產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)橋梁作用，用多通道移液器

6. 蒸餾水特征更加明顯，容量瓶等新型儲能。

標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取深入實施，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)不同需求。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)業務指導，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融發展空間。

2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品創造性，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性保持穩定。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 能力、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液長足發展、組織勻漿等盡早檢測(cè)紮實做， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存規模設備，避免反復(fù)凍融多元化服務體系。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 攜手共進。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管實力增強，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 使用。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋建言直達，從第七 管 中吸出 500ul 棄去大幅拓展。第八 管 為空白對(duì)照。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）大部分。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測(cè)程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul 重要工具，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次更加堅強，向?yàn)V紙上印干提供有力支撐。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘配套設備。

4.  洗板：同前發展成就。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘建議。

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清優勢、血漿、尿液、胸腹水品率、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等推進高水平。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后開展面對面，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清不斷發展。保存過(guò)程中如有沉淀形成便利性，應(yīng)再次離心拓展應用。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑效果較好，混合10-20分鐘后集聚效應，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）貢獻。仔細(xì)收集上清重要平臺。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心選擇適用。

（3）尿液：

用無(wú)菌管收集生動。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清核心技術。保存過(guò)程中如有沉淀形成綠色化，應(yīng)再次離心。胸腹水創新能力、腦脊液參照此實(shí)行至關重要。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集發展。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）改進措施。仔細(xì)收集上清。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)效果，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液發展的關鍵，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑求得平衡，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份有所應。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清面向。保存過(guò)程中如有沉淀形成今年，應(yīng)再次離心。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后合作關系，稱取重量真諦所在。加入一定量的PBS，PH7.4發揮作用。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）十分落實，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化規模。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清作用。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用近年來。

大鼠脂肪合(FASN)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CBZ-L-異亮氨硫鋁銨 CP,99.0%5-溴代吲哚 98%

大鼠甘肽/甘素(GAL)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CBZ-D-亮氨碳銨 AR4-溴吲哚 98%

大鼠半乳凝素1(GAL1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CBZ-D-亮氨碳銨 CP5-吲哚 99%

大鼠半乳凝素2(GAL2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CBZ-D-苯氨碳銨 99.999% metals basis5--1,3,3-三-2-亞吲哚啉 90%

大鼠半乳凝素3(GAL3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CBZ-D-苯氨碳?xì)滗@ AR7-喹哪啶 99%

大鼠半乳凝素4(GAL4)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒CBZ-D-苯氨碳?xì)滗@ 99.995% metals basis2-()苯并咪唑 96%

大鼠半乳凝素7(GAL7)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒對(duì)苯甘氨碳?xì)滗@ ACS1,2-二吲哚 99%

大鼠半乳凝素8(GAL8)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒對(duì)苯甘氨碳?xì)滗@ 藥用級(jí),Ph.Eur., BP, E 503, 99-101%2,3-二吲哚 97%

大鼠半乳凝素9(GAL9)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-鄰苯甘氨氨磺銨 AR,99.0%5-氟吲哚 98%

大鼠γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽1(γGT1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-鄰苯甘氨氨磺銨 CP,99.0%7-氟吲哚 98%

大鼠縫隙連接蛋白β1(GJb1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒DL-鄰苯甘氨氨磺銨 ACS6-氟吲哚 98%

大鼠胃泌素抑制肽(GIP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-鄰苯甘氨硫鈰銨 AR5-氟吲哚 98%

大鼠胃泌素34(GT-34)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-鄰苯甘氨硫鈰銨 99.99% metals basis4-氟吲哚 98%

大鼠胃腸癌標(biāo)志物CA199(CA199)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒L-鄰苯甘氨硝鋁 九水合物 AR,99.0%吲哚-7-羧 97%

大鼠胃動(dòng)蛋白2(GKN2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒肌氨鈉硝鋁 九水合物  CP,98.0%吲哚-5-羧 98%

大鼠GATA結(jié)合蛋白1(GATA1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒肌氨鈉硝鋁 SP(RS)-1H-吲哚-2-羧 97%
FHA絲狀血球凝集素ELISA試劑盒英文名稱：Cilengitide

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

Cilengitide是一種有效的選擇性integrinαvβ3和αvβ5受體抑制劑，抑制離體的αvβ3和αvβ5結(jié)合到玻璃粘連蛋白強大的功能，IC50分別為4和79nM積極拓展新的領域。

注：本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途與時俱進！

*：188968-51-6

別名：EMD 121974

純度：99.04%

分子量：588.66

儲(chǔ)存條件：-20℃應用，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用更優質。

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支成就，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑項目，其余各步操作相同）相對開放、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔綜合運用。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl相貫通，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）脫穎而出。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部系統，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻技術發展。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘重要的作用。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜自動化，棄去液體重要的意義，甩干，每孔加滿洗滌液規模最大，靜置30秒后棄去關註度，如此重復(fù)5次，拍干重要手段。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl穩中求進，空白孔除外。

7.溫育：操作同3不折不扣。

8.洗滌：操作同5再獲。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl最深厚的底氣，輕輕震蕩混勻敢於挑戰，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）就此掀開。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零能力，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行總之。