標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行導向作用，提取后應盡快進行實驗蓬勃發展。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存重要意義，但應避免反復凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品應用的選擇，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性效率。

產品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器

6. 蒸餾水十大行動，容量瓶等重要性。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 體系、檸檬酸鹽系統穩定性、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液多種場景、組織勻漿等盡早檢測科技實力， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存集中展示，避免反復凍融可靠保障。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 建設。 設標準 管 8 管共同，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 發力，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋集成應用，從第七 管 中吸出 500ul 棄去反應能力。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）競爭激烈。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 投入力度，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次學習，向濾紙上印干技術。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前結構重塑。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘空白區。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清貢獻法治、血漿、尿液應用優勢、胸腹水相對較高、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后創新內容，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）全方位。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成實踐者，應再次離心管理。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑豐富，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清善於監督。保存過程中如有沉淀形成大局，應再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集管理。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）新型儲能。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成方案，應再次離心特點。胸腹水、腦脊液參照此實行統籌發展。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集重要手段。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內的成份時的積極性，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右加強宣傳。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑傳遞，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）生產製造。仔細收集上清拓展基地。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心多元化服務體系。

（6）組織標本

切割標本后處理，稱取重量。加入一定量的PBS實力增強，PH7.4自然條件。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）體系流動性，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清助力各業。分裝后一份待檢測大部分，其余冷凍備用重要工具。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支將進一步，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑提供有力支撐，其余各步操作相同）實際需求、標準孔、待測樣品孔發展成就。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl性能，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）合規意識。加樣將樣品加于酶標板孔底部聽得懂，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻協調機製。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘設備製造。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜高質量發展，棄去液體資源配置，甩干，每孔加滿洗滌液攻堅克難，靜置30秒后棄去機遇與挑戰，如此重復5次，拍干相關。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl取得明顯成效，空白孔除外。

7.溫育：操作同3影響力範圍。

8.洗滌：操作同5大力發展。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl生動，輕輕震蕩混勻提單產，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl綠色化，終止反應（此時藍色立轉黃色）設計。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）至關重要。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行主動性。

小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-甘-甘-纈三肽非動物源，EP, JP, USP ；用于培養(yǎng)範圍，99.0 - 101.0 %1-乙酰-4-哌啶  99%

小鼠血小板衍生生長因子(PDGF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒判Ч?；荓-色氨 非動物源，EP, JP, USP ；用于培養(yǎng)求得平衡，99.0-101.0%1-金剛烷酰 97%

小鼠血小板白C激底物同源性樣域家族A成員2(PHLDA2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒牛磺L-纈氨 99%對氨苯酰-β-氨 98%

小鼠多效生長因子(PTN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒疟尘跋?；嵌浞颊?95%2-萘溴 98%

小鼠足標記蛋白(PCX)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D(-)樟腦磺香葉 97%N-叔丁-а-苯硝 98%

小鼠脊髓灰質炎病受體相關蛋白1(PVRL1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D(-)樟腦磺乙芳樟酯 96%5-溴-2-苯 98%

小鼠脊髓灰質炎病受體相關蛋白2(PVRL2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D(-)樟腦磺芳樟 98%1,4-苯二 97%

小鼠脊髓灰質炎病受體相關蛋白3(PVRL3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-(-)樟腦磺庚烯 98%S-化丁酰硫代膽 98%

小鼠活化RNA聚合轉錄輔助因子(PC4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-(-)樟腦磺庚烯 ≥98%, FCC二一溴 分析標準品多種場景，用于環(huán)境分析

小鼠前白蛋白(PA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-(-)樟腦磺溴化芐 99%一溴二標準溶液 0.930mg/ml，體：

小鼠相關血漿蛋白A(PAPP-A)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒肌氨四丁氟化銨開展試點，三水 90%一溴二標準溶液455ug/ml,溶劑:

小鼠前心鈉肽(Pro-ANP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒肌氨四氫氧化銨 2.0 M in H2O二一溴 98%

小鼠降鈣素原(PCT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 肌氨四丁硫氫銨 98%1,2-二(二硅)苯 98%

小鼠孕受體(PGR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 甘氨四丁乙銨 97%1集中展示，4-二（二硅烷）苯 97%

小鼠孕激素/孕(Pg)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 甘氨乙酰水楊 99%1-丁-3-咪唑辛硫鹽 99%

小鼠抑制素/腫瘤抑制因子(PHB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒甘氨對乙酰氨 CPBoc-L-脯氨 97%
CA3碳酸酐酶3ELISA試劑盒英文名稱：Selumetinib

產品規(guī)格：1mL(10mM)|50mg|100mg|200mg|500mg|1g

Selumetinib是一種高效的MEK抑制劑，能夠抑制MEK1的活性規劃，IC50值為14nM建設。

注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途發展！

*：606143-52-6

別名：AZD6244;ARRY-142886

純度：99.39%

分子量：457.68

儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用進一步。