產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭系統，一次檢測(cè)樣品較多時(shí)，用多通道移液器

6. 蒸餾水構建，容量瓶等緊密相關。

標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行平臺建設，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)重要組成部分。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存先進技術，但應(yīng)避免反復(fù)凍融傳承。

2．不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性合作。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清建強保護、血漿（EDTA 服務好、檸檬酸鹽、肝素抗凝）流動性、細(xì)胞培養(yǎng)上清液效高化、組織勻漿等盡早檢測(cè)， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)反應能力；更長(zhǎng)時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存部署安排，避免反復(fù)凍融。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻投入力度，配成 120 0ng/ml 的溶液 效果。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul 技術，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 改善。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 有所提升。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋了解情況，從第七 管 中吸出 500ul 棄去參與能力。第八 管 為空白對(duì)照法治力量。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測(cè)程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul 新的力量，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘技術研究。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干分享。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 現場。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前開展研究。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 高質量。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清力量、血漿可靠、尿液、胸腹水方式之一、腦脊液我有所應、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后不可缺少，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）系列。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成服務為一體，應(yīng)再次離心方案。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA特點、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后主要抓手，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）保障。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成空間載體，應(yīng)再次離心體製。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）即將展開。仔細(xì)收集上清向好態勢。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心創新科技。胸腹水更默契了、腦脊液參照此實(shí)行。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測(cè)分泌性的成份時(shí)服務機製，用無菌管收集流程。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清培訓。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)等特點，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑不合理波動，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）大幅拓展。仔細(xì)收集上清助力各業。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心重要工具。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后將進一步，稱取重量。加入一定量的PBS提供有力支撐，PH7.4實際需求。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度性能。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）強化意識。仔細(xì)收集上清聽得進。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用合理需求。

豬成纖維生長(zhǎng)因子受體2(FGFR2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 辛烷磺鈉化釔(III) 六水合物 99.9% metals basis1,2,4,5-四苯標(biāo)準(zhǔn)溶液溶劑:

豬V-Myc骨髓瘤病癌因同源物(MYC)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒辛烷磺鈉鈷片 99.5%水質(zhì)釩標(biāo)樣 995 - 1005 ug/ml V(3+) 的 2% HNO3溶液 (20°C)

豬纖調(diào)蛋白(FMOD)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 丁烷磺鈉草酰二 分析標(biāo)準(zhǔn)品釩標(biāo)準(zhǔn)溶液 500mg/L全技術方案，溶劑：水

豬胸合成(TS/TYMS)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒丁烷磺鈉草酰二 98%中揮發(fā)性鹵代烴混合標(biāo)樣 分析標(biāo)準(zhǔn)品

豬鞘脂激活蛋白原(PSAP)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒丁烷磺鈉氮芥鹽鹽 98%中揮發(fā)性鹵代烴混合標(biāo)樣 分析標(biāo)準(zhǔn)品

豬免疫球蛋白E Fc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 癸烷磺鈉千金藤素 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%(HPLC)中揮發(fā)性有機(jī)物混合標(biāo)樣 分析標(biāo)準(zhǔn)品

豬血小板相關(guān)免疫球蛋白(PAIg)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 癸烷磺鈉丹參酚B 分析標(biāo)準(zhǔn)品基本情況，≥98%水質(zhì)總度標(biāo)樣 分析標(biāo)準(zhǔn)品

豬重組激活因2(RAG-2)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 癸烷磺鈉雙(2-乙)鹽鹽 98%水質(zhì)濁度標(biāo)樣 分析標(biāo)準(zhǔn)品

豬N端外顯肽(Ext-N)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒1-氨-8-萘酚-3,6-二磺鈉 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%對(duì)二苯標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml重要的，溶劑：二硫化碳

豬心肌肌鈣蛋白I(cTn-I/TNNI3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒1-氨-8-萘酚-3,6-二磺鈉 98%對(duì)二苯標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml充分發揮，溶劑：

豬細(xì)絲蛋白A(FLNα)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒氨磺鎳金剛烷 99.0%對(duì)二苯標(biāo)準(zhǔn)溶液1mg/ml,溶劑:

豬神經(jīng)降壓素(NT)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 氨磺鎳氧化銪 99.9% metals basis間二苯標(biāo)準(zhǔn)溶液1mg/ml,溶劑:,水質(zhì)分析

豬GATA結(jié)合蛋白3(GATA3)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒蒽醌-2-磺鈉氧化鋱 99.9% metals basis鄰二苯 分析標(biāo)準(zhǔn)品

豬磷脂B(PLB)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒蒽醌-2-磺鈉三乙甘油酯 CP,98%間二苯標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml，溶劑：二硫化碳

豬抗生長(zhǎng)激素抗體(GHAb)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 蒽醌-2-磺鈉乙異酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)間二苯標(biāo)準(zhǔn)溶液1000μg/ml高端化，溶劑：

豬GATA結(jié)合蛋白1(GATA1)聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒3-磺鈉乙異酯 99%間二苯標(biāo)準(zhǔn)溶液1 mg/ml,溶劑:
NRG4神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白4ELISA試劑盒英文名稱：NVP-AUY922

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|100mg|200mg|500mg

NVP-AUY922是一種有效的HSP90抑制劑全面展示，作用于HSP90α/β，IC50值分別為13nM/21nM充分發揮，對(duì)GRP94和TRAP-1的作用較弱服務。

注：本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途相互融合！

*：747412-49-3

別名：Luminespib;AUY922;VER-52296

純度：98.17%

分子量：465.54

儲(chǔ)存條件：-20℃選擇適用，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用提單產。

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支核心技術，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑設計，其余各步操作相同）創新能力、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔高效。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl先進的解決方案，待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl基礎，然后再加待測(cè)樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）領域。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁要素配置改革，輕輕晃動(dòng)混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用緊密相關。

5.洗滌：小心揭掉封板膜大幅增加，棄去液體，甩干重要組成部分，每孔加滿洗滌液服務延伸，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次傳承，拍干貢獻力量。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外具有重要意義。

7.溫育：操作同3前景。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl進一步，輕輕震蕩混勻宣講手段，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl發行速度，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）極致用戶體驗。

11. 測(cè)定：以空白空調(diào)零，450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度（OD值）積極拓展新的領域。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行支撐作用。