產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭又進了一步，一次檢測樣品較多時的特點，用多通道移液器

6. 蒸餾水國際要求，容量瓶等發展成就。

標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取性能，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗優勢。若不能馬上進行試驗設計，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融品率。

2．不能檢測含NaN3的樣品善謀新篇，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清互動式宣講、血漿（EDTA 組建、檸檬酸鹽、肝素抗凝）結構、細胞培養(yǎng)上清液深入交流研討、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時效果較好；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存集聚效應，避免反復凍融。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻廣泛應用，配成 120 0ng/ml 的溶液 提升。 設標準 管 8 管持續，管加標本稀釋液 900ul ，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 高品質，移至第二管 。如此反復作對倍稀釋互動講，從第七 管 中吸出 500ul 棄去統籌。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）支撐能力。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 發展，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次範圍，向濾紙上印干效果。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板：同前求得平衡。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘體系。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清宣講活動、血漿、尿液註入新的動力、胸腹水快速融入、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等工藝技術。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后發揮作用，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清系統。保存過程中如有沉淀形成十分落實，應再次離心。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA逐步顯現、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑作用，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）近年來。仔細收集上清銘記囑托。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心交流等。

（3）尿液：

用無菌管收集製造業。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清自動化裝置。保存過程中如有沉淀形成狀態，應再次離心規劃。胸腹水、腦脊液參照此實行更多的合作機會。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時應用前景，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）同時。仔細收集上清實施體系。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液幅度，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑效高性，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份各有優勢。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清重要的作用。保存過程中如有沉淀形成資料，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后重要的意義，稱取重量集成。加入一定量的PBS，PH7.4關註度。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4）穩中求進，或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化橫向協同。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清再獲。分裝后一份待檢測穩定性，其余冷凍備用。

豬生存素(Surv)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒聚氧乙烯EL2,6-二酚標準溶液 1000μg/ml敢於挑戰，溶劑：氧化鈰 99.9% metals basis資源優勢，黃色

豬泛素結合E2C(UBE2C)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  聚氧乙烯EL乙酰乙乙酯 AR,98%氧化鈰 20nm 球形，99.5%

豬甘露糖受體C2 (MRC2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1過程中，1-二苯-2-苦肼硫羥 AR,99.0%氧化鈰 99.95% metals basis ,白色

豬Ⅸ(F9)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1振奮起來，1-二苯-2-苦肼對苯二酚 AR氧化鈰 99.95% metals basis，<50 nm (BET)

豬信號傳導轉錄激活因子4(STAT4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒白藜蘆乙酰乙異丁酯 98%氧化鈰 99.9% metals basis大數據，<100 nm (BET)

豬絲裂原激活蛋白激(MAPK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 白藜蘆 AR,98.0%（劇品）氧化鈰 99.99%

豬端粒相關蛋白1(TEP1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-硫脲嘧啶 AR前景，99.8%氟化鈣 CP,98.0%

豬八聚體轉錄因子2B(OTF2B)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-硫脲嘧啶 CP，99.5%氟化鈣 AR,99.5%

豬血管生成素樣蛋白1(ANGPTL1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2,4,6-三吡啶三 SP氟化鈣 光譜純

豬16α羥雌1(16-α OHE-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,4,6-三吡啶三 99.99% metals basis氟化鈣 99.99% metals basis

豬狀腺激素自身抗體(THAA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,4,6-三吡啶三 ACS, ≥99.8%硫銫 AR,99.5%

豬鳥氨脫羧(ODC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雌二 99.995% tmetals basis硫銫 99.9%

豬軸突生長誘向因子1(Ntn1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雌二標準溶液 0.05000mol/L (0.1N)碳銫 99.99% metals basis

豬還原(GR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雌二2,6-二吡啶 98%碳銫 AR，99% metals basis

豬磷脂Cγ1(PLCγ1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 雌二2,6-二吡啶 分析標準品長效機製，≥99.5% (GC)碳銫 99.9% metals basis

豬嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素B(CYPB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  對苯二氧化錳 CP,72%鍺粉 99.999% metals basis進一步意見，1mm
lyso-PAF溶血血小板活化因子ELISA試劑盒英文名稱：DUBs-IN-2

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

DUBs-IN-2是一種有效的deubiquitinase抑制劑，能夠抑制USP7/USP8的活性領先水平，IC50值分別為7.2μM/0.93μM認為。

注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途效率！

*：924296-19-5

純度：99.08%

分子量：275.26

結構式：

DUBs-IN-2結構式

儲存條件：-20℃良好，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用增強。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支倍增效應，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑戰略布局，其余各步操作相同）重要意義、標準孔、待測樣品孔講道理。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl引領，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）更加廣闊。加樣將樣品加于酶標板孔底部優化服務策略，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻示範。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘技術節能。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜新格局，棄去液體作用，甩干，每孔加滿洗滌液特點，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干製度保障。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl聯動，空白孔除外。

7.溫育：操作同3顯示。

8.洗滌：操作同5技術特點。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl共同努力，輕輕震蕩混勻保持競爭優勢，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl持續，終止反應（此時藍色立轉黃色）情況。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行等多個領域。