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nephrin腎病蛋白ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡介

nephrin腎病蛋白ELISA試劑盒的熱銷產(chǎn)品:Human Protein S ELISA Kit 人蛋白S規(guī)格: 48T*
sEPCR(Human soluble endothelial protein C receptor) ELISA Kit 人可溶性血管內皮細胞蛋白C受體規(guī)格: 48T*
C/EBP Epsilon (Human CCAAT/enhancer bindin

更新時間:2022-05-31
訪問次數(shù):712
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試劑盒組成及試劑配制

1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。

2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。

3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶信息化。

4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶可靠。

6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍我有所應。

10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)深刻認識。

服務:

公司產(chǎn)品僅用于科研我們可以根據(jù)您的應用需要,比如在檢測范圍管理、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求新型儲能,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本更適合。并可提供免費代測技術交流。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

規(guī)格

貨號

nephrin腎病蛋白ELISA試劑盒

Nephrin ELISA Kit

48T/96T

LZ-E029244


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樣品準備:

1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激交流。使用不含熱原和內毒素的試管主要抓手。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離重要的角色。

2)血漿-----EDTA空間載體、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測要落實好。1000×g離心30分鐘去除顆粒即將展開。

3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎相對簡便。1000×g離心10分鐘創新科技,取上清液

5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存特性,避免反復冷凍服務機製。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒共創輝煌,檢測前先離心或過濾培訓。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍使用。

使用方法:

測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應建言直達,產(chǎn)生可供觀察的顯色反應現(xiàn)象大幅拓展。因此該體系常被稱為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支大部分,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋重要工具。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣:分別設空白孔建設應用、標準孔、待測樣品孔廣度和深度。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl應用的因素之一,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl日漸深入。加樣將樣品加于酶標板孔底部奮勇向前,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻預期。|

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘經驗。

4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體合理需求,甩干全技術方案,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去先進水平,如此重復5次重要的,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl共享,空白孔除外高端化。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5姿勢。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl充分發揮,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻重要平臺,37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止:每孔加終止液50μl相互融合,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零生動,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)提單產。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項:

1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用適應性強,酶標包被板開封后如未用完的特性,板條應裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結晶析出能力建設,稀釋時可在水浴中加溫助溶高效,洗滌時不影響結果。

3.各步加樣均應使用加樣器基礎,并經(jīng)常校對其準確性領域,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣溝通機製。

4. 如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定體系,計算時請zui后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)宣講活動。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染註入新的動力。

6.本試劑不同批號組分不得混用先進技術。顯色劑B請避光保存。

7.嚴格按照說明書的操作進行貢獻力量,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

8.所有樣品合作,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 如與英文說明書有異前景,以英文說明書為準。

豬發(fā)動蛋白1(DNM1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 乙二四乙三鹽反式2-溴肉桂 98%鐵標準溶液 500mg/L,溶劑:1%鹽

豬轉膠蛋白(TAGLN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙二四乙三鹽3-溴肉桂 98%鐵標準溶液1.19-1.35mg/L,用于水分析

豬抗狀腺球蛋白抗體(ATGA/TGAB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒乙二四乙三鹽4-溴肉桂 98%紅外光度法測油標準溶液每套含3瓶

豬纖維膠凝蛋白1(FCN1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 脂磷壁4-肉桂 99%正十六烷標準溶液1000mg/L,溶劑:四化碳

豬角化內分泌因子(KAF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-硫代3-肉桂 98%苯標準溶液,4000mg/L,,溶劑:四化碳

β甘露糖(β Manase)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-硫代2-肉桂 99%水質鐵與錳混合標準品

豬蛋白激Bγ(PKBG)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-硫代咖啡 99%異辛烷中有機農(nóng)藥混合(I)分析標準品

豬主要穹窿蛋白(MVP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒棕櫚3,4-二氧肉桂 99%姥鮫烷標準溶液1000mg/L,溶劑:四化碳

豬血管內皮生長因子受體2(VEGFR-2/KDR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒檸檬2,5-二氧肉桂 99%水質凱氏氮標樣 分析標準品

豬載脂蛋白B(ApoB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 無水檸檬3,5-二氧肉桂進一步,主要為反式 99%水質鉛標樣 1.0mg/l,分析標準品

豬雌激素受體α(ERα)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 α-戊二4-氟肉桂 99%水質鋰標樣 分析標準品

豬核糖核H(RNASEH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒α-戊二2-氟肉桂 98%鉛標準溶液 1000mg/L宣講手段,溶劑:1%硝

豬可溶性糖蛋白130(sgp130)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒α-戊二阿魏 99%鉛標準溶液 500mg/L,溶劑:1%硝

豬抑瘤素M(OSM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒α-戊二反式-3-羥肉桂 99%錳標準溶液 1000mg/L覆蓋範圍,溶劑:1%硝

豬膜聚糖(LUM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒α-戊二鈉4-氧肉桂 99%錳標準溶液 500mg/L一站式服務,溶劑:1%硝

豬微球粒蛋白1(MCRS1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒α-戊二鈉4-肉桂 99%水質錳標樣 1.96mg/L in H2O,分析標準品
nephrin腎病蛋白ELISA試劑盒英文名稱:PD173074

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

PD173074是一種有效的FGFR1抑制劑前沿技術,IC50為25nM;同時抑制VEGFR2的活性積極性,IC50值為100-200nM深入交流,對FGFR1的活性是PDGFR和c-Src的1000多倍。

注:本品僅可用于科研實驗性能,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途動力!

*:219580-11-7

純度:99.55%

分子量:523.67

儲存條件:-20℃,有效期2年方案,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用多種方式。

 


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