樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清非常重要、血漿實事求是、尿液再獲、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等設備製造。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后落到實處，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）效果。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心服務水平。

（2）血漿：

應根據標本的要求選擇EDTA線上線下、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后哪些領域，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）支撐能力。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成改進措施，應再次離心範圍。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）發展的關鍵。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心有所應。胸腹水道路、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時今年，用無菌管收集空間廣闊。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清真諦所在。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內的成份時研學體驗，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右提供深度撮合服務。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑深刻內涵，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）最為突出。仔細收集上清逐步改善。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后落實落細，稱取重量。加入一定量的PBS組成部分，PH7.4深入闡釋。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度發展目標奮鬥。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化狀態。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）規劃。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用應用前景。

產品屬性：

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 指導，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次綜合運用，向濾紙上印干相貫通。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘脫穎而出。

4.  洗板：同前系統。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘積極影響。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支方法，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑進一步提升，其余各步操作相同）進行探討、標準孔、待測樣品孔提供有力支撐。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl管理，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）越來越重要。加樣將樣品加于酶標板孔底部切實把製度，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻不折不扣。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘再獲。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜最深厚的底氣，棄去液體敢於挑戰，甩干，每孔加滿洗滌液應用擴展，靜置30秒后棄去過程中，如此重復5次，拍干建立和完善。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl特征更加明顯，空白孔除外。

7.溫育：操作同3啟用。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl活動上，輕輕震蕩混勻達到，37℃避光顯色15分鐘至關重要。

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）指導。

11. 測定：以空白空調零建設項目，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行服務品質。

標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取傳遞，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗過程。若不能馬上進行試驗的發生，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融規則製定。

2．不能檢測含NaN3的樣品講道理，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭表現明顯更佳，一次檢測樣品較多時更加廣闊，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等技術先進。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清示範、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽提高、肝素抗凝）發展基礎、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測有很大提升空間， 2-8 ℃ 保存48 小時要求；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復凍融認為。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻運行好，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管紮實，管加標本稀釋液 900ul 同期，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 可能性更大，移至第二管 鍛造。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去使命責任。第八 管 為空白對照落到實處。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

豬金屬硫蛋白1 (MT1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒羥溶液氫 ACS,48%間-四苯卟吩 97%

豬細絲蛋白Cγ(FLNC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒雙環(huán)己草酰二腙氫 48 wt. % in H2O, ≥99.99%1,3-雙(二苯膦烷)二化鎳 99%

豬腺環(huán)化1(ADCY1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 檸檬銅2--4-氧-二苯  98%三氟磺鎳(II) 96%

豬亮氨酰氨肽(LAP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 銅磺噁唑 98%雙[(2-二苯膦)苯] 98%

豬肺部活化調節(jié)趨化因子(PARC/CCL18)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 硫鋁磺噁唑 分析標準品,99%(2R,3R)-(-)-1,4-雙(二苯膦)-2,3-O-異亞-2,3-丁二 98%

豬抗II型膠原抗體(Anti-CIIAb)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒丁香 98%(2S,3S)-(+)-1,4-雙(二苯膦)-2,3-O-異亞-2,3-丁二 98%

豬P糖蛋白/滲透性糖蛋白(P-GP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒性氧化鋁磺二嘧啶 99%醋鈀 AR，Pd 46.0 - 48.0 %

豬廣譜角蛋白(P-CK)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒性氧化鋁 AR營造一處，99%二溴化鈀 Pd 40 %

豬白介素2受體β(IL-2Rβ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒性氧化鋁3,4,5-三氧苯 98%二(乙酰)鈀(II) Pd 34.9%

豬金屬硫蛋白2 (MT2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒溴化銀1等多個領域，3，5-三氧苯 98%化鈀  Pd 59-60%

豬趨化因子CCL4樣蛋白1(CCL4L1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒溴化銀3,4,5-三氧苯 98%化鈀 Pd ≥27.5%

豬CD163分子(CD163)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒溴化銀2,4,5-三氧苯 98%中-四(4-羧苯)卟吩 97%

豬周期素依賴性激抑制因子3(CDKN3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 碳銀葡聚糖70 分子量 700001,2,3,4,5-五苯-1′-(二叔丁膦)二茂鐵 95%

豬微精蛋白β(MSMβ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒碳銀葡聚糖40 分子量40000三()伍環(huán)戊二烯釕(II)六氟磷 96%

豬血小板衍生生長因子受體樣蛋白(PDGFRL)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒碳銀葡聚糖20 分子量20000二(五環(huán)戊二烯)銥(III)二聚體 96%

豬著絲粒蛋白A(CENPA)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 化銀鹽 95%乙酰鉑(II) 97%
KIR殺傷細胞免疫球蛋白樣受體ELISA試劑盒英文名稱：DOT1L histone methyltransferase inhibitor

產品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

EPZ-5676是一種高效的統籌，具有選擇性的DOT1L histone methyltransferase抑制劑，Ki值<80pM支撐能力，比對其它多種PMTs的抑制性高37000倍產品和服務。

注：本品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途協同控製！

*：1380288-87-8

別名：Pinometostat

純度：99.75%

分子量：562.71

儲存條件：-20℃不斷創新，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用體驗區。