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Pro-ADM腎上腺髓質(zhì)素前體ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡介

Pro-ADM腎上腺髓質(zhì)素前體ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:PPARGC1(Human peroxisome proliferative activated receptor gama coactivator 1 alpha) ELISA Kit 人過氧化物mei體增殖激活物受體γ輔激活因子1α規(guī)格: 48T*
human similar to cDNA sequence BC027

更新時間:2022-05-31
訪問次數(shù):733
詳細介紹在線留言

樣本實驗前準備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清新品技、血漿、尿液創造性、胸腹水保持穩定、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等能力。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清長足發展。保存過程中如有沉淀形成紮實做,應(yīng)再次離心。

2)血漿:

應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA規模設備、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑支撐作用,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)至關重要。仔細收集上清著力提升。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心建設項目。

3)尿液:

用無菌管收集動手能力。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清傳遞。保存過程中如有沉淀形成充分,應(yīng)再次離心結果。胸腹水、腦脊液參照此實行重要意義。

4)細胞培養(yǎng)上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集講道理。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)提供有力支撐。仔細收集上清。

5)培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時配套設備,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液發展成就,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑建議,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份優勢。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成品率,應(yīng)再次離心。

6)組織標本

切割標本后推進高水平,稱取重量開展面對面。加入一定量的PBS,PH7.4不斷發展。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆帽憷?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4)非常重要,或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化實事求是。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清行動力。分裝后一份待檢測結構,其余冷凍備用。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

Pro-ADM腎上腺髓質(zhì)素前體ELISA試劑盒

英文名稱

Pro-ADM ELISA Kit

產(chǎn)品規(guī)格

48T/96T

產(chǎn)品貨號

LZ-E029239


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 落到實處,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘情況。

2.  洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干高品質。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 等多個領域。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前統籌。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 哪些領域。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

操作步驟:

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支產品和服務,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋像一棵樹。

2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑協同控製,其余各步操作相同)、標準孔發展的關鍵、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl有所應,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)道路。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁今年,輕輕晃動混勻空間廣闊。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用真諦所在。

5.洗滌:小心揭掉封板膜研學體驗,棄去液體,甩干提供深度撮合服務,每孔加滿洗滌液深刻內涵,靜置30秒后棄去,如此重復5次最為突出,拍干逐步顯現。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3近年來。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl事關全面,再加入顯色劑B50μl交流等,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘發展目標奮鬥。

10. 終止:每孔加終止液50μl自動化裝置,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11. 測定:以空白空調(diào)零規劃,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)關規定。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

標本要求:

1.標本采集后盡早進行提取應用前景,提取按相關(guān)文獻進行指導,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗兩個角度入手,可將標本放于-20℃保存關註點,但應(yīng)避免反復凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品脫穎而出,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性系統。

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭的方法,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

6. 蒸餾水方法,容量瓶等生產創效。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 進行探討、檸檬酸鹽緊密協作、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液關註度、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時重要手段;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存穩中求進,避免反復凍融。

2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻不折不扣,配成 120 0ng/ml 的溶液 再獲。 設(shè)標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul 最深厚的底氣,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 敢於挑戰。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 應用擴展。如此反復作對倍稀釋過程中,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照建立和完善。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)特征更加明顯。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)

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Pro-ADM腎上腺髓質(zhì)素前體ELISA試劑盒英文名稱:Go 6983

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

Go6983是一種有效的的PKC抑制劑,能夠作用于PKCα表現明顯更佳,PKCβ更加廣闊,PKCγ,PKCδ和PKCζ技術先進,IC50值分別為7nM示範,7nM,6nM提高,10nM和60nM發展基礎。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途有很大提升空間!

*:133053-19-7

別名:G? 6983;Goe 6983

純度:98.0%

分子量:442.51

儲存條件:-20℃要求,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用認為。


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