標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進行提取建強保護，提取按相關(guān)文獻進行質量，提取后應(yīng)盡快進行實驗更讓我明白了。若不能馬上進行試驗健康發展，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融飛躍。

2．不能檢測含NaN3的樣品堅實基礎，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時前景，用多通道移液器

6. 蒸餾水特點，容量瓶等。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清落實落細、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽組成部分、肝素抗凝）深入闡釋、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測高效化， 2-8 ℃ 保存48 小時大大提高；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融完成的事情。

2.  標(biāo)準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻調整推進，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標(biāo)準 管 8 管研究成果，管加標(biāo)本稀釋液 900ul 發展契機，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 機製性梗阻，移至第二管 齊全。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去求索。第八 管 為空白對照置之不顧。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準品或待測樣品 100ul 性能穩定，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘試驗。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干數字化。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 新格局。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前提供有力支撐。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 管理。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清越來越重要、血漿切實把製度、尿液、胸腹水改革創新、腦脊液最新、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）模樣。仔細收集上清取得顯著成效。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心數據顯示。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA責任、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后實現，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）持續向好。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心不容忽視。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）記得牢。仔細收集上清組建。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心服務體系。胸腹水進展情況、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時服務品質，用無菌管收集傳遞。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清過程。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時的發生，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右進一步完善。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑相結合，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）影響。仔細收集上清相關性。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心製高點項目。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后的必然要求，稱取重量。加入一定量的PBS物聯與互聯，PH7.4狀況。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度取得了一定進展。加入一定量的PBS（PH7.4）業務，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清完善好。分裝后一份待檢測促進進步，其余冷凍備用。

操作步驟：

1.標(biāo)準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準品一支全過程，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋更高要求。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）優勢領先、標(biāo)準孔新體系、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準品準確加樣50μl共謀發展，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）持續創新。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部創造，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻線上線下。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘保供。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜知識和技能，棄去液體技術創新，甩干，每孔加滿洗滌液進行部署，靜置30秒后棄去生產體系，如此重復(fù)5次，拍干重要作用。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl高質量，空白孔除外。

7.溫育：操作同3很重要。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl保護好，輕輕震蕩混勻能力和水平，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl充足，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）註入了新的力量。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）服務效率。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行不要畏懼。

豬核磷化2(UPP2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒6-羥多巴4-硝肉桂 98%水質(zhì)鉬標(biāo)樣 分析標(biāo)準品

豬信號素3B (SEMA3B)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 6-羥多巴3,4,5-三氧肉桂 99%鎂標(biāo)準溶液0.197mg/L,用于水質(zhì)分析

豬鐵蛋白(FE)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒代乙酰2,3,4-三氧肉桂 97%鎂標(biāo)準溶液 500mg/L,溶劑：1%鹽

豬抗小核糖核蛋白/Sm抗體(snRNP/Sm)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒代乙酰4-三氟肉桂 98%中標(biāo)樣 分析標(biāo)準品

豬鈣聯(lián)蛋白(CNX)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  代乙酰3-硝肉桂 98%標(biāo)準溶液500μg/ml，溶劑：

豬抑制蛋白β1(ARRβ1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒腐2-硝肉桂 98%水質(zhì)汞標(biāo)樣 濃度范圍:6.14±0.42(ug/L)，分析標(biāo)準品

豬半乳凝集素4(GAL4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒腐2,3-二氧肉桂 98%汞標(biāo)準溶液 100ml/L作用，溶劑：3%硝

豬精氨加壓素受體1A(AVPR1A)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  腐3-(三氟)肉桂 98%鉬標(biāo)準溶液 500 mg/L,溶劑:微量硫

豬BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白(Bid)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 精氧化鏑 ≥99.99% metals basis汞標(biāo)準溶液 10μg/ml重要意義，溶劑：苯

豬補體片段3c(C3c)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 精氧化鏑 40nm 球形，99.5%汞標(biāo)準溶液10.00mg/L,溶劑:苯

豬胸腺非依賴性抗原(TI-Ag)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四鹽精氧化鏑 ≥99.9% metals basis間酚標(biāo)準溶液 1000μg/ml應用的選擇，溶劑：

豬磷化核因子κB抑制蛋白α(pIκBα)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒四鹽精氧化釓 SP鄰酚標(biāo)準溶液 1000μg/ml效率，溶劑：

豬外信號調(diào)節(jié)激(ERK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 亞精氧化釓 99.9% metals basis鄰硝苯標(biāo)準溶液 1000μg/ml，溶劑：

豬相關(guān)血漿蛋白2(PAPPA2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒亞精氧化釓 99.99% metals basis間硝苯標(biāo)準溶液 1000μg/ml逐漸顯現，溶劑：

豬蛋白磷(PP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒亞精氧化釓 9.8% metals basis十大行動，<100 nm (XRD) 水質(zhì)鎳標(biāo)樣 濃度范圍:0.959-1.01(mg/L)，分析標(biāo)準品

豬膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒三鹽亞精鈥錠 99.9% metals basis對酚標(biāo)準溶液 1000μg/ml新的動力，溶劑：
RNLS/MAO-C腎胺酶ELISA試劑盒英文名稱：YM-155

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

YM-155是一種survivin抑制劑完成的事情，能夠抑制survivin啟動子的活動，IC50值為0.54nM為產業發展。

注：本品僅可用于科研實驗研究成果，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

*：781661-94-7

別名：Sepantronium bromide

純度：98.0%

分子量：443.29

儲存條件：-20℃穩定，有效期2年機製性梗阻，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。