98+%, ee 99%

小鼠抑瘤素M(OSM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒絲氨金屬鐠 錠, 存放于油中,99.9% metals basis3-乙酰苯 98%

小鼠食欲素A/阿立新A(OXA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒絲氨金屬鈧 99.9% metals basis溴化乙酰-β-膽 99%

小鼠鳥氨脫羧(ODC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒絲氨鈧錠 99.9% metals basis2-氨-2',5-二二苯 99%

小鼠孤腓肽(OFQ/N)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-乙酰-L-半胱氨鋱粉 99.9% metals basis2-乙酰環(huán)戊  98%

小鼠核因子κB抑制蛋白α(IκBα)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-L-半胱氨鋱 99.99%鎢銨 99.99% (metals basis)

小鼠骨鈣素(OC/BGP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-L-半胱氨鐿粉 99.9%3-乙酰氧-2-丁 98%

小鼠破骨相關(guān)受體(OSCAR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-L-半胱氨金屬釔 99.9%非常完善，粉末4-乙酰氧-2, 5-二 -3-呋喃 98%

小鼠破骨分化因子(ODF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-乙酰-L-半胱氨雙(頻哪合)二 98%硫代硫銨 99%

小鼠骨粘連蛋白(ON)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-L-酪氨乙酯6-溴-2-四氫萘 97%硫代硫銨 98%

小鼠骨保護素配體(OPGL)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-L-酪氨乙酯(R)-4-芐-2-惡唑烷  98%偶氮苯 97%

小鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-L-酪氨乙酯4-二氫色原 97%偶氮苯 分析標準品

小鼠糖抗原125(CA125)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-DL-氨(R)-2，5-二氫-3拓展應用，6-二氧-2-異吡 97%吖啶 98%

小鼠磷化核因子κB抑制蛋白α(pIκBα)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-DL-氨(S)-2非常重要，5-二氫-3，6-二氧-2-異吡 97%溴化乙酰膽 98%
PC羰基化蛋白ELISA試劑盒英文名稱：INK-128

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

INK-128是一種有效的自動化方案，選擇性的mTOR抑制劑行動力，IC50值為1nM，對PI3K亞型也有作用空間廣闊。

注：本品僅可用于科研實驗落到實處，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途效果！

*：1224844-38-5

別名：Sapanisertib;MLN0128

純度：99.06%

分子量：309.33

儲存條件：-20℃，有效期2年營造一處，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用服務水平。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完保供，板條應(yīng)裝入密封袋中保存能力建設。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶技術創新，洗滌時不影響結(jié)果醒悟。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性生產體系，以避免試驗誤差新模式。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多高質量，推薦使用排槍加樣應用情況。

4． 如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）也逐步提升。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染參與水平。

6．本試劑不同批號組分不得混用講理論。顯色劑B請避光保存研學體驗。

7．嚴格按照說明書的操作進行結構不合理，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理深刻內涵。

9. 如與英文說明書有異競爭力，以英文說明書為準。