試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）宣講手段。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）預下達。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶十大行動。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶體系，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍系統穩定性。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要多種場景，比如在檢測范圍科技實力、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒機製性梗阻，有效控制檢測試劑成本齊全。并可提供免費代測。

樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激改造層面。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管機製。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離大面積。

2）血漿-----EDTA發力、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測集成應用。1000×g離心30分鐘去除顆粒越來越重要的位置。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎迎來新的篇章。1000×g離心10分鐘解決方案，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存學習，避免反復(fù)冷凍技術。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾結構重塑。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍空白區。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶貢獻法治。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)應用優勢，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象相對較高。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支發展需要，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋創新內容。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔信息、待測樣品孔實踐者。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl管理，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl豐富。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻服務體系。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘進展情況。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體特點，甩干研究，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去方案，如此重復(fù)5次特點，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl統籌發展，空白孔除外品質。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5慢體驗。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl深化涉外，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻左右，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl又進了一步，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零生產製造，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）拓展基地。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用多元化服務體系，酶標包被板開封后如未用完處理，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出實力增強，稀釋時可在水浴中加溫助溶自然條件，洗滌時不影響結(jié)果。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性體系流動性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)深度，如標本數(shù)量多助力各行，推薦使用排槍加樣。

4． 如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值）帶來全新智能，請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定共謀發展，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）搖籃。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染創造。

6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存分析。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理合規意識。

9. 如與英文說明書有異聽得懂，以英文說明書為準。

大鼠葡萄糖6磷脫氫(G6PD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-谷氨5-叔丁酯偏釩銨 99.99% (metals basis)喹啉-3-羧 98%

大鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白3(Glut3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-S-叔丁-L-半胱氨偏釩銨 ACS2,3,3-三-3H-吲哚 98%

大鼠葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白4(Glut4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-S-叔丁-L-半胱氨偏釩銨 99.999% (metals basis)1,1,2-三-1H-苯并[e]吲哚 98%

大鼠β葡萄糖(GUSb)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-S-叔丁-L-半胱氨偏釩銨 99.9%metals basis5,6,7,8-四氫-2-喹啉 98%

大鼠谷氨半胱氨連接修飾亞(GCLM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒甘氨叔丁酯鹽鹽硫鋁協調機製，十八水 99.95% metals basis費舍爾氏(W) 97%

大鼠谷氨脫羧2(GAD 2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒甘氨叔丁酯鹽鹽乙銨 AR5--1.3.3-三-2-亞吲哚啉 98%

大鼠谷氨脫氫(GDH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒甘氨叔丁酯鹽鹽乙銨 CP鄰氧苯 CP,97%

大鼠以紅藻氨為激動劑的離子型谷氨受體2(GRIK2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-谷氨鹽乙銨 GR設備製造，≥99.0%鄰氧苯 GR,99%

大鼠膽囊收縮素八肽(CCK-8)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 L-谷氨鹽乙銨 ACS，≥97.0%鄰氧苯 分析標準品高質量發展，99.5%,用于環(huán)境分析

大鼠硫轉(zhuǎn)移α1(GSTA1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氨-1-苯乙乙銨 for HPLC, ≥99.0%3-氧苯 98%

大鼠硫轉(zhuǎn)移O1(GSTO1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氨-1-苯乙乙銨 for molecular biology, 98%4,4'-二聯(lián)苯  >98%（GC）

大鼠硫轉(zhuǎn)移θ1(GST T1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒順式-D-羥脯氨乙銨 99.99% metals basis2-乙氧苯 98%

大鼠硫轉(zhuǎn)移θ2(GST T2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒順式-D-羥脯氨乙銨  ≥99.0%對乙氧苯 98%

大鼠糖化血紅蛋白(HbA1c)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒S-腺甘蛋氨乙銨 99.996% metals basisN-乙-N-芐苯 98%

大鼠腦糖原磷化(PYGB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒S-腺甘蛋氨硫銨 AR,99%N,N-二 standard for GC, ≥99.5% (GC)

大鼠肌肉糖原磷化(PYGM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒S-腺甘蛋氨硫銨 CP,99%N,N-二 AR,99%
MKK6絲裂原活化蛋白激酶激酶6ELISA試劑盒英文名稱：AZD4547

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

AZD4547是一種有效的FGFR家族抑制劑資源配置，作用于FGFR1，F(xiàn)GFR2攻堅克難，F(xiàn)GFR3和FGFR4機遇與挑戰，IC50分別為0.2nM，2.5nM相關，1.8nM和165nM取得明顯成效。

注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途影響力範圍！

*：1035270-39-3

純度：99.43%

分子量：463.57

儲存條件：-20℃大力發展，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用雙向互動。