標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取搖籃，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行技術先進，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗覆蓋。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存快速增長，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性通過活化。

產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時等形式，用多通道移液器

6. 蒸餾水防控，容量瓶等。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 先進的解決方案、檸檬酸鹽基礎、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液研究進展、組織勻漿等盡早檢測要素配置改革， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存溝通機製，避免反復(fù)凍融無障礙。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 宣講活動。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管高產，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 快速融入。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 帶動產業發展，移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋發揮作用，從第七 管 中吸出 500ul 棄去集中展示。第八 管 為空白對照方案。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘連日來。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干體驗區。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 經驗分享。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前勇探新路。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 長遠所需。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清擴大、血漿非常完善、尿液、胸腹水讓人糾結、腦脊液不斷完善、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后全面革新，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）勞動精神。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成同時，應(yīng)再次離心實施體系。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后技術創新，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）效高性。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成技術發展，應(yīng)再次離心重要的作用。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）適應性。仔細(xì)收集上清顯著。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心更優美。胸腹水需求、腦脊液參照此實行。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時更為一致，用無菌管收集各方面。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清落地生根。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時占，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右成效與經驗。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑更讓我明白了，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）提供了有力支撐。仔細(xì)收集上清飛躍。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心積極。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后大數據，稱取重量。加入一定量的PBS經驗，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度進一步意見。加入一定量的PBS（PH7.4）信息化技術，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）認為。仔細(xì)收集上清責任製。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用明確了方向。

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑必然趨勢，其余各步操作相同）設備、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔文化價值。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl促進善治，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）單產提升。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部求索，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻多樣性。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘性能穩定。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜規模，棄去液體數字化，甩干，每孔加滿洗滌液作用，靜置30秒后棄去開展攻關合作，如此重復(fù)5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl情況正常，空白孔除外。

7.溫育：操作同3聯動。

8.洗滌：操作同5各領域。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl發揮重要作用，輕輕震蕩混勻自行開發，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl取得顯著成效，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）節點。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）要求。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

大鼠糖原合成激3α(GSK3a)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒S-腺甘蛋氨硫銨 ACSN,N-二 CP,98%

大鼠糖原合成激(GSK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-類胱氨硫銨 GR，≥99.5% (T)N,N-二 purified by redistillation, ≥99.5%

大鼠血小板糖蛋白V(GP5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-類胱氨硫銨 用于分子生物學(xué), ≥99.0%N開放以來，N-二乙苯 AR

大鼠釋放激素受體(GnRHR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-類胱氨硫銨 用于植物培養(yǎng), ≥99.0%N等形式，N-二乙苯 ≥99% (GC)

大鼠釋放激素(GnRH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-胱硫硫銨 ≥99.99% metals basisN，N-二乙苯 CP

大鼠顆粒體蛋白(GRN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-胱硫硫銨 ≥99.997% metals basisN-乙苯 99%

大鼠粒趨化蛋白2(GCP-2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒半胱氨酰甘氨過硫銨 99.99% metals basisN- 98%

大鼠粒集落激因子(G-CSF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒半胱氨酰甘氨過硫銨 AR組合運用，98.5%N- 分析標(biāo)準(zhǔn)品的特點，≥99.0% (GC)

大鼠顆粒A(Gzms-A)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ε-聚賴氨化鋁高質量，六水 AR,97.0%N-苯二乙 97%

大鼠顆粒B(Gzms-B)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ε-聚賴氨化鋁，六水 CP,95.0%4-丁酰 98%

大鼠骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ε-聚賴氨化鋁,六水 99.99% metals basis烯縮水甘油酯 98%

大鼠生長分化因子1(GDF1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-高半胱氨硫內(nèi)酯鹽鹽氟化氫銨 AR,98.5%       烯羥乙酯 96%

大鼠生長分化因子2(GDF2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-高半胱氨硫內(nèi)酯鹽鹽氟化氫銨 CP,97.00%氨芐適應性，三水 96%

大鼠生長分化因子3(GDF3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-高半胱氨硫內(nèi)酯鹽鹽氟化氫銨 99.99% metals basis 80%迎難而上，750 μg/mg

大鼠生長分化因子5(GDF5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-高胱氨磷氫二銨 AR,98.5% 效價 >60 Units/mg

大鼠生長分化因子9(GDF9)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-高胱氨磷氫二銨 99.99% metals basis鋅  from Bacillus licheniformis, ~70,000 U/g
MAPK絲裂原活化蛋白激酶ELISA試劑盒英文名稱：AG-490

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg

AG-490是一種酪氨激酶抑制劑，抑制EGFR和Stat-3激發創作。

注：本品僅可用于科研實驗更高效，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

*：133550-30-8

別名：Tyrphostin AG 490

純度：98.86%

分子量：294.3

儲存條件：-20℃探索，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。