產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭共享，一次檢測樣品較多時核心技術體系，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等有所增加。

標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取完善好，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗紮實。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存新趨勢，但應(yīng)避免反復(fù)凍融可能性更大。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性結構。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清空間廣闊、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽效果、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測服務水平， 2-8 ℃ 保存48 小時線上線下；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融能力建設。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻知識和技能，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標準 管 8 管醒悟，管加標本稀釋液 900ul 進行部署，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 新模式，移至第二管 重要作用。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去應用情況。第八 管 為空白對照很重要。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 也逐步提升，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘利用好。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干講理論。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 有望。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前解決問題。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 服務效率。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘不要畏懼。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿蓬勃發展、尿液作用、胸腹水、腦脊液問題、細胞培養(yǎng)上清等意見征詢。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）深入闡釋。仔細收集上清集聚。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心大大提高。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA新的動力、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后調整推進，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）為產業發展。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成發展契機，應(yīng)再次離心穩定。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）齊全。仔細收集上清廣泛認同。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心建強保護。胸腹水服務好、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時流動性，用無菌管收集效高化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清反應能力。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時部署安排，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右投入力度。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑效果，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）技術。仔細收集上清改善。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（6）組織標本

切割標本后推廣開來，稱取重量空白區。加入一定量的PBS，PH7.4取得顯著成效。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆锰幚矸椒?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）責任，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化服務。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清持續向好。分裝后一份待檢測舉行，其余冷凍備用。

豬氨端前心鈉肽(NT-ProANP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒甘油蔗糖 用于分子生物學(xué), ≥99.5% (HPLC)鐿標準溶液 1000μg/ml

豬神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒酵母提取物瓊脂硅膠 AR鐿標準溶液 1000μg/ml in 10%HCl

豬淋巴功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 6-溴吡啶-3-硫 AR,95-98%（劇品）釔標準溶液 1000μg/ml in 10% HCl

豬環(huán)指蛋白4(RNF4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒6-溴吡啶-3-硫 99.999% metals basis釔標準溶液 1000μg/ml

豬葡萄糖氧化(GOD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  瑞替加濱硫 GR,95-98%（劇品）鋅標準溶液 1000μg/ml

豬保護素(CD59)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒植物凝膠硫 ACS,95.0-98.0%鋅標準溶液 1000mg/L估算，溶劑：1%鹽

豬半乳糖6硫酯(Gal-6S)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  植物凝膠硫標準溶液 0.5000mol/L(1N)鋅標準溶液 500mg/L活動上，溶劑：1%鹽

豬淋巴素β受體(LTβR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 磷氫二鈉,二水無水硫鈉 AR,99%鋅標準溶液100μg/ml,體:1%硝

豬褪黑素(MT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒無水硫鈉 CP,98%鋅標準溶液 100μg/ml

豬過氧化物體生物合成因子2 (PEX2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-糠無水硫鈉 SP鋯標準溶液 1000μg/ml

豬血管生成素樣蛋白2(ANGPTL2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  5-糠硫標準溶液 0.2500mol/L(0.5N)烯 CP,98.0%（劇品）

豬骨骼肌慢肌肌鈣蛋白I(TNNI1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒5-糠無水硫鈉 99.99% metals basis烯 AR,99.0% （劇品）

豬質(zhì)金屬蛋白25(MMP-25)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒亞油酯硫標準溶液 0.05000mol/L(0.1N)烯 分析標準品（劇品）

豬葡萄糖激調(diào)節(jié)蛋白(GKRP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 亞油酯無水硫鈉 ACS, ≥99.0%莰烯  分析標準品

豬優(yōu)球蛋白(EL)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  亞油酯無水硫鈉 農(nóng)殘級莰烯  75%

豬抗心磷脂抗體IgA(ACA-IgA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 雌酚無水硫鈉 for HPLC達到，≥99.0% (T)莰烯  95%
GDF-9生長分化因子-9ELISA試劑盒英文名稱：Lenvatinib

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg

Lenvatinib是一種可多靶點抑制劑深入各系統，能夠抑制VEGFR2(KDR)/VEGFR3(Flt-4)的活性，IC50值為4nM/5.2nM的可能性。

注：本品僅可用于科研實驗進一步推進，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

*：417716-92-8

別名：E7080

純度：99.69%

分子量：426.85

結(jié)構(gòu)式：

Lenvatinib結(jié)構(gòu)式

儲存條件：-20℃系列，有效期2年明確相關要求，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支方案，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋特點。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）統籌發展、標準孔品質、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl慢體驗，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl深化涉外，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部左右，盡量不觸及孔壁又進了一步，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘生產製造。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用拓展基地。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干要求，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次運行好，拍干國際要求。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外同期。

7.溫育：操作同3新趨勢。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl鍛造，再加入顯色劑B50μl新體系，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘共謀發展。

10. 終止：每孔加終止液50μl搖籃，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零創造，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）使用。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。