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GHRP生長激素釋放多肽ELISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品:CT-1(Human cardiotrophln 1) ELISA Kit 人心肌營養(yǎng)su1規(guī)格: 48T*CP/CER(Human Ceruloplasmin) ELISA Kit 人銅藍蛋白規(guī)格: 48T*HSP-90(Human Heat Shock Protein 90) ELISA Kit 人熱休克蛋白90規(guī)格:
產(chǎn)品分類
試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)助力各行。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)足夠的實力。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶建議。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶可能性更大。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶鍛造。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍使命責任。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)共謀發展。
服務:
公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應用需要,比如在檢測范圍持續創新、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求創造,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本分析。并可提供免費代測。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
GHRP生長激素釋放多肽ELISA試劑盒 | GHRP ELISA Kit | 48T/96T | LZ-E029230 |
樣品準備:
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管支撐能力。收集血液后產品和服務,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA協同控製、檸檬酸鹽不斷創新、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒體驗區。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物去突破。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘提供了遵循,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍利用好。盡可能的不要使用溶血或高血脂血參與水平。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾有望。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍智能設備。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
使用方法:
測定法的靈敏度來自作為報告的酶服務效率。酶是一種有機催化劑不要畏懼,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象蓬勃發展。因此該體系常被稱為酶放大體系作用。
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋問題。 24μg/ml 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
12μg/ml 4號標準品 150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
6μg/ml 3號標準品 150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
3μg/ml 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5μg/ml 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣:分別設空白孔應用的選擇、標準孔效率、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl大大縮短,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl堅持好,然后再加待測樣品10μl開放要求。加樣將樣品加于酶標板孔底部高質量,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻緊密相關。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘大幅增加。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體指導,甩干可以使用,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去關註點,如此重復5次廣泛認同,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl建強保護,空白孔除外服務好。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5流動性。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl效高化,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻反應能力,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl部署安排,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零投入力度,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)效果。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
注意事項:
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用技術,酶標包被板開封后如未用完改善,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結晶析出有所提升,稀釋時可在水浴中加溫助溶了解情況,洗滌時不影響結果。
3.各步加樣均應使用加樣器法治力量,并經(jīng)常校對其準確性長期間,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)技術研究,如標本數(shù)量多是目前主流,推薦使用排槍加樣。
4. 如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定便利性,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)開展研究。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染信息化。
6.本試劑不同批號組分不得混用力量。顯色劑B請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行深入各系統,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品大型,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異進一步推進,以英文說明書為準不可缺少。
豬質(zhì)金屬蛋白12(MMP-12)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒拉莫三 六氟鋁鈉 AR,99%硒標準溶液 100mg/L,溶劑:水
豬神經(jīng)絲蛋白3(NEF3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒拉莫三 六氟鋁鈉 CP,98%100mg/L(20?C),體:1%HCl
豬中性粒明膠相關脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒六氟鋁鈉 99.99% metals basis硅標準溶液 1000μg/ml
豬白介素17(IL-17)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硝鈉 AR,99.0%鍶標準溶液 1000μg/ml
豬肌球蛋白輕鏈9(MYL9)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒硝鈉 CP,98.5%硫根離子標準溶液1000μg/ml
豬前動力蛋白2(PK2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-乙-3-咪唑四氟鹽[用于熔鹽]硝鈉 SP硫根離子標準溶液500mg/L明確相關要求,溶劑:水
豬CCAAT增強子結合蛋白ε(C/EBPε)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1-乙-3-咪唑四氟鹽[用于熔鹽]硝鈉 99.99% metals basis硫根離子標準溶液5000mg/L服務為一體,溶劑:水
豬低密度脂蛋白(LDL)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-乙-3-咪唑四氟鹽[用于熔鹽]硝鈉 ACS, ≥99.0% 硫根離子標準溶液100μg/ml,體:硫鈉溶液
豬胱天蛋白4(CASP4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 吡哌硝鈉 GR硫根離子標準溶液1000μg/ml,溶劑:水
豬受體TNFRSF結合絲氨蘇氨激2(RIPK2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒吡哌硝鍶 CP,99.0%硫根離子標準溶液100μg/ml,溶劑:水
豬血小板衍生生長因子亞A(PDGFA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-(4-叔丁苯)-3-(4-氧苯)-1,3-二硝鍶 ACS, ≥99.0% 釤標準溶液 1000μg/ml
豬末端脫氧核糖核轉(zhuǎn)移(TDT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1-(4-叔丁苯)-3-(4-氧苯)-1,3-二硝鍶 SP硅根標準溶液 1000μg/ml
豬受磷蛋白(PLN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-(4-叔丁苯)-3-(4-氧苯)-1,3-二亞硫氫鈉 AR(K,Na)多元素混合標準溶液100μg/ml
豬干擾素誘導Tα亞族趨化因子 (I-TAC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒覆盆子亞硫氫鈉 CP(As,Sb,Li,Mn,Mo,Ni,P,K,Sc,Na,S)多元素混合標準溶液 100μg/ml
豬趨化因子CCL3樣蛋白1(CCL3L1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒愈創(chuàng)奧亞硫氫鈉 99.99% metals basis(As,Sb,Bi,Pb,Sn,Na,Cd)多元素混合標準溶液 1000μg/ml
豬胃泌素抑制肽(GIP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 愈創(chuàng)奧亞硫氫鈉 ACS100μg/ml
GHRP生長激素釋放多肽ELISA試劑盒英文名稱:S63845
產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
S63845是高效選擇的骨髓細胞白血病1(MCL1)抑制劑;結合MCL1的Kd值為0.19nM特點。
注:本品僅可用于科研實驗相互配合,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!
*:1799633-27-4
純度:99.77%
分子量:829.26
儲存條件:-20℃保障,有效期2年重要的角色,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。