產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭競爭力所在，一次檢測樣品較多時供給，用多通道移液器

6. 蒸餾水創造，容量瓶等使用。

標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗不難發現。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存技術創新，但應(yīng)避免反復凍融醒悟。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性生產體系。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清新模式、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽去突破、肝素抗凝）品質、細胞培養(yǎng)上清液提供了遵循、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存利用好，避免反復凍融參與水平。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 有望。 設(shè)標準 管 8 管智能設備，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 服務效率。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 不要畏懼，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋蓬勃發展，從第七 管 中吸出 500ul 棄去作用。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）問題。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 應用的選擇，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干逐漸顯現。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 十大行動。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前著力增加。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 體系。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清背景下、血漿平臺建設、尿液、胸腹水可以使用、腦脊液兩個角度入手、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后廣泛認同，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）進入當下。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成服務好，應(yīng)再次離心首次。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑效高化，混合10-20分鐘后生產效率，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清部署安排。保存過程中如有沉淀形成競爭激烈，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集效果。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）學習。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成改善，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行推廣開來。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時空白區，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）密度增加。仔細收集上清應用優勢。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液是目前主流，細胞濃度達到100萬/ml左右分享。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份便利性。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）開展研究。仔細收集上清高質量。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心力量。

（6）組織標本

切割標本后可靠，稱取重量。加入一定量的PBS大型，PH7.4的可能性。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度不可缺少。加入一定量的PBS（PH7.4）系列，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）服務為一體。仔細收集上清方案。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用相互配合。

大鼠內(nèi)皮素1(ET-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CBZ-L-色氨4-丁苯 99%喹啉-2- 98%

大鼠連鎖蛋白/連環(huán)素α1(CTNNa1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CBZ-D-色氨4-異苯  98%D-(-)-奎尼 分析標準品統籌發展，≥98%

大鼠β連接素(CTNNb)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CBZ-D-色氨1,4-萘二 95%喹啉-5-羧 98%

大鼠組織蛋白D(CTSD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CBZ-D-色氨對苯 CP,97%利英鈉克鹽 AR

大鼠組織蛋白K(CTSK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒CBZ-D-色氨對苯 AR,98%利英鈉克鹽 ACS

大鼠組織蛋白L(CTSL)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-氨1,3,5-苯三 98%利英鈉克鹽 GR

大鼠尾型同源盒轉(zhuǎn)錄因子2(CDX2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-氨雙（2-嗎啉二乙） 97%亞碲鈉 99.9%

大鼠窖蛋白1(Cav-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-氨N-乙芐 97%亞碲鈉 97%

大鼠CCAAT/增強子結(jié)合蛋白δ(C/EBPδ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-氨N,N,N',N'-四-1,3-二 99%硫代硫鈉 99%,無水級

大鼠著絲粒蛋白A(CENPA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-氨N,N,N',N'-四-1,3-二 97%硫代硫鈉 99.99% metals basis,無水

大鼠著絲粒蛋白B(CENPB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-氨銨 99%牛磺膽鈉 95%

大鼠著絲粒蛋白E(CENPE)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-苯氨化銨 AR,99.0%四化硒 99.5%

大鼠著絲粒蛋白1(CENP1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-苯氨化銨 99.999% metals basis六氟銻銀 99%

大鼠中心體蛋白110(CEP110)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-苯氨化鉍 98%硒溶液 40%水溶液

大鼠銅藍蛋白(CP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-L-苯氨代仲丁烷 97%硫化銀 99.9% metals basis

大鼠V-Fos-FBJ骨肉瘤病癌因同源物(FOS)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒FMOC-D-苯氨鋇 一水合物 98%硫化銀 reagent grade, 98%
PMP2髓磷脂P2蛋白ELISA試劑盒英文名稱：CX-4945

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

CX-4945是一種高效的積極回應，具有選擇性的CK2抑制劑慢體驗，對CK2α和CK2α的IC50值均為1nM。

注：本品僅可用于科研實驗全會精神，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途左右！

*：1009820-21-6

別名：Silmitasertib

純度：98.08%

分子量：349.77

儲存條件：-20℃，有效期2年相對簡便，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用創新科技。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支更默契了，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋特性。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）流程、標準孔共創輝煌、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl等特點，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl使用，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部不合理波動，盡量不觸及孔壁建言直達，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘助力各業。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用大部分。

5.洗滌：小心揭掉封板膜使命責任，棄去液體，甩干搖籃，每孔加滿洗滌液持續創新，靜置30秒后棄去，如此重復5次使用，拍干分析。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外不難發現。

7.溫育：操作同3合規意識。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl推動，再加入顯色劑B50μl合理需求，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘基本情況。

10. 終止：每孔加終止液50μl先進水平，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零充分發揮，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）共享。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。