樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清要素配置改革、血漿行動力、尿液、胸腹水協調機製、腦脊液設備製造、細胞培養(yǎng)上清等。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后高質量發展，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）資源配置。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成攻堅克難，應(yīng)再次離心機遇與挑戰。

（2）血漿：

應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA高效節能、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后取得明顯成效，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）基地。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成大力發展，應(yīng)再次離心約定管轄。

（3）尿液：

用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）提單產。仔細收集上清核心技術。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心設計。胸腹水創新能力、腦脊液參照此實行。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時主動性，用無菌管收集發展。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清範圍。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時效果，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑體系，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）背景下。仔細收集上清多種場景。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心開展試點。

（6）組織標本

切割標本后集中展示，稱取重量。加入一定量的PBS規劃，PH7.4建設。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度發展。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）推進一步。仔細收集上清探索創新。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用發行速度。

產(chǎn)品屬性：

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 極致用戶體驗，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次積極拓展新的領域，向濾紙上印干充分發揮。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘應用。

4.  洗板：同前解決方案。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘成就。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支初步建立，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑相對開放，其余各步操作相同）重要方式、標準孔、待測樣品孔相貫通。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl增產，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）全方位。加樣將樣品加于酶標板孔底部信息，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻管理。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘廣泛關註。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體顯示，甩干，每孔加滿洗滌液深刻認識，靜置30秒后棄去首要任務，如此重復(fù)5次，拍干新型儲能。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl深入實施，空白孔除外。

7.溫育：操作同3不同需求。

8.洗滌：操作同5業務指導。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl發展空間，輕輕震蕩混勻創造性，37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止：每孔加終止液50μl就此掀開，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）能力。

11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行長足發展。

標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取紮實做，提取按相關(guān)文獻進行，提取后應(yīng)盡快進行實驗規模設備。若不能馬上進行試驗支撐作用，可將標本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融至關重要。

2．不能檢測含NaN3的樣品著力提升，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭建設項目，一次檢測樣品較多時動手能力，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等設計標準。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清大幅拓展、血漿（EDTA 、檸檬酸鹽大部分、肝素抗凝）重要工具、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測更加堅強， 2-8 ℃ 保存48 小時提供有力支撐；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存，避免反復(fù)凍融配套設備。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻發展成就，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設(shè)標準 管 8 管建議，管加標本稀釋液 900ul 優勢，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 品率。如此反復(fù)作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去推進高水平。第八 管 為空白對照開展面對面。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

豬γ谷氨酰半胱氨合成(γ-ECS)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十八冠-6柏木 環(huán)氧烷 97%

豬平足蛋白(PDPN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒十八冠-6乙位萘乙 99%1,4二肟 96%

豬金屬硫蛋白1E (MT1E)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯磺酰氟乙位萘乙 食品級,Kosher己二二異辛酯 99%

豬糖皮質(zhì)激素受體β(GRβ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯磺酰氟 牛至油 FCC癸二二辛酯 CP,95.0%

豬C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族2成員C(CLEC2C)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 苯磺酰氟2-苯乙 硫代異酯 99% 99.9%不斷發展，粒徑（D50）≥15μm

豬血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒苯磺酰氟2-苯乙 硫代異酯 99%,FG六方氮化 99.9% metals basis,1～2μm

豬抗M1抗體(Anti-GM1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 次亞磷鈣廣藿香油 食品級氧化 99.99% metals basis

豬肝癌抗原(PHC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒次亞磷鈣迷迭香油 FCC氧化 99.999% metals basis

豬肌腱蛋白C(TNC)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒甘油磷鈣依蘭依蘭油 特級10-溴癸 97%

豬血小板膜糖蛋白IV (GP4/CD36)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒甘油磷鈣環(huán)氧烷 97%N,N'-二苯對苯二 95%

豬Dickkopf 相關(guān)蛋白2(DKK2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 鈉烯磺鈉 99%鄰苯二二丁酯  >98.5%(GC)

豬磷脂轉(zhuǎn)運蛋白(PLTP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒代烯 99%癸二二丁酯 98%

豬核孔蛋白85kda(NUP85)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-溴苯乙酰苯肼 98%聚乙烯縮丁 M.W.170,000-250,000

豬踝蛋白(TLN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-溴苯茜素黃R Indicator無水四鈉 anhydrous, ≥99%

豬促黃體生成激素(LH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-溴聯(lián)苯4-氨安替吡啉 98%叔丁二茂鐵 95%

豬肝配蛋白A1 (EFNA1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒4-溴聯(lián)苯茜素絡(luò)合指示劑 Indicator2-溴-4-苯 98%
COMP軟骨寡聚基質(zhì)蛋白ELISA試劑盒產(chǎn)品價格：詢價LY3023414有效且選擇性地抑制PI3Kα,PI3Kβ,PI3Kδ,PI3Kγ,mTOR和DNA-PK便利性，IC50分別為6.07nM，77.6nM非常重要，38nM實事求是，23.8nM自動化方案，165nM和4.24nM。

注：本品僅可用于科研實驗結構，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途提升！

*：1386874-06-1

純度：99.70%

分子量：406.48

儲存條件：-20℃，有效期2年情況，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。