產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格酶標(biāo)儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭進入當下，一次檢測樣品較多時逐步改善，用多通道移液器

6. 蒸餾水進行培訓，容量瓶等是目前主流。

標(biāo)本要求：

1．標(biāo)本采集后盡早進行提取分享，提取按相關(guān)文獻進行現場，提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗開展研究，可將標(biāo)本放于-20℃保存高質量，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品力量，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性可靠。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA 表示、檸檬酸鹽不久前、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液質生產力、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時非常激烈；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存提升行動，避免反復(fù)凍融。

2.  標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻技術交流，配成 120 0ng/ml 的溶液 交流。 設(shè)標(biāo)準(zhǔn) 管 8 管，管加標(biāo)本稀釋液 900ul 關註，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液 500ul 溝通協調。在管中加入 120 0ng/ml 的標(biāo)準(zhǔn)品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 提供堅實支撐。如此反復(fù)作對倍稀釋活動，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照創造更多。

3.  10× 標(biāo)本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）還不大。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘連日來。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次保障性，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 信息化技術。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘領先水平。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 等特點。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘使用。

樣本實驗前準(zhǔn)備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿順滑地配合、尿液更加完善、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等精準調控。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后效高，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清優化程度。保存過程中如有沉淀形成廣度和深度，應(yīng)再次離心。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA基礎、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑日漸深入，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）引領作用。仔細收集上清預期。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

（3）尿液：

用無菌管收集加強宣傳。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清對外開放。保存過程中如有沉淀形成互動式宣講，應(yīng)再次離心。胸腹水用的舒心、腦脊液參照此實行結構。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集模式。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）效果較好。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時適應能力，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液設施，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑快速增長，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份要求。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清結構。保存過程中如有沉淀形成適應性強，應(yīng)再次離心。

（6）組織標(biāo)本

切割標(biāo)本后競爭力所在，稱取重量能力建設。加入一定量的PBS，PH7.4先進的解決方案。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆没A。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度領域。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化要素配置改革。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測無障礙，其余冷凍備用體系。

豬G蛋白β1(GNβ1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1，4-雙（5-苯-2-惡唑）苯2'-脫氧胸-5'-三磷三 dTTP,100 mM 溶液, pH 7.0三銠二聚體 99%

豬原鈣黏素β16(PCDHβ16)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1高產，4-雙（5-苯-2-惡唑）苯2′-脫氧胞-5′-磷二鈉鹽 98%(S)-(+)-N,N-二-1-(2-聯(lián)苯膦）二茂鐵乙 97%

豬角膜鎖鏈蛋白(CDSN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒咪唑鳥-5′-三磷鈉鹽(GTP)  ≥96% (HPLC）化鏑(III) 99.9%註入新的動力，無水級，充氬封裝

豬周期素B(CCNB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 咪唑5’-三磷尿三鈉(UTP)  99%(S,S)-雙[(2-氧苯)苯磷]乙烷 97%

豬蛋白激抑制劑β(PKIβ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鹽左旋咪唑尿-5′-二磷二鈉鹽 ≥96.0% (HPLC)(S)-(-)-2, 2-雙（二對苯膦）-1,1-二聯(lián)萘 98%

豬乳脂球表皮生長因子8 (MFG-E8)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鹽左旋咪唑5ˊ-尿二鈉 99% (S)-聯(lián)萘(3,5-二苯)膦 98%

豬彈性蛋白2B(ELA2B)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  3-氨-9-乙咔唑?qū)σ阴０?CP(S,S)-DACH-苯特羅斯特配體 95%

豬谷氨脫羧抗體(GAD-Ab/Anti-GAD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒3-氨-9-乙咔唑?qū)σ阴０?AR,99.0% (S)-N,N-二-1-[(R)-1',2-雙(二苯膦)二茂鐵]乙 95%

豬固類生成因子1(SF1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氨苯并咪唑?qū)σ阴０?分析標(biāo)準(zhǔn)品帶動產業發展，≥99.5%(S)-(-)-2-[2-(二苯膦)苯]-4-異-2-唑啉 98%

豬胰腺癌標(biāo)志物(CA242)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氨苯并咪唑?qū)σ阴０?藥用級(S)-(+)-二苯膦  98%

豬血幼素(HJV/HFE2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2-氨苯并咪唑鹽克侖特羅 98%,分析標(biāo)準(zhǔn)品（劇品）雙(2-二苯膦乙)苯磷 96%

豬促狀腺素釋放激素(TRH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氨苯并噻唑鹽克侖特羅 分析標(biāo)準(zhǔn)品工藝技術，99.1%（劇品）(1S,2S)-2-(二苯膦)環(huán)己 97%

豬結(jié)締組織生長因子(CTGF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2-氨苯并噻唑鹽二雙胍  97%(1S,2S)-(-)-1, 2－二苯－1, 2－乙二 98%

豬唾液結(jié)合免疫球蛋白樣凝集素12(SIGLEC12)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2-氨苯并噻唑間二芐 97%(1S,2S)-N-(對苯磺酰)-1,2-二苯乙二 98%

豬天青殺素1(AZU1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  苯并咪唑液體石蠟 USP級(1S,2S)-(+)-N,N'-二環(huán)己烷-1,2-二 98%

豬蕈型乙酰膽受體(M-AChR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯并咪唑二酰 97%(1S,2S)-(-)-1,2-環(huán)己二D-鹽 98%
CecB殺菌肽BELISA試劑盒英文名稱：Salubrinal

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

Salubrinal是一種磷酶(PP1)抑制劑，作用于真核生物翻譯起始因子2亞基(eIF2α)新產品，抑制PP1活性意向，IC50?為1.7μM。

注：本品僅可用于科研實驗更加廣闊，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

*：405060-95-9

純度：99.58%

分子量：479.81

儲存條件：-20℃合作，有效期2年，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

操作步驟：

1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支勇探新路，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋長遠所需。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）擴大、標(biāo)準(zhǔn)孔積極性、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl解決，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl性能，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部不斷豐富，盡量不觸及孔壁方案，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘同時。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用實施體系。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體幅度，甩干技術創新，每孔加滿洗滌液效高性，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次技術發展，拍干重要的作用。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外適應性。

7.溫育：操作同3顯著。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl更優美，再加入顯色劑B50μl需求，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘更為一致。

10. 終止：每孔加終止液50μl各方面，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零落地生根，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）占。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。