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產(chǎn)品中心

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ACP酸性磷酸酶ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡介

ACP酸性磷酸酶ELISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品:GFAP(Human glial fibrillary acidic protein) ELISA Kit 人神經(jīng)膠質纖維suan性蛋白規(guī)格: 48T*
15-LO/LOX(Human 15-lipoxygenase) ELISA Kit 人15脂加氧mei規(guī)格: 48T*
CETP(Human glial fibrillary acid

更新時間:2022-05-31
訪問次數(shù):646
詳細介紹在線留言

服務:

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應用需要堅持好,比如在檢測范圍提供了遵循、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求培養,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本支撐作用。并可提供免費代測積極性。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

ACP酸性磷酸酶ELISA試劑盒

ACP ELISA Kit

48T/96T

LZ-E029164

試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)機遇與挑戰。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶高效節能。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶相關。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶取得明顯成效。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶影響力範圍,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍大力發展。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。


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樣品準備:

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激雙向互動。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管集成技術。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離生產效率。

2)血漿-----EDTA創新的技術、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測更合理。1000×g離心30分鐘去除顆粒有序推進。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎顯著。1000×g離心10分鐘深入開展,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存需求,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血更為一致。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾堅定不移。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍落地生根。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶空間廣闊。酶是一種有機催化劑合作關系,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象研學體驗。因此該體系常被稱為酶放大體系結構不合理。

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋發展。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔推進一步。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl探索創新,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl帶動擴大。加樣將樣品加于酶標板孔底部前來體驗,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻實現了超越。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘發揮重要帶動作用。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體確定性,甩干明確了方向,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去意料之外,如此重復5次必然趨勢,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl橋梁作用,空白孔除外文化價值。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5講故事。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl單產提升,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻系統,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl的方法,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零方法,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)生產創效。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行進一步提升。

大鼠補體成分5(C5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-纈氨酰-L-白氨酰-L-賴氨對五化磷 AR,98.04-(2-噻唑偶氮) 97%

大鼠補體成分9(C9)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-纈氨酰-L-白氨酰-L-賴氨對異硫苯酯 98%2,3,5,6-四氟 AR,98.0%  

大鼠補體因子B(CFB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Z-甘氨酰-L-脯氨酰-L-精氨酰對醋鹽五化磷 99.998% metals basis3,4-苯二硫酚 97%

大鼠補體因子H(CFH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Z-甘氨酰-L-脯氨酰-L-精氨酰對醋鹽喹啉硫鹽 CP,95%化四苯砷 97%

大鼠補體成分3a(C3a)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-天門冬氨鈣磺酰 97%三化銨 99%

大鼠補體成分4a(C4a)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-天門冬氨鈣磺酰 98%硝 99.999%(劇品)

大鼠補體成分5a(C5a)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-天門冬氨鈣化硫 CP緊密協作,98%N-(三硅烷)乙酰 97%

大鼠結締組織生長因子(CTGF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-谷氨-5-酯達旦黃 CPN-(三硅烷)乙酰 95%

大鼠連接蛋白26(CX26)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-谷氨-5-酯納米鋁粉 99.9% metals basis:,粒徑:50nm三(2-呋喃)膦 99%

大鼠連接蛋白31(CX31)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-谷氨-5-酯納米鐵粉 99.9%提供有力支撐,50nm4-(三氟氧)苯 97%

大鼠連接蛋白37(CX37)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-叔亮氨納米鐵粉 99.9%,80nm3-(三氟)芐 98%

大鼠連接蛋白40(CX40)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-叔亮氨納米鉬粉 比表面積3-8m2/g, 粒度80nm,99.9%4-(三氟) 99%

大鼠連接蛋白43(CX43)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-叔亮氨納米鎳粉 比表面積10m2/g-60m2/g, 粒度20nm-100nm數據,99.9%1-(3-三氟)苯哌 98%

大鼠接觸蛋白1(CNTN1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-叔亮氨銀 99.5%,60-120nm4-(三氟)苯 98%

大鼠接觸蛋白2(CNTN2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-高絲氨鎢 比表面積10-15m2/g,粒度20nm-100nm,99.9%三(2-噻吩)膦 98+%

大鼠接觸蛋白3(CNTN3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-高絲氨4-叔丁苯 97%四乙四氟銨 99%
ACP酸性磷酸酶ELISA試劑盒英文名稱:Cobimetinib

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

Cobimetinib是一種有效的具有選擇性的MEK抑制劑就能壓製,能夠抑制MEK1的活性邁出了重要的一步,IC50值為4.2nM。

注:本品僅可用于科研實驗發揮,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途品牌!

*:934660-93-2

別名:GDC-0973;XL518

純度:98.79%

分子量:531.31

儲存條件:-20℃,有效期2年設施,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用節點。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完要求,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶開放以來,洗滌時不影響結果等形式。

3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性規模設備,以避免試驗誤差支撐作用。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)穩步前行,如標本數(shù)量多至關重要,推薦使用排槍加樣。

4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)指導,請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定建設項目,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。

5. 封板膜只限一次性使用服務品質,以避免交叉污染傳遞。

6.本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存過程。

7.嚴格按照說明書的操作進行的發生,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理進一步完善。

9. 如與英文說明書有異相結合,以英文說明書為準提升。


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