標本要求：

1．標本采集后盡早進行提取敢於挑戰，提取按相關文獻進行增產，提取后應盡快進行實驗長效機製。若不能馬上進行試驗交流，可將標本放于-20℃保存引人註目，但應避免反復凍融。

2．不能檢測含NaN3的樣品溝通協調，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性拓展。

產(chǎn)品屬性：

需要而未提供的試劑和器材：

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭，一次檢測樣品較多時活動，用多通道移液器

6. 蒸餾水，容量瓶等。

備試劑與收集血樣：

1.  收集標本：血清還不大、血漿（EDTA 好宣講、檸檬酸鹽、肝素抗凝）保障性、細胞培養(yǎng)上清液服務機製、組織勻漿等盡早檢測， 2-8 ℃ 保存48 小時共創輝煌；更長時間須冷凍（ -20   ℃或 -70   ℃ ）保存培訓，避免反復凍融。

2.  標準品液配制：使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻推動並實現，配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管，管加標本稀釋液 900ul 更加完善，第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 薄弱點。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ，移至第二管 精準調控。如此反復作對倍稀釋效高，從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照優化程度。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋（ 示例： 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水）廣度和深度。

4.  洗滌液：用重蒸水 1:20 稀釋（示例：1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水）

檢測程序：

1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘基礎。

2.  洗板：用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次日漸深入，向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 引領作用。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘預期。

4.  洗板：同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘加強宣傳。

樣本實驗前準備：

ELISA試劑盒液體樣本：包括血清敢於監督、血漿、尿液互動式宣講、胸腹水組建、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等結構。

（1）血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后深入交流研討，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清發揮。保存過程中如有沉淀形成品牌，應再次離心。

（2）血漿：

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA足夠的實力、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑和諧共生，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）全面闡釋。仔細收集上清用上了。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心適應性強。

（3）尿液：

用無菌管收集的特性。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清能力建設。保存過程中如有沉淀形成高效，應再次離心。胸腹水基礎、腦脊液參照此實行領域。

（4）細胞培養(yǎng)上清：

檢測分泌性的成份時，用無菌管收集要素配置改革。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。

（5）培養(yǎng)細胞

檢測細胞內(nèi)的成份時無障礙，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液體系，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑高產，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份註入新的動力。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清帶動產業發展。保存過程中如有沉淀形成工藝技術，應再次離心力度。

（6）組織標本

切割標本后，稱取重量意向。加入一定量的PBS，PH7.4更加廣闊。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆孟到y性。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化損耗。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清功能。分裝后一份待檢測前沿技術，其余冷凍備用。

操作步驟：

1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支積極性，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋深入交流。

2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）性能、標準孔動力、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl方案，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl多種方式，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部實施體系，盡量不觸及孔壁臺上與臺下，輕輕晃動混勻。

3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘技術創新。

4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用效高性。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體設計能力，甩干更合理，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去適應性，如此重復5次顯著，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl更優美，空白孔除外需求。

7.溫育：操作同3。

8.洗滌：操作同5更為一致。

9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl各方面，再加入顯色劑B50μl堅定不移，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘占。

10. 終止：每孔加終止液50μl技術的開發，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零更讓我明白了，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）溝通協調。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

豬血促管生成素4(ANGPT4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  盘峁﹫詫嵵?；悄戔c性氧化鋁 200-300目叔丁鈉 98%

豬外生骨疣蛋白1(EXT1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒呕顒?；悄戔c性氧化鋁 100-200目叔丁 ACS，≥99.5% (GC)

豬成纖維生長因子受體底物3(FRS3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,6-二靛酚性氧化鋁 200-300目2,2-雙(羥) 98%

豬膽固(CH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,6-二靛酚活性氧化鋁 40-60目 GC2,2-二羥丁 98%

豬內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 2,6-二靛酚鈉鹽氧化鈣  99.9% metals basis2-巰-5--1,3,4-噻二唑 99%

豬線粒體肌激1A(CKMT1A)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  2,6-二靛酚鈉鹽氧化鈣 AR,98%N-硫脲 98%

豬內(nèi)皮素1(ET-1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,6-二靛酚鈉鹽氧化鈣 CP,97%5-巰-1-四唑 98%

豬趨化素樣因子超家族成員5(CKLFSF5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒2,6-二靛酚鈉鹽氧化鈣 SP2-巰-1創造更多，3還不大，4-噻二唑 98%

豬低氧上調節(jié)因子1(HYOU1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 丁鈉氧化鈣 99.99% metals basis異硫酯 98%

豬Ⅲ型前膠原羧端原肽(PⅢCP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒丁鈉氧化鈣 <160 nm particle size (BET), 98%雙季戊四 90%

豬前膠原C端蛋白增強子1(PCPE1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒丁鈉氫氧化鈣 AR，95%季戊四 色譜固定液連日來，150℃

豬糖鏈抗原153(CA153)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 植鈉氫氧化鈣  99.99% metals basis季戊四 CP,97%

豬絲氨蛋白8(PRSS8)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒植鈉氫氧化鈣  ACS, ≥95.0%季戊四 AR,98.0%

豬脫氫激同工4(PDK4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒植鈉鹽水合物 醫(yī)用級保障性，紅色聚乙烯 K-value 68-65

豬短蛋白聚糖(BCAN)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒植鈉鹽水合物(帶指示劑) ACS聚乙烯 K-value 62-60

豬凝血(TM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒植鈉鹽水合物 CP氟硅鈉 CP，97%
NKB神經(jīng)激肽BELISA試劑盒英文名稱：Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|100mg

Pyrrolidinedithiocarbamate ammonium是選擇性的NF-kB抑制劑信息化技術。

注：本品僅可用于科研實驗實現了超越，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途！

*：5108-96-3

別名：Ammonium pyrrolidinedithiocarbamate;APDC;1-Pyrrolidinedithiocarboxylic acid ammonium salt

純度：98.0%

分子量：164.29

儲存條件：-20℃開拓創新，有效期2年確定性，溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。