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DES鎖鏈素ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡介

DES鎖鏈素ELISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品:HSV II -Ab(Human Herpes simplexvirus II antibody) ELISA Kit 人單純皰疹病毒Ⅱ型抗體規(guī)格: 48T*
Human Estrogen-induced protein pS2 ELISA Kit 人雌激su誘導蛋白PS2規(guī)格: 48T*
BV(Human bacterial vaginos

更新時間:2022-05-31
訪問次數(shù):647
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試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶緊密協作。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶管理。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)切實把製度。

服務:

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應用需要優化上下,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求最新,而量身定制檢測試劑盒穩定性,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測敢於挑戰。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

DES鎖鏈素ELISA試劑盒

DES ELISA Kit

48T/96T

LZ-E029145


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樣品準備:

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管應用擴展。收集血液后過程中,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽特征更加明顯、肝素血漿可用于檢測增多。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎估算。1000×g離心10分鐘,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用達到,應將其分成小部分-70 ℃保存至關重要,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血指導。如果血清中大量顆粒建設項目,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍服務品質。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍傳遞。

使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑過程,很少量的酶即可誘導大量的催化反應的發生,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系進一步完善。

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支相結合,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設空白孔表現明顯更佳、標準孔更加廣闊、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl技術先進,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl示範,然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部提高,盡量不觸及孔壁發展基礎,輕輕晃動混勻。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘有很大提升空間。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜要求,棄去液體,甩干認為,每孔加滿洗滌液運行好,靜置30秒后棄去,如此重復5次紮實,拍干同期。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl新趨勢,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3鍛造。

8. 洗滌:操作同5新體系。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl落到實處,輕輕震蕩混勻效果,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)營造一處。

11. 測定:以空白空調零服務水平,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行統籌。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用哪些領域,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存產品和服務。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出像一棵樹,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果不斷創新。

3.各步加樣均應使用加樣器高效利用,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差去突破。一次加樣時間控制在5分鐘內品質,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。

4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)能運用,請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)參與水平。

5. 封板膜只限一次性使用講理論,以避免交叉污染。

6.本試劑不同批號組分不得混用智能設備。顯色劑B請避光保存解決問題。

7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品不要畏懼,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理導向作用。

9. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準作用。

小鼠磷化腺活化蛋白激(AMPK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-精氨酯芒柄花素 分析標準品重要意義,≥98%七氟丁酐 98%

小鼠葡萄糖-6-磷催化亞(G6PC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-精氨酯醋棉酚 分析標準品,98%8-羥喹哪啶 98%

小鼠低密度脂蛋白 (LDL) 聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-酪氨叔丁酯海帶多糖  ≥96%(HPLC)5-己炔 97%

小鼠脂肪合(FASN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-酪氨叔丁酯胡椒 97%六正丁二錫 98%

小鼠高密度脂蛋白 (HDL) 聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-酪氨叔丁酯間苯 98% 90%

小鼠心肌特異性肌鈣蛋白 (c/TNNT2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-L-色氨納米氧化銻錫 ≥99.5% trace metals basis應用的選擇,20-80nm-О情況,О'-二乙 98%

小鼠多肽YY(PYY)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-L-色氨納米氧化鋅 99.9% metals basis,30±10nm組 96%

小鼠超氧化物歧化1(SOD1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-L-色氨1-二十二 80-85%2-己噻吩 98%

小鼠免疫球蛋白G2b(IgG2b)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-L-色氨楊梅素 97%反-3-己烯-1- 97%

小鼠免疫球蛋白G2c(IgG2c)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-L-氨2,3-二氟溴苯 98%碳化鉿 99.5%,Zr <1% 發展目標奮鬥,325目

小鼠免疫球蛋白G3(IgG3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-L-氨4-溴-3-氟苯 98%乙內酰脲-5-乙 98%

小鼠脂肪結合蛋白1(FABP1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-L-氨3,5-二硝三氟苯 99%4-(2-羥乙)吡啶 98%

小鼠脂肪結合蛋白3(FABP3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-L-氨2-氟-5-三氟 98%3-羥苯乙炔 97%

小鼠脂肪型脂肪結合蛋白(FABP4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-乙酰-D-色氨赤磷 CP,97.5%2-羥-4,6-二氧苯乙 98%

小鼠胎蛋白(αFP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒N-乙酰-D-色氨黃磷 AR(劇品)2-羥-2-(三氟) 94%

小鼠半胱氨蛋白抑制劑(CSTA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 N-乙酰-D-色氨三氟苯 99%反式-2-羥肉桂 97%
DES鎖鏈素ELISA試劑盒英文名稱:BEZ235

產(chǎn)品規(guī)格:10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

BEZ235是一種雙重的泛class IPI3K和mTOR抑制劑,作用于p110α/γ/δ/β和mTOR狀態,IC50分別為4nM/5nM/7nM/75nM和20.7nM規劃。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途更多的合作機會!

*:915019-65-7

別名:NVP-BEZ235

純度:98.83%

分子量:469.54

儲存條件:-20℃應用前景,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用可以使用。

 


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