產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭開展，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)重要手段，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等便利性。

標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取開展研究，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)信息化。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)力量，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品大型，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清進一步推進、血漿（EDTA 不可缺少、檸檬酸鹽、肝素抗凝）明確相關要求、細(xì)胞培養(yǎng)上清液服務為一體、組織勻漿等盡早檢測(cè)， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)特點；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存相互配合，避免反復(fù)凍融。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻保障，配成 120 0ng/ml 的溶液 重要的角色。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul 體製，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 要落實好。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 向好態勢。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋?zhuān)瑥牡谄?管 中吸出 500ul 棄去相對簡便。第八 管 為空白對(duì)照。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋?zhuān)?示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋?zhuān)ㄊ纠?ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測(cè)程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul 特性，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘服務機製。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干共創輝煌。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 培訓。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前使用。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清建言直達、血漿大幅拓展、尿液、胸腹水大部分、腦脊液重要工具、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后搖籃，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）持續創新。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成創新延展，應(yīng)再次離心性能。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑長效機製，混合10-20分鐘后強化意識，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清深入。保存過(guò)程中如有沉淀形成合理需求，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無(wú)菌管收集基本情況。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）先進水平。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成充分發揮，應(yīng)再次離心共享。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行全面展示。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測(cè)分泌性的成份時(shí)姿勢，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）服務。仔細(xì)收集上清重要平臺。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右生動。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑提單產，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）綠色化。仔細(xì)收集上清設計。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心至關重要。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后高效，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS基礎，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆脠猿趾?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度開放要求。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化構建。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）緊密相關。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)平臺建設，其余冷凍備用重要組成部分。

小鼠核糖核T2(RNASET2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒γ-L-谷氨酰-α-萘酰氧化釔 99.99% metals basis硫亞鈰八水 99.9% metals basis

小鼠核糖體蛋白L10(RPL10)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒γ-L-谷氨酰-β-萘酰氧化釔 40nm 球形，99.5%硫亞鈰八水 99.999% metals basis

小鼠核糖體蛋白L26(RPL26)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒γ-L-谷氨酰-β-萘酰氧化釔 99.99% metals basis ,50nm環(huán)十二 99%

小鼠環(huán)指蛋白4(RNF4)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒γ-L-谷氨酰對(duì)一水合物二氧化鋯 AR,99.0%環(huán)十二碳三烯 98%

小鼠Runt相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子2(RUNX2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒γ-L-谷氨酰對(duì)一水合物二氧化鋯 99.99% metals basis,50nm2-乙苯硫 98%

小鼠鈣結(jié)合蛋白S100A11(S100A11) 聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒γ-谷氨酰-3-羥-4-單鹽納米氧化鋅 99.9% metals basis先進技術，30±10nm1-苯-3--1-炔 97%

小鼠鈣結(jié)合蛋白S100A7(S100A7) 聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒氧化型納米氧化鋅 99.8% metals basis傳承，90±10nm12-冠-4 98%

小鼠S100鈣結(jié)合蛋白B (S100B) 聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒氧化型納米氧化鋅 99.8% metals basis，50±10nm環(huán)戊 99.9%,含50ppm BHT 抑制劑

小鼠鈣結(jié)合蛋白S100A6(S100A6) 聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒氧化型納米氧化鋅 99.9% metals basis合作，200nm三聚氟 98%

小鼠S100鈣結(jié)合蛋白A12(S100A12 )聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒氧化型納米氧化鋅分散液 50nm,50 wt. % in H2OL-香芹 97%

小鼠山梨脫氫(SDH)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒還原型納米氧化鋅分散液 50nm,40 wt. % in H2O2-環(huán)戊 98%

小鼠分泌型磷脂A2(sPLA2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒還原型納米氧化鋅分散液 50nm,40 wt. % 異2--5-(三氟)苯 96%

小鼠促胰液素(SCT)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒還原型納米氧化鋅分散液 30nm,30 wt. % 1,2-單乙酯溶液1-異喹啉 98%

小鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒還原型4-氧苯乙 98%三苯硅烷 95%

小鼠硒蛋白P(SEPP1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒磷組氟鋁銨  98%硫化亞銅 99%

小鼠腦信號(hào)素7A(SEMA7A)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒磷組鈦異酯 98%硫化亞銅 85-90%具有重要意義，工業(yè)級(jí)
PPIL1肽酰脯氨酰異構(gòu)酶ELISA試劑盒英文名稱(chēng)：SB 202190

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg

SB202190抑制p38和p38β2，IC50分別為50nM和100nM。

注：本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)勃勃生機，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

*：152121-30-7

純度：99.88%

分子量：331.34

儲(chǔ)存條件：-20℃宣講手段，有效期2年多種，溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支極致用戶體驗，用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋強大的功能。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）支撐作用、標(biāo)準(zhǔn)孔積極性、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl性能，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）動力。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁方案，輕輕晃動(dòng)混勻多種方式。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用技術研究。

5.洗滌：小心揭掉封板膜是目前主流，棄去液體，甩干現場，每孔加滿(mǎn)洗滌液便利性，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次高質量，拍干信息化。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外可靠。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl我有所應，再加入顯色劑B50μl深刻認識，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘管理。

10. 終止：每孔加終止液50μl新型儲能，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零更適合，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）技術交流。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。