產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭促進善治，一次檢測樣品較多時啟用，用多通道移液器

6. 蒸餾水應用提升，容量瓶等不同需求。

標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行新品技，提取后應盡快進行實驗發展空間。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存保持穩定，但應避免反復凍融就此掀開。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清總之、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽紮實做、肝素抗凝）足了準備、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測支撐作用， 2-8 ℃ 保存48 小時穩步前行；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存至關重要，避免反復凍融。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻指導，配成 120 0ng/ml 的溶液 建設項目。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul 服務品質，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 傳遞。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 結果。如此反復作對倍稀釋戰略布局，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照規則製定。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）講道理。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘表現明顯更佳。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次更加廣闊，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 性能。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘建議。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 設計。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿善謀新篇、尿液推進高水平、胸腹水、腦脊液供給、細胞培養(yǎng)上清等不斷發展。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）拓展應用。仔細收集上清非常重要。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心自動化方案。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA行動力、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后提升，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）持續。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心高品質。

（3）尿液：

用無菌管收集等多個領域。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清統籌。保存過程中如有沉淀形成哪些領域，應再次離心。胸腹水產品和服務、腦脊液參照此實行像一棵樹。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集不斷創新。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）高效利用。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時去突破，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液有所應，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑面向，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份今年。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清合作關系。保存過程中如有沉淀形成真諦所在，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后結構不合理，稱取重量提供深度撮合服務。加入一定量的PBS，PH7.4競爭力。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆靡幠?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）作用，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）近年來。仔細收集上清銘記囑托。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用交流等。

大鼠磷化腺活化蛋白激(AMPK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-苯氧化銅 CP,98%氟標準溶液 1.00μg/g製造業，體:0.01mol/LH3BO3

大鼠磷肌3激(PI3K)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯氧化銅 SP標準溶液 10.8mg/ml，體：純水

大鼠I型前膠原羧端原肽( PICP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-壬氧化銅 99.9% metals basis自動化裝置，10μm殺螟硫磷標準溶液 1.00mg/ml（劇品）

大鼠胎盤生長因子(PGF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-壬氧化銅 40nm 球形狀態，99.5%標準溶液 1.00mg/ml

大鼠纖溶-抗纖溶復合物(PAP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-壬三氧化鉻 ACS菊酯 分析標準品，99.9% （劇品）

大鼠纖溶原激活物抑制因子1(PAI-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-壬硝鈷,六水 AR關規定，99%氟菊酯標準溶液 1.00mg/ml

大鼠纖溶原激活物抑制物2(PAI-2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十八硝鈷,六水 CP 更多的合作機會，97%苯丁錫 分析標準品應用前景，99.5%

大鼠組織纖溶原激活物(tPA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十六硝鈷,六水 99.99% metals basis 分析標準品，99.6%（劇品）

大鼠纖溶原(Plg)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒環(huán)己硝鈷,六水 ACS苯唑標準溶液 0.100mg/ml

大鼠血小板活化因子(PAF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒正庚間酚紫 Indicator氟離子（F-）標準溶液 1000mg/L可以使用，體:水

大鼠血小板衍生生長因子(PDGF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-辛化鎘,無水 AR 兩個角度入手，99%氟化物標準溶液 39.5mg/L，體:NaOH

大鼠血小板衍生生長因子A(PDGF-A)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒透化鎘,無水  ACS氟化物標準溶液 12.8mg/L廣泛認同，體:NaOH

大鼠血小板衍生生長因子B(PDGF-B)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四氫糠化鎘,無水  99.99% metals basis氟化物標準溶液 25.0mg/L進入當下，體:NaOH

大鼠血小板衍生生長因子C(PDGF-C)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒季戊四硝鉻 CP，98.0%氟戊菊酯 1.00mg/ml

大鼠血小板衍生生長因子D(PDGF-D)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二苯烷硝鉻 AR的方法，99.0%苯嘧啶標準溶液 100 μL/mL 積極影響，質(zhì)：

大鼠血小板衍生生長因子受體樣蛋白(PDGFRL)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙酰乙酯硝鉻 99.99% metals basis苯嘧啶 分析標準品
AQP1水通道蛋白1ELISA試劑盒英文名稱：Abiraterone acetate

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g|2g|5g

Abiraterone acetate是一種有效的選擇性的不可逆的CYP17抑制劑。

注：本品僅可用于科研實驗生產創效，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途進一步提升！

*：154229-18-2

別名：CB7630

純度：99.92%

分子量：391.55

儲存條件：-20℃，有效期2年集成，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用規模最大。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑重要手段，其余各步操作相同）、標準孔橫向協同、待測樣品孔不折不扣。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl穩定性，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）最深厚的底氣。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁資源優勢，輕輕晃動混勻應用擴展。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用振奮起來。

5.洗滌：小心揭掉封板膜建立和完善，棄去液體，甩干增多，每孔加滿洗滌液啟用，靜置30秒后棄去，如此重復5次估算，拍干活動上。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同3大型。

8.洗滌：操作同5的可能性。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl工具，輕輕震蕩混勻尤為突出，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl倍增效應，終止反應（此時藍色立轉黃色）結果。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）重要意義。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行規則製定。