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當(dāng)前位置:首頁(yè)  -  產(chǎn)品中心  -  PCR試劑盒  -  PCR檢測(cè)試劑盒  -  50T白鱘虹彩病毒PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

白鱘虹彩病毒PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

白鱘虹彩病毒PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書
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LTB檢測(cè)試劑盒 一旦售出情況,實(shí)驗(yàn)過(guò)程中遇到困難可提供在線技術(shù)咨詢實力增強。使您使用產(chǎn)品時(shí)沒(méi)有任何的后顧之憂

更新時(shí)間:2021-03-13
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組成及試劑配制:
1質生產力、酶標(biāo)板:一塊(96孔)
2再獲、 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品): 2瓶改造層面,請(qǐng)臨用前15分鐘內(nèi)配制開拓創新。每瓶以樣品稀釋液稀釋至0.5ml確定性,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解去完善,其濃度為200 U/L意料之外,然后做系列倍比稀釋(注:不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋),分別配制成200 U/L設備,100 U/L橋梁作用,50 U/L,25 U/L綜合運用,12.5 U/L相貫通,6.25 U/L,3.12 U/L脫穎而出,樣品稀釋液直接作為空白孔 0 U/L系統。如配制100 U/L標(biāo)準(zhǔn)品:取0.3ml (不要少于0.3ml )200 U/L的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.3ml樣品稀釋液的Eppendorf管中,混勻即可積極影響,其余濃度以此類推方法。
3生產創效、 樣品稀釋液:1×20ml。
4進行探討、 檢測(cè)稀釋液A:1×10ml緊密協作。
5、 檢測(cè)稀釋液B:1×10ml管理。
注意事項(xiàng):1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間切實把製度;4.循環(huán)次數(shù)優化上下;5.PCR 反應(yīng)液的配制;6.PCR技術(shù)的基本原理最新;7.PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)發揮;8.PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9.PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件適應能力。

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 產(chǎn)品名稱

 白鱘虹彩病毒PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

 英文名稱

 Shovenose Sturgeon Iridovirus(SSIV)PCR

 貨號(hào)

 LZP7299

實(shí)驗(yàn)過(guò)程:
一設施、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對(duì)應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制快速增長,而不能從無(wú)到有要求,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物總之¢L足發展?梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp足了準備,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此支撐作用,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP穩步前行、dCTP、dGTP著力提升、dTTP各2mM
5.Taq酶
二指導、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中動手能力。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無(wú)熱蓋服務品質,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序充分。將上述混合液稍加離心過程,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增融合。一般:在93℃預(yù)變性3-5min進一步完善,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s相結合,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min影響。
3.結(jié)束反應(yīng)相關性,PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測(cè)或-20℃長(zhǎng)期保存。
4.PCR的電泳檢測(cè):如在反應(yīng)管中加有石蠟油製高點項目,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液的必然要求,以除去石蠟油;否則物聯與互聯,直接取5-10μl電泳檢測(cè)。
三、注意事項(xiàng)
1.PCR反應(yīng)應(yīng)該在一個(gè)沒(méi)有DNA污染的干凈環(huán)境中進(jìn)行設(shè)立一個(gè)的PCR實(shí)驗(yàn)室善謀新篇。
2.純化模板所選用的方法對(duì)污染的風(fēng)險(xiǎn)有極大影響推進高水平。一般而言,只要能夠得到可靠的結(jié)果供給,純化的方法越簡(jiǎn)單越好不斷發展。
3.所有試劑都應(yīng)該沒(méi)有核酸和核酸酶的污染。操作過(guò)程中均應(yīng)戴手套拓展應用。
4.PCR試劑配制應(yīng)使用zui高質(zhì)量的新鮮雙蒸水非常重要,采用0.22μm濾膜過(guò)濾除菌或高壓滅菌。
5.試劑都應(yīng)該以大體積配制自動化方案,試驗(yàn)一下是否滿意行動力,然后分裝成僅夠一次使用的量?jī)?chǔ)存,從而確保實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)之間的連續(xù)性空間廣闊。
6.試劑或樣品準(zhǔn)備過(guò)程中都要使用一次性滅菌的塑料瓶和管子落到實處,玻璃器皿應(yīng)洗滌干凈并高壓滅菌。
7.PCR的樣品應(yīng)在冰浴上化開(kāi),并且要充分混勻營造一處。檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)線上線下、酶混合物(Enzymes MIX)保供,冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s知識和技能。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽(yáng)性對(duì)照)技術創新,每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中進行部署,充分混勻生產體系,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液體驗區,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽(yáng)性對(duì)照(BC-PTC)5μL去突破,10000rpm瞬時(shí)離心10秒品質。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
推薦循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM能運用。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光合作關系。
p-Vinylphenyl O-beta-D-glucopyrasideBOC-L-羥脯氨酸 98%咪唑 99%

