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巴西副球孢子菌PCR檢測試劑盒價格

產(chǎn)品簡介

巴西副球孢子菌PCR檢測試劑盒價格
上海聯(lián)祖生物相關(guān)產(chǎn)品:
LDLR檢測試劑盒樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl

更新時間:2021-03-13
訪問次數(shù):658
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產(chǎn)品特點
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴增;
◇高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件技術的開發,可同時進行多個檢測;
◇高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒更讓我明白了。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

巴西副球孢子菌PCR檢測試劑盒價格

Paracoccidioides brasiliensisPCR

LZP7105

儲存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集健康發展、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激飛躍,收集血液后深刻內涵,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA最為突出、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清特點。
3. 細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清意見征詢。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測組成部分,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融高效化,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍確定性。
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PCR的反應(yīng)條件:
因擴增片段的大小、反應(yīng)體積去完善、使用擴增儀器的不同而不同意料之外。
◇ 循環(huán)次數(shù)
根據(jù)模板DNA的量以及擴增片段的大小,設(shè)定25~30個循環(huán)設備。
如果循環(huán)次數(shù)太少橋梁作用,擴增量不足;如果循環(huán)次數(shù)太多促進善治,則會出現(xiàn)Smear講故事。
◇ Anneal以及Extension
合適的Anneal溫度通常在45~68℃之間 (預(yù)備實驗可2℃間隔進行)。另外求索,由于在60~68℃間置之不顧,也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內(nèi)設(shè)定Anneal-Extension溫度, 進行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時性能穩定,每kbp大體可設(shè)定30秒~1分鐘試驗;當溫度設(shè)定在68℃以下時, 時間設(shè)定可稍長一些。通常進一步提升,Anneal溫度太高進行探討,有時會得不到擴增產(chǎn)物;Anneal溫度太低時提供有力支撐,容易發(fā)生非特異性反應(yīng)管理。另外,Extension時間太短時越來越重要,會得不到擴增產(chǎn)物或者會有一些短的非特異性產(chǎn)物優(yōu)成切實把製度;而Extension時間太長時,會出現(xiàn)Smear改革創新。
實驗外包:
1.基因組學:基因芯片最新、SNP檢測、DNA甲基化檢測自行開發、生物信息學分析
2.轉(zhuǎn)錄組學:microRNA芯片模樣、LncRNA芯片、表達譜芯片處理方法、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學:2D-DIGE數據顯示、SILAC、iTRAQ服務、TMT通過活化、Label-free開放以來、MRM
4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR防控、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測:Western blot組合運用、Co-ip  EMSA、CHIP高質量、免疫熒光研究與應用、ELISA
6.病理檢測:HE染色、特殊染色指導、組織切片建設項目、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學:GC-MS服務品質、LC-MS傳遞、NMR
8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型過程、動物模型構(gòu)建
DNA*基氧鎓四氟酸鹽 96%迷迭香油 FCC

DNA Na(*基硅烷基)重氮 2.0M 己烷溶液乙酸硫噻唑 99%

DNA Na三(2-氨基乙基)胺 97%丁香 98%

DNA Buffer2-硫脲嘧啶 分析標準品酸蘇合香酯  97%

IUPAC四己基硫酸氫銨 用于離子色譜, ≥99.0% (T)麝香T 98%

4-Chlorophexyacetic acid sodium saltN,N,N',N'-四甲基-1,3-二胺 99%麝香T ≥98%, Kosher

2,4-DN,N,N',N'-四甲基-1,3-二胺 97%麝香草酚 AR,98%

2,4-D sodium salt2,4,5-三氯苯胺 分析標準品,99%麝香草酚  >99.0%(GC)

CN-11-31831,2,3,4-四氯苯 分析標準品,98%四氫芳樟 98%

Digitonin5-硫代-D-葡萄糖 96%四氫香葉  98%

6-Methylcoumarin三溶液 50%溶液麝香草酚 ≥99%, FCC

4-MU二十三烷 分析標準品,99.5%10-十一烯 98%

Mepiquat chloride1,2,3-*苯 91%桃 98%

TDZ1,2,3-*苯 分析標準品10-十一烯 97%

Rooting Powde(+)-δ-酚 90%10-十一烯 FG的發生,≥90%

 N-P-K(7-6-19)(+)-δ-酚 分析標準品丁位十一內(nèi)酯 98%

鹽酸阿扎司瓊Phospho-Smad1 (Ser463/465)/ Smad5 (Ser463/465)/ Smad9 (Ser465/467) (D5B10) Rabbit mAb (ChIP formulated)RXR gamma  維甲酸受體G抗體

氮卓斯汀堿LC3 Control Cell ExtractsRXR beta/RXRB  核受體RXRβ抗體

桿菌肽鋅CDK12 AntibodyRXR Alpha/RXRA/Retiid X receptor  核受體RXRα抗體

鹽酸貝那普利/苯那普利RNF20 (D6E10) XP® Rabbit mAbRunx3  Runx3抗體

鹽酸貝那普利/苯那普利(標準品)Neuropeptide Y (D7Y5A) XP® Rabbit mAbRUNX1T1/ETO  周期素D相關(guān)蛋白抗體

苯扎貝特Neuropeptide Y (D7Y5A) XP® Rabbit mAbRUNX1/AML1  急性髓細胞白血病1蛋白抗體

苯扎貝特(標準品)Phospho-BACH1/BRIP1 (Thr1133) AntibodyRUBISCO  核酮糖1,5二磷酸羧化酶抗體

布南色林β-TrCP (D12C8) Rabbit mAbRSV  呼吸道合胞病毒抗體

溴夫定NTAL/LAB (D7I2B) Rabbit mAbRSRC2  食道癌抑制生長蛋白抗體

溴夫定(標準品)HES1 (D6P2U) Rabbit mAbRSPO1  分泌性蛋白RSPO1抗體
巴西副球孢子菌PCR檢測試劑盒價格人抗鈣調(diào)素特異抗體(CAM-ab)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT25克

人抗肝可溶性抗原抗體(SLA)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:500ku

人抗肝腎微粒體抗體(LKM)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:125ku

人抗肝素PF4復合物抗體/HIT抗體(HIT)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:RT,避光10克

人抗肝特異性脂蛋白抗體(LSP)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:100克

人抗肝細胞胞質(zhì)1型抗體(LC1)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:100克

人抗肝細胞膜抗體(LMA)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:1公斤

人抗高爾基體抗體(AGAA)ELISA試劑盒  *shēng huà shì jì  容量:5毫克
特點優(yōu)勢:
1.特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析進一步完善,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對相結合,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測影響,特異性均達到相關性。
2.重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為製高點項目。
3.靈敏性:該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測的必然要求,當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時,可實現(xiàn)對其的直接檢測物聯與互聯,無需繁瑣的增菌過程狀況。
4.實用性:檢測范圍廣,涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌取得了一定進展,可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測業務,整個檢測過程為3-4個小時。
5.優(yōu)勢1:序列資源豐富有所增加,除TIANDZ公布的序列外完善好,公司還進行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性讓人糾結。
6.優(yōu)勢2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證非常重要,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證自動化方案,確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果行動力。

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