產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調(diào)節(jié)移液器及吸頭技術，一次檢測樣品較多時為產業發展，用多通道移液器

6. 蒸餾水是目前主流，容量瓶等。

標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取更為一致，提取按相關(guān)文獻進行各方面，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗更適合，可將標本放于-20℃保存技術交流，但應避免反復凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品引人註目，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性關註。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清、血漿（EDTA 拓展、檸檬酸鹽提供堅實支撐、肝素抗凝）、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測創造更多， 2-8 ℃ 保存48 小時；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存好宣講，避免反復凍融連日來。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻，配成 120 0ng/ml 的溶液 不斷進步。 設(shè)標準 管 8 管信息化技術，管加標本稀釋液 900ul 領先水平，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul 責任製，移至第二管 效率。如此反復作對倍稀釋，從第七 管 中吸出 500ul 棄去雙重提升。第八 管 為空白對照增強。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul 結果，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘橋梁作用。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干促進善治。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘單產提升。

4.  洗板：同前求索。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘多樣性。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清性能穩定、血漿、尿液預期、胸腹水經驗、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等加強宣傳。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后敢於監督，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清互動式宣講。保存過程中如有沉淀形成組建，應再次離心。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA結構、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑深入交流研討，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）效果較好。仔細收集上清集聚效應。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心廣泛應用。

（3）尿液：

用無菌管收集提升。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清要求。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心通過活化。胸腹水、腦脊液參照此實行等形式。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時防控，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）的特點。仔細收集上清高質量。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液適應性，細胞濃度達到100萬/ml左右迎難而上。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份激發創作。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）更高效。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成探索，應再次離心。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量註入新的動力。加入一定量的PBS快速融入，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆霉に嚰夹g。標本融化后仍然保?-8℃的溫度發揮作用。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化系統。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）十分落實。仔細收集上清。分裝后一份待檢測逐步顯現，其余冷凍備用合作。

豬趨化因子C-C-元配體16(CCL16)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1,3,5-三溴苯二苯胍 97%2-溴苯 98%

豬嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素D(CYPD)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  1,3,5-三溴苯聯(lián)大茴香鹽鹽 CP,96%2-溴苯 99%

豬死亡相關(guān)蛋白6(DAP6)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,2-二羥二硫代-6,6-聯(lián)萘聯(lián)大茴香鹽鹽 98.5%，生化級3-溴 98%

豬糖磷脂酰肌(GPI)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  1,5-二羥萘2.4-二酚 Indicator（劇品）對苯 分析標準品

豬B淋巴瘤因子3(Bcl-3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1,5-二羥萘偶氮羧胂 AR3-新戊酰 98%

豬抗原提呈相關(guān)轉(zhuǎn)運蛋白(TAP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1,5-二羥萘曙紅B 高純級,97%2,6-二苯 98%

豬蛋白激N1(PKN1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-曙紅B  Biological stain2,4-二苯 99%

豬G蛋白信號調(diào)節(jié)蛋白4(RGS4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒L-依萊鉻紅B  dye content 85%1,3-二溴-5,5-二乙內(nèi)酰脲 98%

豬質(zhì)金屬蛋白原13 (Pro-MMP-13)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-依萊鉻紅B 高純級()-二硅烷 95%

豬接觸蛋白相關(guān)蛋白1(CNTNAP1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒DL-鉻藍SE Biological stain()-二硅烷 98%

豬腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TSGF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-依斯卡合劑 AR敵草  分析標準品

豬受體1(SSTR1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒D-曙紅Y(水溶) Biological stainD（+）-氨葡萄糖鹽鹽 ≥99%

豬肌漿球蛋白(MYO)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒順-15-二十四碳單烯熒光素 AR,90%γ-縮水甘油氧三氧硅烷 97%

豬肺癌標志物DR-70(DR-70TM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒順-15-二十四碳單烯檸檬鐵 AR間苯二 98%

豬玻連蛋白(VTN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒丹寧代正丁烷 98%肌 99%

豬甘露糖受體C1(MRC1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 丹寧亞藍 Indicator2-溴苯酯 99%
MFGE8乳脂肪球EGF因子蛋白ELISA試劑盒英文名稱：Campathecin

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|100mg|500mg

Campathecin是一種有效的DNA酶topoisomerase I的抑制劑損耗，在乳腺癌MDA-MB-231細胞中勇探新路，IC50和IC70值分別為50nM和0.225μM。

注：本品僅可用于科研實驗形式，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途擴大！

*：7689-03-4

別名：(S)-(+)-Camptothecin;CPT

純度：98.26%

分子量：348.35

儲存條件：-20℃，有效期2年傳遞，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用讓人糾結。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋發揮效力。

2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑全面革新，其余各步操作相同）勞動精神、標準孔、待測樣品孔方便。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl明顯，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）基石之一。加樣將樣品加于酶標板孔底部基礎上，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻行業分類。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘預下達。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜資料，棄去液體自動化，甩干，每孔加滿洗滌液集成，靜置30秒后棄去更優美，如此重復5次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外各方面。

7.溫育：操作同3堅定不移。

8.洗滌：操作同5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl占，再加入顯色劑B50μl技術的開發，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘更讓我明白了。

10. 終止：每孔加終止液50μl健康發展，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

11. 測定：以空白空調(diào)零飛躍，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）堅實基礎。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。