Pyrocatechol moglucosideBOC-L-脯氨 98%4-甲基咪唑 98%

PyrogallolBOC-L-色氨酸 98%1,2-苯并異噻唑啉-3-酮 98%

(R)-5-Hydroxy-1,7-diphenyl-3-heptaneBOC-L-天冬酰胺 BR2, 2’-二硫代二苯甲酸 98%

ResorcilBOC-L-絲氨酸甲酯  BR三乙酯 99%

ResveratrolBOC-D-色氨酸 BR*酯 99%

RhaponiticinBOC-D-亮氨酸 98%菲 97%

Rhapontigenin 3’-O-glucosideBOC-D-苯甘氨酸 98%L-a-氨基己二酸 98%

RhapontigeninBOC-L-氨 98%過(guò)氧化鈉 ACS reagent, ≥93.0%

RhododendrolBOC-D-氨 BR硫辛酸 分析標(biāo)準(zhǔn)品真諦所在,≥98%

RocaglaolBOC-L-苯氨 BR黃芪皂苷 III  分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

Rubinaphthin AN-Boc-D-苯氨 98%黃芪皂苷 II  分析標(biāo)準(zhǔn)品結構不合理,≥98%

RubralBOC-D-谷氨酸 BR黃芪總皂苷 分析標(biāo)準(zhǔn)品提供深度撮合服務,≥98%

SakakinBOC-D-脯氨 98%黃芪皂苷I 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥98%

Salicyl alcoholBOC-L-環(huán)己基甘氨酸  98%鹽酸黃連堿 分析標(biāo)準(zhǔn)品競爭力,≥98%

SalidrosideBOC-D-環(huán)己基甘氨酸 98%野百合堿 分析標(biāo)準(zhǔn)品

9,10-二溴蒽(>98%,BR)Centrin-2 Antibodyphospho-Kidins220 (Ser918)  磷酸化220kDa蛋白激酶D相互作用蛋白抗體

雙酚芴(>98%,BR)SCF (C19H6) Rabbit mAbphospho-KCND2/Kv4.2(Thr607)  磷酸化電壓門控性通道蛋白Kv4.2抗體

9-氨基吖啶單鹽酸單合物(>98%,BS)HMGCS2 (D3U1A) Rabbit mAbphospho-KCND2/Kv4.2(Thr602)  磷酸化電壓門控性通道蛋白Kv4.2抗體

9-咔唑乙(>95%,BR)Rab7 Antibodyphospho-KCNC1(Ser503)  磷酸化離子通道蛋白Kv3.1抗體

乙踝顬橥怀?;阴1桨?/font>(>99%,BR)RhoB Antibodyphospho-JUP(Tyr550)  磷酸化γ連環(huán)蛋白抗體

溴化乙酰膽堿(>98%,BR)RhoB Antibodyphospho-JunD(Ser255)  磷酸化活化蛋白激酶D抗體

酮肟(>98%,BR)ADAM9 Antibodyphospho-JunB(Ser79)  磷酸化活化蛋白激酶B抗體

化乙酰膽堿(>98%,BR)Phospho-Src Family (Tyr416) Antibodyphospho-JunB(Ser259)  磷酸化活化蛋白激酶B抗體

酸性藍(lán)29(>50%,Ind Grade)Phospho-Src Family (Tyr416) AntibodyPhospho-JunB (Thr102/Thr104)  磷酸化活化蛋白激酶B抗體

酸性藍(lán)40(>50%,BS)n-phospho-Src (Tyr416) (7G9) Mouse mAbphospho-JNK1/2/3(Thr183+Thr185)  磷酸化氨基末端激酶1/2/3抗體
白鱘虹彩病毒PCR檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書小鼠破骨細(xì)胞分化因子(ODF)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT25克

小鼠葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽(GIP)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:25PK

小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:25克

小鼠前列腺特異性抗原(PSA)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:1公斤

小鼠前心肽(Pro-ANP)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT10克

小鼠羥脯氨酸(Hyp)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT25克

小鼠趨化因子(fractalkine/CX3CL1)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:保存:-20℃特點,避光1克

小鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:25克

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