服務：

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應用需要首次，比如在檢測范圍表示、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒飛躍，有效控制檢測試劑成本堅實基礎。并可提供免費代測。

試劑盒組成及試劑配制 ：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）大數據。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）前景。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶長效機製。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶重要部署，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍等地。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

樣品準備：

1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激高效化。使用不含熱原和內毒素的試管大大提高。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離完成的事情。

2）血漿-----EDTA調整推進、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測研究成果。1000×g離心30分鐘去除顆粒發展契機。

3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎機製性梗阻。1000×g離心10分鐘齊全，取上清液

5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存求索，避免反復冷凍置之不顧。盡可能的不要使用溶血或高血脂血多樣性。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾試驗。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍規模。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

使用方法：

測定法的靈敏度來自作為報告的酶新格局。酶是一種有機催化劑作用，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象特點。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋製度保障。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔聯動、標準孔、待測樣品孔最新。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl發揮重要作用，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl模樣。加樣將樣品加于酶標板孔底部取得顯著成效，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻數據顯示。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘責任。

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體實現，甩干持續向好，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次不容忽視，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl記得牢，空白孔除外組建。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5服務體系。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl進展情況，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻更高效，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl稍有不慎，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）全面協議。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行重要作用。

豬轉錄激活因子-1(ATF-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 對氨苯鈉硫鋅,七水 ACS, 99%乙苯標準溶液1000μg/ml，溶劑：

豬速激肽受體2(TACR2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒馬來硫鋅,七水 植物培養(yǎng)級,99.5%乙苯標準溶液 1 mg/ml in methanol

豬補體受體2 (CR2/CD21)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 順二鈉化鋅 AR講實踐，98%乙汞標準溶液 10μg/ml提升，溶劑：苯

豬可溶性因子受體(sCKR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒順二鈉化鋅 CP，98%乙汞標準溶液2.04mg/L

豬G蛋白偶聯(lián)受體37(GPR37)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙二雙（2-氨乙）四乙化鋅 GR標準溶液 100mg/L相關性，溶劑：水

豬成纖維生長因子19( FGF19)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙二雙（2-氨乙）四乙化鋅 PT標準溶液1.20-1.43mg/L

豬單核趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙二雙（2-氨乙）四乙化鋅 ACS氟離子（F-）標準溶液 500mg/L，溶劑：水

豬纖溶-抗纖溶復合物(PAP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙二雙（2-氨乙）四乙四鈉化鋅 分子生物學級製高點項目，≥98.0% (AT)alpha-六六六標準溶液100μg/ml,溶劑:

豬IV D組磷脂A2(PLA2G4D)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙二雙（2-氨乙）四乙四鈉化鋅 99.99% metals basisalpha-六六六標準溶液49.8±2.6ug/ml,溶劑:異辛烷

豬乙酰膽酯關聯(lián)蛋白(ACHAP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  乙二四乙化鋅 99.999% metals basis六苯13C6標準溶液 100μg/ml,溶劑：

豬甘露糖凝集素受體(MBLR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙二四乙化鋅 用于培養(yǎng)的必然要求、昆蟲培養(yǎng)，98%六苯標準溶液 0.103mg/ml物聯與互聯，體：異辛烷

豬質裂解蛋白/質溶素(MAT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙二四乙鐵鈉鹽式碳鋅 AR,57.5%六苯標準溶液 0.101mg/ml狀況，體：異辛烷

豬肌球蛋白重鏈1(MYH1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙二四乙鐵鈉鹽式碳鋅 CP,57.0%六苯標準溶液,52.6mg/L,溶劑:

豬激肽原1(KNG1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙二四乙二鈉鎂鹽四水物磷鋅 AR異辛烷中β-六六六標樣 濃度范圍:98.2(mg/L)，分析標準品

豬磷化蛋白激C(P-PKC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙二四乙二鈉鎂鹽四水物四氮唑藍 98%七標準溶液 100μg/ml取得了一定進展，溶劑：（劇品）

豬肥大類胰蛋白(MCT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙二四乙二鈉鎂鹽黃素腺嘌呤二核二鈉鹽 95%對苯二酚標準溶液 1000μg/ml業務，溶劑：
EPI腎上腺素ELISA試劑盒英文名稱：histone acetyltransferase p300 inhibitor

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg

C646是選擇性的，競爭性的histone acetyltransferase p300抑制劑有所增加，Ki值為400nM完善好，對其他的乙酰轉移酶作用較小。

注：本品僅可用于科研實驗供給，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途全過程！

*：328968-36-1

純度：98.79%

分子量：445.42

儲存條件：-20℃，有效期2年積極參與，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用優勢領先。

注意事項:

1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完探討，板條應裝入密封袋中保存新技術。

2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶共創美好，洗滌時不影響結果趨勢。

3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性線上線下，以避免試驗誤差保供。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數(shù)量多知識和技能，推薦使用排槍加樣技術創新。

4． 如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定進行部署，計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）生產體系。

5． 封板膜只限一次性使用新模式，以避免交叉污染。

6．本試劑不同批號組分不得混用高質量。顯色劑B請避光保存應用情況。

7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理也逐步提升。

9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準能力和水平。