試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）組合運用。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶應用創新。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶體系。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶慢體驗。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶深化涉外，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）左右。

服務(wù)：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要又進了一步，比如在檢測范圍智能化、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒拓展基地，有效控制檢測試劑成本綜合措施。并可提供免費代測。

樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激處理。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管攜手共進。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離自然條件。

2）血漿-----EDTA擴大公共數據、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測體系流動性。1000×g離心30分鐘去除顆粒設計標準。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎助力各行。1000×g離心10分鐘經過，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存互動互補，避免反復(fù)冷凍核心技術體系。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒趨勢，檢測前先離心或過濾高效流通。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶不難發現。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應(yīng)聽得懂，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象推動。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支設備製造，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋有效性。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔資源配置、待測樣品孔形勢。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl機遇與挑戰，然后再加待測樣品10μl高效節能。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻基地。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘影響力範圍。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體約定管轄，甩干雙向互動，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去新創新即將到來，如此重復(fù)5次生產效率，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl設計能力，空白孔除外更合理。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5適應性。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl改進措施，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻效果，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）著力增加。

11. 測定：以空白空調(diào)零體系，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行背景下。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用多種場景，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存開展試點。

2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出集中展示，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果規劃。

3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器建設，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差發展。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣推進一步。

4． 如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值）探索創新，請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）帶動擴大。

5． 封板膜只限一次性使用前來體驗，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用實現了超越。顯色劑B請避光保存發揮重要帶動作用。

7．嚴格按照說明書的操作進行開拓創新，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理解決方案。

9. 如與英文說明書有異更優質，以英文說明書為準。

豬觸珠蛋白相關(guān)蛋白(HPR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 3-磺鈉乙異酯 分析標準品初步建立，≥99.8% (GC)鄰二苯標準溶液 1000μg/ml項目，溶劑：二硫化碳

豬食欲素/阿立新B(OXB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯亞磺鈉乙異酯 ≥99%, FCC, FG鄰二苯標準溶液1000μg/ml，溶劑：

豬皮膚T虜獲趨化因子(CTACK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯酐二苯酰 AR鄰二苯標準溶液 1.00mg/mL重要方式，體：

豬性成纖維生長因子(AFGF/FGF1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯酐魚藤 95%鋅標準溶液2.0mg/l,分析標準品,水質(zhì)分析

豬膜橋蛋白聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯酐魚藤 分析標準品,96%鋅標準溶液 1000mg/L綜合運用，溶劑：1%鹽

豬間變性淋巴瘤激(ALK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 間氨苯2-溴苯乙 98%鋅標準溶液 500mg/L，溶劑：1%鹽

豬胸腺依賴性抗原(TD-Ag)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒間氨苯4-溴苯乙 98%磷鈉 98%

豬激M2型同工(PKM2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒間氨苯對苯乙 97%雌三 USP

豬腫瘤壞死因子α轉(zhuǎn)化(TACE)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鄰苯間苯 99%雌三 分析標準品

豬單氧化(MAO)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鄰苯4-苯 98%雌二 98%

豬肌球蛋白輕鏈1(MYL1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鄰苯2,4-二 97%雌二 99%,用于培養(yǎng)

豬三葉因子1(TFF1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒間苯2,4-二苯 99%雌二 USP級

豬血小板激活因子(PAF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒對苯2,6-二羥苯 98%雌二 分析標準品發展需要，99.5%

豬游離血紅蛋白(f-Hb)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2-間二苯 98%氧化鋁 AR

豬靶向核糖核(TR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-4-氟苯 99%氧化鋁 SP,99.999%

豬血小板衍生生長因子受體α(PDGFRα)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-鄰氟苯  99% 氧化鋁  99.998% metals basis ,5～6μm,粉末
NRG3神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白3ELISA試劑盒英文名稱：Sunitinib Malate

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg

Sunitinib Malate是一種有效的酪氨激酶抑制劑創新內容，作用于VEGFR2和PDGFRβ，IC50分別為80nM和2nM信息。

注：本品僅可用于科研實驗實踐者，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

*：341031-54-7

別名：SU 11248;Sutent;Sunitinib

純度：99.47%

分子量：532.56

儲存條件：-20℃廣泛關註，有效期2年豐富，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。