產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機(jī)

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時(shí)落實落細，用多通道移液器

6. 蒸餾水關鍵技術，容量瓶等效高性。

標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取各有優勢，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)資料，可將標(biāo)本放于-20℃保存自動化，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品集成，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性規模最大。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽重要手段、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液堅定不移、組織勻漿等盡早檢測落地生根， 2-8 ℃ 保存48 小時(shí)；更長時(shí)間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存技術的開發，避免反復(fù)凍融成效與經驗。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 健康發展。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管提供了有力支撐，管加標(biāo)本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 堅實基礎。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 積極，移至第二管 。如此反復(fù)作對(duì)倍稀釋前景，從第七 管 中吸出 500ul 棄去經驗。第八 管 為空白對(duì)照。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）保障性。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul 不斷進步，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次領先水平，向?yàn)V紙上印干認為。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘效率。

4.  洗板：同前良好。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘增強。

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清倍增效應、血漿、尿液橋梁作用、胸腹水文化價值、腦脊液促進善治、細(xì)胞培養(yǎng)上清等講故事。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后單產提升，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清置之不顧。保存過程中如有沉淀形成多樣性，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA試驗、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑規模，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）新格局。仔細(xì)收集上清作用。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心特點。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清製度保障。保存過程中如有沉淀形成聯動，應(yīng)再次離心。胸腹水顯示、腦脊液參照此實(shí)行效果較好。

（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集貢獻。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）廣泛應用。仔細(xì)收集上清。

（5）培養(yǎng)細(xì)胞

檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)持續，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液情況，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑通過活化，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份開放以來。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清防控。保存過程中如有沉淀形成組合運用，應(yīng)再次離心。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后高質量，稱取重量研究與應用。加入一定量的PBS，PH7.4迎難而上。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆糜行ПＵ?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度激發創作。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化稍有不慎。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）探索。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測全面協議，其余冷凍備用重要作用。

豬S轉(zhuǎn)移κ1(GSTκ1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-溴苯乙鍶 CP,98%鈦鋇 粉末, <2 μm, 99.5% metals basis

豬色素P450家族成員1A1(CYP1A1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 聚烯樹脂Ⅱ赤磷 99.999%,塊狀1-5mm鈦鈣 99.5% metals basis，粉末, 2 μm

豬小核糖核蛋白多肽C(SNRPC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聚烯樹脂Ⅲ氧化磷 電子級(jí)（劇品）鈦鉛 粉末, <2 μm, ≥99.5% metals basis

豬上皮型鈣粘蛋白 (E-Cad)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 聚烯樹脂Ⅳ五氧化二磷 99.99% metals basis鈦鎂 粉末, <2 μm, ≥99% metals basis

豬DNA結(jié)合蛋白(DBP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 羧淀粉鈉五氧化二磷 powder, ACS, ≥98.0%鈦鍶 99.5% metals basis講實踐，粉末, 5 μm

豬周期素依賴性激9(CDK-9)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯五氧化二磷 99.997% metals basis對(duì)苯磺酰 AR增幅最大，99%

豬信號(hào)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子6(STAT56)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯2-溴間二苯 97%硫鋅,一水 Zn≥ 35.5%

豬乙酰膽受體抗體(AChRab)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯亞油  95%3-溴-5-吡啶 97%

豬金屬硫蛋白3 (MT3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒角豆膠美托洛爾 分析標(biāo)準(zhǔn)品干冰,塊狀,146*88*20

豬甘露糖結(jié)合蛋白(MBP/MBL)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 角豆膠美托洛爾 98%密封圈 6050真空干燥箱

豬C-Myc結(jié)合蛋白(MYCBP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒角豆膠蛇根 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥99.5%1-氨海因鹽鹽 98%

豬HtrA絲氨肽1(HTRA1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒茶皂素 ≥99.0% (HPLC) 98%

豬Apelin 17(AP17)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  茶皂素大豆油 試劑級(jí)三氧化二鎳 CP

豬癌抗雌激素藥物耐藥性因1(BCAR1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 茶皂素大豆油 藥用級(jí)過氧化 96.5%

豬性鞘磷脂磷二酯(Alk-Smase)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 七葉間溴苯 98%瑪瑙研缽 內(nèi)徑60mm

豬V型膠原α2(COL5α2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 七葉雙 CP,96%鈣 CP,98.0%
LDHA乳酸脫氫酶AELISA試劑盒英文名稱：Defactinib

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

Defactinib是一種新型FAK抑制劑最為顯著，抑制FAK在Tyr397位點(diǎn)磷化滿意度，這種作用具有時(shí)間和劑量依賴性。

注：本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)生產能力，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途智慧與合力！

*：1073154-85-4

別名：VS-6063;PF-04554878

純度：99.32%

分子量：510.49

儲(chǔ)存條件：-20℃，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用損耗。

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋長遠所需。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑形式，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔非常完善、待測樣品孔傳遞。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl不斷完善，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）發揮效力。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁勞動精神，輕輕晃動(dòng)混勻穩定發展。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用明顯。

5.洗滌：小心揭掉封板膜更好，棄去液體，甩干基礎上，每孔加滿洗滌液安全鏈，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次預下達，拍干增持能力。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl應用領域，空白孔除外。

7.溫育：操作同3提高鍛煉。

8.洗滌：操作同5統籌推進。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl新模式，輕輕震蕩混勻重要作用，37℃避光顯色15分鐘高質量。

10. 終止：每孔加終止液50μl應用情況，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）也逐步提升。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行綠色化發展。