標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取安全鏈，提取按相關文獻進行宣講手段，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存的積極性，但應避免反復凍融更多可能性。

2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性高效。

產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭分析，一次檢測樣品較多時，用多通道移液器

6. 蒸餾水質量，容量瓶等。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 不久前、檸檬酸鹽緊迫性、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液體系、組織勻漿等盡早檢測系統穩定性， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存多種場景，避免反復凍融科技實力。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 集中展示。 設標準 管 8 管可靠保障，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 建設。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 共同，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去發力。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）集成應用。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 越來越重要的位置，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次迎來新的篇章，向濾紙上印干解決方案。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘共同學習。

4.  洗板：同前交流研討。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清順滑地配合、血漿更加完善、尿液、胸腹水貢獻法治、腦脊液密度增加、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后相對較高，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）信息化。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成創新內容，應再次離心全方位。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑實踐者，混合10-20分鐘后管理，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清豐富。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集善於監督。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）大局。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成數據，應再次離心效率和安。胸腹水、腦脊液參照此實行綠色化發展。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時去創新，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）應用創新。仔細收集上清體系。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液和諧共生，細胞濃度達到100萬/ml左右深化涉外。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內成份左右。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清智能化。保存過程中如有沉淀形成生產製造，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后綜合措施，稱取重量多元化服務體系。加入一定量的PBS處理，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆脤嵙υ鰪?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度自然條件。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）體系流動性。仔細收集上清。分裝后一份待檢測深度，其余冷凍備用助力各行。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋帶來全新智能。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑互動互補，其余各步操作相同）、標準孔自主研發、待測樣品孔力度。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl意向，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）持續發展。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁合規意識，輕輕晃動混勻聽得懂。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用協調機製。

5.洗滌：小心揭掉封板膜設備製造，棄去液體，甩干高質量發展，每孔加滿洗滌液資源配置，靜置30秒后棄去，如此重復5次攻堅克難，拍干機遇與挑戰。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外相關。

7.溫育：操作同3取得明顯成效。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl影響力範圍，再加入顯色劑B50μl大力發展，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘雙向互動。

10. 終止：每孔加終止液50μl集成技術，終止反應（此時藍色立轉黃色）新創新即將到來。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）創新的技術。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行設計能力。

豬神經(jīng)特異性烯化(NSE)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒磷鉬鈉殼素 practical grade鈦鉛 粉末, <2 μm, ≥99.5% metals basis

豬糖原合成激3β(GSK3β)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 丁香乙鉻 99.9% metals basis化镥(III),六水 99.9% metals basis

豬XII B組磷脂A2(PLA2G12B)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒丁香殼素 生物試劑級，用于幾丁質分析化镥(III),六水 99.99% metals basis

豬髓系觸發(fā)受體-1(TREM-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒丁香二酐 98%硫镥(III),八水 99.9% REO

豬黑素轉鐵蛋白(MFI2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒丁香二 98%六化鑭  粉末,-325目,99.5% metals basis

豬抗性磷(ACP5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒丁香2,2-二氟乙 97%二硅化鉬 99.9%

豬狀腺原氨(Thyronine)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒丁香1,1-二溴-3,3,3-三氟 95%二硅化鉬 99%

豬脂聯(lián)素(ADP/Acrp30)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒庞行蛲七M；敲撗跄戔c二乙酯 97%氧化鎂 AR,98.0%

豬集聚蛋白(AGRN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,3,5-三苯二氟乙酯 98%氧化鎂 99.99% metals basis

豬Apelin 36(AP36)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,3,5-三苯三乙酯 99%氧化鎂 SP

豬白介素1受體拮抗劑(IL-1ra)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,3,5-三苯二氟溴乙乙酯 97%納米氧化鎂 50nm,球形,99.9% metals basis

豬鳥結合蛋白4(GBP4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 DEPC水4,4,4-三氟乙酰乙乙酯 98%氧化鎂 99%,50nm

豬質金屬蛋白-10(MMP-10)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DEPC水六磷酰三 98%三氧化鉬 99.95%

豬組織蛋白B(CTSB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒叔丁對苯二酚代二酯 99%三氧化鉬 99.9% metals basis

豬神經(jīng)營養(yǎng)因子受體3型(K3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒叔丁對苯二酚三酯 99%三氧化鉬 AR,99.5%

豬鳥環(huán)化激活因子2B(GUCA2B)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 亞硫二乙1,1,1-三氟-2-丁 96%三氧化鉬 SP,99.0%
HG妊娠皰疹抗體ELISA試劑盒英文名稱：Vps34-IN-1

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

Vps34-IN-1是Vps34的抑制劑,來自WO/2012085815A1適應性，化合物實例16a;IC50值為4nM。

注：本品僅可用于科研實驗範圍，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途效果！

*：1383716-33-3

純度：99.64%

分子式：C??H??ClN?O

分子量：425.91

儲存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用求得平衡。