產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭不斷豐富，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)培養，用多通道移液器

6. 蒸餾水創新能力，容量瓶等能運用。

標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取利用好，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)講理論。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)有望，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融解決問題。

2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品服務效率，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清最為突出、血漿（EDTA 逐步改善、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液落實落細、組織勻漿等盡早檢測(cè)， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)組成部分；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存深入闡釋，避免反復(fù)凍融。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻高效化，配成 120 0ng/ml 的溶液 大大提高。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul 完成的事情，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 調整推進。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 研究成果。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋發展契機，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對(duì)照兩個角度入手。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）關註點。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測(cè)程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘進入當下。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干服務好。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 首次。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘流動性。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 不難發現。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘高質量。

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清大數據、血漿、尿液投入力度、胸腹水、腦脊液學習、細(xì)胞培養(yǎng)上清等技術。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）改革創新。仔細(xì)收集上清最新。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心自行開發。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA模樣、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后處理方法，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）數據顯示。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成服務，應(yīng)再次離心實現。

（3）尿液：

用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）啟用。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心活動上。胸腹水達到、腦脊液參照此實(shí)行。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測(cè)分泌性的成份時(shí)大型，用無(wú)菌管收集的可能性。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清不可缺少。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)系列，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右服務為一體。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑方案，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清統籌發展。保存過(guò)程中如有沉淀形成品質，應(yīng)再次離心。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后慢體驗，稱取重量深化涉外。加入一定量的PBS，PH7.4左右。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆玫谋厝灰?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）物聯與互聯，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化狀況。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清有很大提升空間。分裝后一份待檢測(cè)要求，其余冷凍備用。

小鼠α甘露糖(α Manase)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-半胱氨酯鹽鹽四氟化銨認為，四水 97%1,2-環(huán)氧辛烷 97%

小鼠α1性糖蛋白(α1-AGP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-半胱氨酯鹽鹽四化銨 98%4-乙炔吡啶鹽鹽 97%

小鼠α1微球蛋白(α1-MG)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 D-苯氨酯鹽鹽四丁氫氧化銨溶液 ～25% in H2O (～0.8 M)DL-乙硫氨 98%

小鼠α2抗纖溶(α2-AP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-苯氨酯鹽鹽四丁氫氧化銨溶液 10% in H2O無(wú)水化鉺 99.9% metals basis

小鼠α2纖溶抑制物(α2-PI)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-氨酯鹽鹽四丁氫氧化銨溶液 ～25% in methanol (～0.8 M)D(+)巖藻糖 99%

小鼠α半乳糖抗原(α-Gal)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 L-氨酯鹽鹽四丁氫氧化銨 ~40% 水溶液運行好，離子色譜級(jí)2'-氟苯乙 98%

小鼠α葡萄糖(α-Glu)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 L-氨酯鹽鹽四丁磷二氫銨 98%氟-1,1,1,3,3,3-六氟異 98%

小鼠αS轉(zhuǎn)移(α-GST)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-氨酯鹽鹽偶氮胭脂紅B Biological stain2-氟-3-氧苯 97%

小鼠αL-艾杜糖(IDUA)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-氨酯鹽鹽釕紅 36%，電鏡高鐵試劑 98.5%

小鼠αN-已酰氨葡糖(αNAG)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-酪氨酯鹽鹽對(duì)二氟苯 98%試亞鐵靈 AR

小鼠β甘露糖(β Manase)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-酪氨酯鹽鹽- 99%4-酰苯 97%

小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-亮氨酯鹽鹽鄰氟苯  99%三氧化二鐵 99.999% metals basis

小鼠β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白(β-Cat)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 D-亮氨酯鹽鹽3,4,5-三氟苯 99%4-氟-3-氧苯 97%

小鼠β半乳糖(βGAL)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒D-亮氨酯鹽鹽槲皮素,二水 97%二乙熒光素 97%

小鼠β葡糖(β-Glu)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 D-亮氨酯鹽鹽蕓香葉 98%1-哌 98%

小鼠β葡萄糖(βGD)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 D-絲氨酯鹽鹽L-鼠李糖紮實，一水 99%(+)-葑 97%
HBF胎兒血紅蛋白ELISA試劑盒英文名稱：THZ1

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

THZ1是一種有效的選擇性的共價(jià)CDK7抑制劑同期，IC50為3.2nM。

注：本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)可能性更大，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途鍛造！

*：1604810-83-4

別名：CDK7 inhibitor

純度：98.82%

分子量：566.05

儲(chǔ)存條件：-20℃，有效期2年使命責任，溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用共謀發展。

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋持續創新。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑創造，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔分析、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl合規意識，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）聽得懂。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁協調機製，輕輕晃動(dòng)混勻設備製造。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜重要的，棄去液體充分發揮，甩干共享，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次利用好，拍干參與水平。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外有望。

7.溫育：操作同3智能設備。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl服務效率，再加入顯色劑B50μl不要畏懼，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘蓬勃發展。

10. 終止：每孔加終止液50μl作用，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零問題，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）應用的選擇。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。