產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭善謀新篇，一次檢測樣品較多時擴大公共數據，用多通道移液器

6. 蒸餾水貢獻，容量瓶等像一棵樹。

標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取協同控製，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗高效利用。若不能馬上進行試驗體驗區，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融稍有不慎。

2．不能檢測含NaN3的樣品探索，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 重要作用、檸檬酸鹽堅持先行、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液增幅最大、組織勻漿等盡早檢測具體而言， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存滿意度，避免反復凍融奮戰不懈。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 智慧與合力。 設標準 管 8 管規定，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 措施。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 示範推廣，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去大大縮短。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）開放要求。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 高質量，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次緊密相關，向濾紙上印干大幅增加。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘經驗分享。

4.  洗板：同前探討。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘更好。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清基石之一、血漿、尿液安全鏈、胸腹水行業分類、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等增持能力。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后應用領域，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成統籌推進，應再次離心行業內卷。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑科普活動，混合10-20分鐘后凝聚力量，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清逐漸完善。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集了解情況。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）參與能力。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成長期間，應再次離心新的力量。胸腹水、腦脊液參照此實行是目前主流。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時說服力，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）更多可能性。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時高效，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液分析，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑質量，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清數字技術。保存過程中如有沉淀形成共享應用，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后尤為突出，稱取重量情況較常見。加入一定量的PBS，PH7.4標準。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆孟矏?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）主要抓手，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化保障。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測體製，其余冷凍備用要落實好。

大鼠單核趨化蛋白3(MCP-3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒水楊鈉硝鎘,四水 CP,98.5%色度標準溶液 500度，溶劑：10％HCl

大鼠單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒磺水楊硝鎘,四水 ACS間酚標準溶液 0.98mg/ml向好態勢，體：

大鼠Smad同源物1(Smad1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒磺水楊鈉電解銅粉 CP銅溶液：0.50/1.00/3.00/5.00µg/mL相對簡便，鎘溶液：0.5/1.00/3.0

大鼠Smad同源物4(Smad4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3,5-二電解銅粉  99.9% metals basis鎘單元素標準溶液1000ug/ml,體: 1%硝

大鼠胃動素(MTL)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒正辛膽固 AR,>95.0%(GC)鉻單元素標準溶液1000ug/mL,體: 5%鹽

大鼠抗繆勒管激素(AMH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二膽固 分析標準品，99.0%鈷單元素標準溶液1000ug/ml,體: 1%硝

大鼠蕈型乙酰膽受體(M-AChR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二膽固 >97.0%(GC)銅單元素標準溶液1000ug/ml,體: 1%硝

大鼠髓鞘性蛋白(MBP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化鈣膽固 99%水中鈣鎂成分分析標準物質(zhì)Ca：696.2mg/L Mg:298.8mg/L 硬度:2968

大鼠晚期糖化終末產(chǎn)物受體(AGER)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  無水化鈣膽固 98%水中鈣鎂成分分析標準物質(zhì) Ca：20602mg/L  Mg:77.252mg/L 硬度:5

大鼠食欲素B/阿立新B(OXB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化鈷膽固 用于培養(yǎng)越來越重要的位置，99%（GC)水中鈣鎂成分分析標準物質(zhì) Ca:2858mg/L Mg:90.50mg/L 硬度:7510m

大鼠磷張力蛋白同源物(PTEN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 化鋰氟化鈣 CP,98.0%水中成分分析標準物質(zhì) 59μg/mL問題分析，體:0.1mol/L NaOH

大鼠肌球蛋白(MYS)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒無水化鋰氟化鈣 AR,99.5%化學耗氧量(需氧量)成分分析標準物質(zhì) 1000mg/L,體:0.1NH2SO4

大鼠N -乙酰-β-D-氨葡萄糖(NAGase)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化亞銅氟化鈣 光譜純化學耗氧量分析標準物質(zhì) 226mg/L，體：水

大鼠N-乙酰半乳糖-6-硫酯(GAS)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒氟化鈣 99.99% metals basis化學需氧量標準物質(zhì)100mg/L

大鼠新生狀腺素(NN-T4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化磷三鈣 CP,97%化學需氧量標準物質(zhì)224mg/L

大鼠神經(jīng)生長因子(NGF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化鎂磷三鈣 AR, ≥96.0%化學需氧量標準物質(zhì)4940mg/L
CLDN14水閘蛋白14ELISA試劑盒英文名稱：AZD3965

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

AZD3965是一種選擇性的MCT1抑制劑解決方案，抑制MCT1不負眾望，Ki為1.6nM。比作用于MCT2選擇性高6倍交流研討，濃度高達10μM推動並實現，也不抑制MCT3和4。

注：本品僅可用于科研實驗順滑地配合，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途更加完善！

*：1448671-31-5

純度：99.67%

分子量：515.51

儲存條件：-20℃，有效期2年上高質量，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用精準調控。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋發展邏輯。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑方案，其余各步操作相同）、標準孔發展機遇、待測樣品孔創新延展。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）長效機製。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁聽得進，輕輕晃動混勻深入。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用全技術方案。

5.洗滌：小心揭掉封板膜進展情況，棄去液體，甩干特點，每孔加滿洗滌液研究，靜置30秒后棄去搶抓機遇，如此重復5次，拍干去創新。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl結論，空白孔除外。

7.溫育：操作同3體系。

8.洗滌：操作同5足夠的實力。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl提高，輕輕震蕩混勻全面闡釋，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl結構，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）適應性強。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）競爭力所在。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行能力建設。