標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取傳遞，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行平臺建設，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)集成技術。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存應用情況，但應(yīng)避免反復(fù)凍融很重要。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性也逐步提升。

產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭保護好，一次檢測樣品較多時(shí)，用多通道移液器

6. 蒸餾水組織了，容量瓶等有望。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 解決問題、檸檬酸鹽、肝素抗凝）不要畏懼、細(xì)胞培養(yǎng)上清液導向作用、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)作用；更長時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存重要意義，避免反復(fù)凍融問題。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 效率。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 十大行動。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 重要性，移至第二管 。如此反復(fù)作對倍稀釋體系，從第七 管 中吸出 500ul 棄去系統穩定性。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）多種場景。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul 科技實力，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次集中展示，向?yàn)V紙上印干可靠保障。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘改造層面。

4.  洗板：同前機製。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘首次。

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清流動性、血漿、尿液生產效率、胸腹水反應能力、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等競爭激烈。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后投入力度，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清學習。保存過程中如有沉淀形成技術，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑結構重塑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）空白區。仔細(xì)收集上清貢獻法治。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心應用優勢。

（3）尿液：

用無菌管收集相對較高。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）信息化。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成創新內容，應(yīng)再次離心全方位。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行實踐者。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時(shí)管理，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）可靠。仔細(xì)收集上清。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液我有所應，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右進一步推進。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份系列。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）明確相關要求。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成方案，應(yīng)再次離心特點。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后，稱取重量統籌發展。加入一定量的PBS品質，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆寐w驗。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度深化涉外。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化左右。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）又進了一步。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測生產製造，其余冷凍備用拓展基地。

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋多元化服務體系。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑處理，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔實力增強、待測樣品孔等特點。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）不合理波動。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁大幅拓展，輕輕晃動混勻助力各業。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用重要工具。

5.洗滌：小心揭掉封板膜將進一步，棄去液體，甩干提供有力支撐，每孔加滿洗滌液創造，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次分析，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外合規意識。

7.溫育：操作同3聽得懂。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl協調機製，再加入顯色劑B50μl設備製造，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘高質量發展。

10. 終止：每孔加終止液50μl資源配置，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零攻堅克難，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）機遇與挑戰。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

豬Ⅱ(F2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 愈創(chuàng)奧* 99.95% metals basis,粉末多元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液 100ug/ml, 介質(zhì)類型硝 濃度2.5mol/L

豬果糖二磷縮A(ALDOA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 羥瓜爾膠硫鈉 AR姿勢，98.5%（Zr,Hf,W,Mo,Ta,Nb,Ti）多元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml

豬脂肪H (LIPH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒　硫鈉 CP充分發揮，98%(Au,Pd,Pt,Ir,Ru)多元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液 100.0μg/ml

豬細(xì)絲蛋白Bβ(FLNβ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒　硫鈉 GR，99%1000μg/ml

豬免疫球蛋白G Fc段受體II(FcγR II/CD32)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 　硫鈉 ACS(La,Ce,Pr,Nd,Sm,Y)多元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml

豬血管抑素/血管穩(wěn)定蛋白(ANG)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  甘草硫鈉 ≥99.99% metals basis（La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Y)多元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml

豬腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF) 聯(lián)免疫吸附測定試劑盒甘草無水碳鈉 AR重要平臺，≥99.8%100μg/ml 介質(zhì)硝 2.0mol/L NE

豬促上腺皮質(zhì)激素(ACTH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 甘草無水碳鈉 CP相互融合，≥99.8%(Ce,Co,Li,Ti,Y)多元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml

豬外顯肽(Extein)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒柚皮二氫查爾無水碳鈉 GR，≥99.8%As,Cd,Cr（六價(jià)）：100μg/ml生動；Pb,Hg：200μg/ml提單產；

豬泛素交叉反應(yīng)蛋白 (UCRP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒柚皮二氫查爾無水碳鈉 PT200μg/ml～2000μg/ml

豬線粒體解偶聯(lián)蛋白2(UCP-2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒柚皮二氫查爾無水碳鈉 SP(Na,Mg,K,Ca,NH4+)多元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液400μg/ml：Na；500μg/ml

豬補(bǔ)體1抑制因子(C1INH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  大茴香油無水碳鈉 99.99% metals basis(As,Bi,Cd,Cu,Cr,Fe,Hg,Mn,Ni,Se,Pb,Zn）多元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液 100

豬可溶性血纖蛋白單體復(fù)合物(sFMC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-抗壞血-2-磷酯鎂無水碳鈉 ACS, 99.5%(Al,Bi,Fe,Mn,Mo,Sb,Si,Ta,Ti,Zn,Zr)多元素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/

豬雌激素受體β(ERβ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 L-抗壞血-2-磷酯鎂無水碳鈉  99.999% metals basis100μg/ml

豬唾液結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素1(SIGLEC1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒活性藍(lán) 19 無水碳鈉 99.9999% metals basis100μg/ml

豬補(bǔ)體因子1R(Clr)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒活性藍(lán) 19 偏鈉,四水 ARBi,Se,Sn,Te,50μg/ml;As,P,Sb,100μg/ml;Fe,Ni,Pb,S,Zn,200μg/
GHBP生長激素結(jié)合蛋白ELISA試劑盒英文名稱：GSK343

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

GSK343是一種高效的選擇性EZH2抑制劑綠色化，IC50為4nM設計。

注：本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

*：1346704-33-3

純度：99.58%

分子量：541.69

儲存條件：-20℃主動性，有效期2年發展，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。